嘌呤霉素（Puromycin）是一种由白黑链霉菌产生的氨基苷类抗生素。其可以打乱核糖体上的肽转运，造成翻译过程中不成熟链终止，从而抑制蛋白质合成。在原核和真核细胞中，嘌呤霉素都是强效翻译抑制剂。链霉菌中的嘌呤霉素N-乙酰转移酶基因（pac）可使机体对嘌呤霉素耐药。嘌呤霉素作用迅速，在低浓度下即可快速导致细胞死亡。贴壁哺乳细胞对浓度为2-5 µg/ml的嘌呤霉素较为敏感，而悬浮细胞对浓度低至0.5-2 µg/ml的嘌呤霉素已经很敏感。对嘌呤霉素稳定耐药的哺乳细胞可在一周内生成。

表1 – 推荐嘌呤霉素浓度

细胞系浓度[µg/ml]参考文献
HT1080（人纤维肉瘤）0.2–0.4
1
2		J Biol Chem282:29314–29322 (2007)
J Virol82:3320–3328 (2008)
Cancer Res68: 1417–1426 (2008)
人宫颈癌细胞1-2
2
2		Genes Cells12:397–406 (2007)
Mol Cell Biol28:4104–4115 (2008)
PNAS105:16490–16495 (2008)
HEK293（人胚胎肾脏）0.25
2
3		Nucleic Acids Res36:e83 (2008)
Mol Cell Biol28:4104–4115 (2008)
Mol Cell Biol27:4708–4719 (2007)
Hep G2（人肝细胞癌）0.3
2
2		J Biol Chem283:21462-21468 (2008)
Mol Cell Biol28:4104–4115 (2008)
J Biol Chem283:708–715 (2008)
人胚胎干 (ES) 细胞0.5
1
5		Nucleic Acids Res36:e148 (2008)
Stem Cells26:850–863 (2008)
Stem Cells26:2245-2256 (2008)
MCF-7（人乳腺癌）0.45
1
2		RNA13:1375-1383 (2007)
Cancer Res68:1319–1328 (2008)
Mol Cell Biol28:4104–4115 (2008)
H1299（非小细胞肺癌）1
1.5
2.5		Nucleic Acids Res35:e17 (2007)
J Biol Chem283:33394–33405 (2008)
Proc Natl Acad Sci USA105:1937–1942 (2008)
MDA-MB-231（人乳腺癌）0.5
1.5
5		Mol Cell Biol28:997–1006 (2008)

Mol Cell Biol28:687–704 (2008)
A549（肺癌）1.5
1.5		Mol Cell Biol27:324–339 (2007)
J Biol Chem283:33394–33405 (2008)