Guidebook: Achieving consistency in process development of mRNA therapeutics

The importance of raw materials

The SARS-CoV-2 crisis, and the prophylactic mRNA vaccines developed in response to it, brought mRNA to the forefront as an exciting new frontier in medicine. Developers looking to unlock the potential of mRNA therapeutics, however, must overcome a significant challenge—selecting and sourcing raw materials that will allow them to create a consistent therapeutic product at scale.

In this guidebook, developed in collaboration with BioPharma Dive, we share insights into:

  • The role raw materials play in supporting consistency in process development
  • The importance of quality control and the downstream ramifications of choosing suboptimal materials
  • How drug developers can evaluate materials and suppliers to find solutions that meet their needs


What is your current stage of mRNA production?
Would you like to discuss options for mRNA raw materials with our representative?

サーモフィッシャーサイエンティフィックジャパングループ各社は取得した個人情報を弊社の個人情報保護方針に従い利用し、安全かつ適切に管理します。詳細は個人情報の取扱いについてをご確認ください。

 

イベント、製品/サービス、キャンペーン情報等のメール/テキストメッセージ配信・DM送付(※1)をご希望されますか?(※2)*

 

(※1) メール/テキストメッセージ配信・DM送付は、サーモフィッシャージャパングループ各社のほか、本邦外に所在する他の Thermo Fisher Scientificグループ企業からさせていただく場合もございます。ご了承下さい。
(※2) 現在受信されている方も、今後続けて配信をご希望の場合はチェックをお願いします。

お申し込み/ご応募の際は、このページに記載のすべての注意事項に同意いただいたものとみなされます。

This site is protected by reCAPTCHA and the Google Privacy Policy and Terms of Service apply.

For Research Use or Further Manufacturing. Not for diagnostic use or direct administration into humans or animals.