紫外-可见分光光度计的特色

我们的全系列紫外-可见光 (UV-Vis) 分光光度计能够满足您的分析需求


我们经考验的设计和易用的软件可助您定量、评估纯度以及进行其他操作。为教育、制药、化学、饮料和基础研究机构提供经行业测试的解决方案。

紫外-可见分光光度计的特色

您可以经济实惠的价格体验准确度、易用性和可靠性。从供生命科学家使用的分光光度计到常规 QA/QC 方法再到高端材料研究的采样配件，我们都能提供您可在实验室和教室使用的理想紫外-可见分光光度计。 Thermo Scientific SPECTRONIC 200、Evolution 和 GENESYS 分光光度计共有的特色：

快速、准确

快速轻松地从样品获得结果。Thermo Scientific 紫外-可见光和可见光仪器旨在精简测量，提供持续一致的高质量结果。大型、易于使用的样品室可实现轻松切换样品。

可靠

新一代 Thermo Scientific 紫外-可见光和可见分光光度计在60余年成熟光谱测定经验的基础上打造，将卓越性能与现代技术和设计相结合。

直观

每台仪器均配备易用、易学的机载软件或功能齐全的控制和分析软件，让您可立即开始进行测量。 

灵活

选择适合您的产品—仅覆盖可见光比色部分 (340-780 nm) 或覆盖整个紫外-可见光光谱 (190-1100 nm)。在单光束、双光束或双光束光学系统、固定或可变光程以及基本或高级能力中进行选择。然后通过您所需的所有配件扩展其多功能性。

符合 21 CFR 第11部分要求的软件

Evolution 紫外-可见分光光度计符合所有 USP 和 EP 性能特征并实现了对 21 CFR 第11部分的合规性。Thermo Scientific Insight Pro 安全软件可帮助您的实验室保持合规性。它包括 Insight Pro 软件的所有优点，并加强了安全性，以确保制药、生物技术公司和从事 FDA 监管研究的学者所需的科学数据完整性。

精简您的基本、复杂和先进例程和工作流程。根据现行的 USP、EP 或 JP 标准进行验证


符合 21 CFR 第11部分要求： 

  • 控制用户帐户访问、套用数字签名、实施控制措施、查看用于可靠电子记录的电子审计跟踪
  • 数据库存储可确保妥善保留需要提交给 FDA 的电子记录

验证您的系统—Insight Pro 软件包括运行 IQ/OQ 验证测试的方法：

  • 在制造商规格范围内评估仪器性能
  • 符合现行药典要求
  • 对于常规仪器认证，紫外-可见光认证滤光片套件包含部分用于药典 PV 测试的标准品
  • 可提供 USP 和 EP 标准品套件，以满足紫外以及可见光区域认证的所有药典要求

For Research Use Only. Not for use in diagnostic procedures.