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臨床試験やMDxAsの最新の進歩をサポートするラボソフトウェアは、重篤疾患を治療するための個別医療などのヘルスケア分野で開発されており、テクノロジーもそれに追随していく必要があります。ラボラトリー情報管理システム(LIMS)ソフトウェアは、NGS、病理学、マイクロアレイ、およびqPCR分析などの複雑な分析を実施するのに必要な信頼性と柔軟性を研究者やラボ技術者に提供します。臨床検査と分子診断用LIMSソフトウェアを導入することで、ラボのスピード、品質、および生産性を向上できます。
遺伝子検査の需要増加に伴い、単一のプラットフォームを使用して研究プロトコル、ラボプロセス、分析結果などを管理することは、効率、トレーサビリティ、ラボの可視性を促進します。生体試料は受領時に登録され、すべてのデータが安全に保存されます。出荷情報、インフォームドコンセントの状況、研究プロトコル、保管場所、ラボでの分析と結果などの関連するすべてのメタデータはシステム内に保持され、生物試料の完全なライフサイクルと過程管理記録を作成します。プロセス全体を通して患者の記録は科学データとは別に保管されるため、HIPAAなどの患者個人情報保護法を確実に遵守できます。
ダッシュボードを使用して従業員の作業をスケジュールし、サンプルキューや状況をモニターし、データフローを管理することにより、ラボの潜在的なボトルネックを低減できます。このソフトウェアは、既存のラボソフトウェアシステムや装置と統合できるため、ラボ技術者や管理者が作業する場所を1か所に集約します。
患者の健康状態が懸かっている場合、コンプライアンスやデータ完全性の確保が重要です。LIMSを導入すると、プロセス全体で生物検体とそのデータの完全なトレーサビリティを確保できます。LIMSソフトウェアは、検体採取や分子検査から結果分析まで生物検体を追跡して、合理化されたエンドツーエンドの情報フローを提供します。データはその後診断や治療用に患者管理システムに送信されるため、医師はより迅速に患者を治療できます。
LIMSは、ラボの効率を向上させ、所要時間を短縮し、21 CFR Part 11、GMP、およびISO 17025などの規格への準拠を実現するよう設計されています。ALCOA+ガイドラインに準拠しているラボは、LIMSのセキュリティ、電子署名、および完全な監査証跡を利用して規制準拠できます。標準ASTM法はラボラトリー実行システム(LES)を使用して構成され、手順全体で分析者をガイドし、再現性のあるテストや質の高い結果を確保します。エンタープライズレベルの接続性は組織の全体像の把握を可能にし、品質確保のために意思決定者に主要業績指標を提供します。
研究開発ラボのデータとワークフローを管理するために設計されています。Thermo Scientific Core LIMSソフトウェアは、新しい装置、技術、データタイプ、およびツールなどの、科学技術の新たな進展に合わせて進化する柔軟性を備えています。Core LIMSは、科学データの収集、共有、分析、アーカイブのニーズを満たし、変更を柔軟かつ容易にできるよう設計されています。
柔軟な統合とデータの可視化機能は、つながったラボの基礎です。人、装置、消耗品、ソフトウェアをつなぐラボのエコシステムを構築するには、適切な機能とツールが必要です。サーモフィッシャーサイエンティフィックは、接続性、データ可視化、eコマース、サービス、および基盤に関する専門知識と完全な統合ツール一式を組み合わせ、データの隠れた価値を明らかにするサポートをします。
サーモフィッシャーサイエンティフィックの事前構成されたLIMSソリューションは検査を加速します。お客様のロボット工学やqPCRなどのラボラトリー装置を統合することで、サンプル調製から最終結果までのエンドツーエンドワークフローをつなげます。サンプルはあるステップから次のステップへとシームレスに移動するため、ユーザーはサンプルがプロセスのどこにあるかを追跡できます。事前構成されたこのソリューションは迅速に実装でき、データ管理のボトルネックや人為的エラーを排除し、総ターンアラウンド時間を短縮してスループットを向上させます。事前構成されたラボラトリー情報管理システムはあらゆる規模のラボのニーズに対応するよう設計されています。1日に数百サンプルを分析するラボラトリーから数千サンプルを分析する組織まで、当社のソリューションはお客様のニーズを満たすように設計されています。
COVID-19検査を行っているラボにとって、機器を既存のLIMSまたはLISに統合することが自動化のために不可欠です。当社の統合機能は、COVID-19検査を行う機器とサンプル調製を適切に構成し、データを他の情報システムへつなげることが可能です。
お客様の組織のいかなる機器、サービス、またはサードパーティアプリケーションで作成されたデータは、各機器が作成した個々のアウトプットフォーマットに関係なく電子的に収集され、集約的に保存することが可能です。このシステムは、採取場所からのサンプル情報を自動化装置や機器からのプレートマップに接続し、完全なサンプル追跡を確保します。
サーモフィッシャーサイエンティフィックの事前構成されたLIMSソリューションは検査を加速します。お客様のロボット工学やqPCRなどのラボラトリー装置を統合することで、サンプル調製から最終結果までのエンドツーエンドワークフローをつなげます。サンプルはあるステップから次のステップへとシームレスに移動するため、ユーザーはサンプルがプロセスのどこにあるかを追跡できます。事前構成されたこのソリューションは迅速に実装でき、データ管理のボトルネックや人為的エラーを排除し、総ターンアラウンド時間を短縮してスループットを向上させます。事前構成されたラボラトリー情報管理システムはあらゆる規模のラボのニーズに対応するよう設計されています。1日に数百サンプルを分析するラボラトリーから数千サンプルを分析する組織まで、当社のソリューションはお客様のニーズを満たすように設計されています。
COVID-19検査を行っているラボにとって、機器を既存のLIMSまたはLISに統合することが自動化のために不可欠です。当社の統合機能は、COVID-19検査を行う機器とサンプル調製を適切に構成し、データを他の情報システムへつなげることが可能です。
お客様の組織のいかなる機器、サービス、またはサードパーティアプリケーションで作成されたデータは、各機器が作成した個々のアウトプットフォーマットに関係なく電子的に収集され、集約的に保存することが可能です。このシステムは、採取場所からのサンプル情報を自動化装置や機器からのプレートマップに接続し、完全なサンプル追跡を確保します。
サンプルの完全性、データの品質、適切な過程管理を確保するには、優れたサンプル管理プロセスが必要です。サンプル管理機能には出荷管理、登録、および在庫管理が含まれます。
装置の使用状況やメンテナンスに関する情報を把握することはラボ効率を高めます。施設全体の保管容量と冷凍庫を管理して、溶液、試薬、サンプルなどの環境要件を維持し、適切な条件を確保します。
在庫および保管管理機能は、アイテムが保管されている場所と期間を保持します。LIMSソフトウェアは消耗品や試薬の在庫を管理し、自動再注文アラートを割り当てることができます。
チームが対応可能な経費と能力を把握することは、スケジュールの決定、所要時間の報告、プロジェクトの再ソーシングの鍵となります。待ち行列にあるサンプルとその状況の完全な概要を確認できます。
ラボラトリー実行システム(LES)ソフトウェアは、メソッドの各ステップで分析者をガイドして標準作業手順への準拠を確保し、完全なプロセス履歴を記録します。メソッドとプロセスの再現可能な遂行により、品質と規制準拠を向上させます。
ユーザーは、実際のラボプロセスを反映したワークフローを迅速に構築し、意思決定とアクションを自動化して、ユーザー介入の必要性を低減できます。ラボは新しいメソッドやプロセス変更に容易に適応できます。
LIMS内の情報は報告、共有、分析、および監査できます。すべての関係性とメタデータが記録されるため、ユーザーは状況に合わせてデータを処理できます。
LIMSソフトウェアは、エンタープライズリソースプラニング(ERP)システムや生産実行システム(MES)などのエンタープライズシステム、および電子ラボノート(ELN)やクロマトグラフィーデータシステム(CDS)などのラボシステムに接続できます。
臨床的に規制されたCAP/CLIAなどの認証の取得または維持に必要な最新の業界規制に準拠したり、HIPAA規制に準拠するための安全なシステムアクセスおよび制御を提供します。
サイバーセキュリティは、データの完全性と事業継続性を確保するために不可欠です。オンプレミスまたはクラウドでの安全なデータおよびシステムアクセスを確保します。
レポートはダッシュボードからアクセスでき、概要を一目で確認できます。LIMSソフトウェアに保存されている情報は図またはダッシュボードに表示でき、関連情報や主要業績評価指標のスナップショットを素早く提供します。
適切な電子記録の保持とデータのアーカイブを確保して、最新の規制要件に準拠できます。
サーモフィッシャーやその他の業者のラボ用ロボットおよびサンプル調製機器の装置制御を行います。