OncoScan CNV Assays For Whole Genome Copy Number Analysis

准确分析拷贝数变化

癌症细胞基因组通常包含染色体结构的变化，这种变化可能对肿瘤形成和生长过程至关重要。了解实体瘤的拷贝数组成可为肿瘤生物学、进化和治疗耐药性提供有价值的见解。因此，研究染色体异常和基因组不稳定性对全面分析实体肿瘤并识别可能的预后和预测生物标记物而言至关重要。 

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使用 OncoScan CNV 检测试剂盒捕捉关键的拷贝数变化。OncoScan CNV 检测试剂盒和 OncoScan CNV Plus 检测试剂盒（之前称为 OncoScan FFPE 检测试剂盒）可以准确分析整个基因组的拷贝数变化和等位基因失衡。这些OncoScan CNV检测已被证明对高度降解的DNA(如来自不同年龄的FFPE肿瘤样本的DNA)具有良好的性能，并且DNA起始物质含量低，使该检测成为临床癌症研究的自然选择。

白皮书：OncoScan CNV 和 CNV Plus 检测试剂盒：用于 FFPE 肿瘤样品全基因组拷贝数分析的全面解决方案

全基因组拷贝数分析 是 明确识别与治疗应答或抵抗相关、已知具有预后价值或可区分侵袭性和非侵袭性疾病状态的生物标志物的关键。 在本白皮书中，了解通过高分辨率微阵列进行的分子核型分析如何补充并可能有一天替代传统的细胞遗传学技术。

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OncoScan CNV 检测试剂盒利用分子反转探针 (MIP) 技术（图 1），经证实可识别拷贝数改变、杂合性丢失 (LOH)、拷贝中性 LOH (cnLOH) 和体细胞突变。

OncoScan CNV Assays Molecular Inversion Probe Technology
图 1.分子反转探针 (MIP) 检测试剂盒

两种版本可供选择

  • OncoScan CNV 检测试剂盒— 对900 个癌症研究基因的拷贝数高密度覆盖, 并标准覆盖全基因组
  • OncoScan CNV Plus 检测试剂盒—与 OncoScan CNV 检测试剂盒具有相同的拷贝数覆盖范围，同时包含一个体细胞突变检测组合（涵盖 9 个基因中的 64 个突变）

OncoScan CNV 检测试剂盒的特征

  • 全基因组拷贝数分析—检测通过短读或靶向测序未充分表征的结构变体，如缺失、重复和失衡易位 
  • 综合的/全面的覆盖—对具有确定意义的基因和具有新证据的基因进行全基因组分析，从而有助于减少未来进行重新验证的负担 
  • 样品起始量低—仅需 80 ng FFPE 来源的 DNA，即可在 72 小时内获得结果 
  • 整体式/一体式检测—单次试验即可检测染色体臂畸变、局部变异、LOH 和cnLOH ， 有助于降低成本并减少处理时间
  • 周转时间短—从样品处理到获得结果仅需三天

简单的全基因组数据分析和报告

染色体分析套件 (ChAS) 是一款简单但功能强大的分析软件，您只需点击几下鼠标即可查看和总结从 OncoScan CNV 检测试剂盒得到的全基因组染色体畸变数据。

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在线点播网络讲座：利用全基因组拷贝数分析探索实体肿瘤的遗传概况

本次网络讲座探讨了细胞遗传学分析在实体瘤特征分析中的重要性，特别是在平滑肌肉瘤 (LMS) 和黑色素瘤研究中的重要性。

  • 了解拷贝数分析在实体瘤研究中的重要性及与生物标记物识别的相关性
  • 了解如何使用 OncoScan CNV 检测试剂盒识别 LMS 和黑色素瘤的相关性和信息性拷贝数变化

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仅供科研使用，不可用于诊断目的。