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近年来,在肿瘤精准医学研究方面,对患者自身免疫系统的研究逐渐成为攻克肿瘤的潜在方向。然而,肿瘤免疫微环境的复杂性,需要研究者们从多维度考虑完善转化医学的研究设计,并对检测结果进行更详尽专业的解读。基于高通量测序 (NGS) 的基因组分析解决方案有望成为推动转化医学和临床研究重要发现的强大工具。
通过分析免疫组库来发现 T 细胞受体 (TCR) 重排的多样性,可帮助您的免疫肿瘤学研究取得重大进展。Oncomine TCR Beta-LR Assay 为研究人员提供了一种快速读取长读长的 NGS 工具,用于研究细胞免疫学的复杂性。这个综合性解决方案使您能够:
发现免疫应答生物标志物—准确测定 T 细胞免疫组库的多样性和克隆扩增,鉴定抗原-特异性 T 细胞,加速转化研究
研究免疫介导的不良反应 (IMAEs) 的标志物—分析所有 3 个互补决定区域(CDR1、CDR2, CDR3)中可能与自身免疫疾病和 IMAEs 相关的等位基因特异性多态性
优化具有潜在治疗性 T 细胞的功能和生产———识别 TCR β 链序列,优化基因工程 T 细胞的生产
通过新一代测序解读癌症免疫周期
通过新一代 T 细胞受体测序推进精确免疫治疗,第一部分
通过新一代 T 细胞受体测序推进精确免疫治疗,第二部分
手动构建文库后,使用 Ion Chef 系统自动完成模板制备。在 Ion S5 系统上测序,并使用 Ion Reporter 软件进行数据分析。
基于可靠和广泛使用的 lon AmpliSeq 技术,我们的NGS 解决方案经设计可明显缩短整个实验的时间——从样品到结果分析不超过 48 小时(图 1)。Oncomine TCR Beta-LR Assay 可读取长达 400 bp 的扩增子,适用于完整分析 CDR1、CDR2 和 CDR3(图 2)。它用于 mRNA 测序时非常准确,并且 PCR 导致的引物偏差极低。
数据安全性—您可完全控制您的数据(无服务模式和附加费用)且保证分析的透明度,同时保留您的 TCR 序列
高度准确性—以 RNA 为起点,检测分析 TCR β 链基因重排,并且Ion S5 系统可保证置换错配率较低
样品需求量低—上样量可为10 ng–1 μg,构建 Ion AmpliSeq 文库,具体取决于样品条件和应用需求
仅供科研使用,不可用于诊断目的。