肿瘤研究 | Thermo Fisher Scientific

肿瘤的发展和进展是一个复杂的过程，人们认为许多核酸修饰都发挥着重要作用。包括 DNA、RNA 或线粒体 DNA 的单一突变、基因（基因的组成部分）的缺失、插入和重复、DNA 甲基化、选择性剪接事件等。Applied Biosystems 基因分析仪和相关试剂盒足够灵活，您可用其获取正在寻找的答案。

测序前筛选

SSCP 是一种电泳迁移率检测，可用于在大量样本中查找变异，因此只需较少的 DNA 测序运行次数即可获得结果。

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DNA 突变是推动肿瘤发展的最常见事件。我们的试剂盒和遗传分析仪器有助于简化您的应用开发过程—例如 SNP 检测（位于不同 DNA 片段的单个 SNP 或最多 10 个 SNP）和对完整基因测序。

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基因重排—包括 DNA 片段的重复、倒置和缺失—已知其可导致许多遗传疾病。

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DNA 甲基化在基因表达的调控中起着重要作用，因此在多种疾病状态下也随之出现。使用我们的甲基化检测解决方案，您可以确定总甲基化水平或者确定特异性 CpG 的甲基化状态。

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仅供科研使用，不可用于诊断目的。