RNA保存解决方案

RNAlater 组织保存RNAlater为水溶性、无组织毒性的保存试剂，可快速渗透到组织中，固定并保护细胞RNA。RNAlater 解决方案旨在迅速灭活RNA酶，稳定组织或细胞中的RNA。无需冷冻RNA样品，稳定组织和细胞内的 RNA。

多年来，我们致力于为您提供优异的RNA 保存解决方案。当我们从肯尼迪 航天中心的 Stutte 博士那里收到这份报告时，它提醒我们关于 2001 年在空间飞行中使用 RNAlater 的第一篇文章。在这里 ，我们打印了第一篇关于 RNAlater 的文献，最近一篇描述 RNAlater 解决方案如何促进国际空间站科学实验的摘要。

已提议将植物用作月球或火星基地的生物支持系统，植物再生，净化水和生产食品。斯图特博士和同事 (肯尼迪航天中心，肯尼迪，佛罗里达州，麦迪逊，美国乳制品论坛研究中心，佛罗里达州，佛罗里达大学，盖恩斯维尔，弗罗里达大学) 的最新论文 FL ；南佛罗里达大学坦帕分校，佛罗里达州) 介绍了研究微重力对叶绿体发育、碳水化合物代谢和基因表达的实验 [1]。

在国际空间站上进行了 73 天的一系列实验，对无重力的小麦植株进行了取样。此外，还从空间中 14 天和 24 天的植株上采集了叶片。对照植物在相同的光照、温度、相对湿度、光周期、CO 2 和种植密度下生长。根据下游分析，样品在 3% 戊二醛中固定 ，在 RNAlater 组织收集中储存：RNA 稳定液或在 -25 ℃ 下冷冻。例如 ，要通过微阵列谱分析进行 RNA 分析的样品存储在 RNAlater溶液中。

在地球重力和微重力生长的植物之间观察到的形态差异很少。在淀粉、糖、木质素或基因表达中未观察到差异。数据表明，在航天环境中，空间环境对小麦代谢的影响不大。

RNAlater 应用在空间站RNA保存

在其简短的历史中， RNAlater 解决方案已成为不可或缺的产品。它还陪同研究人员到太平洋最深的水域，偏远的岛屿和珊瑚礁以及医院的手术室中进行组织样本保存。

现在，RNAlater解决方案已投入空间，协助杜兰大学的 T.G. Hammond 研究。Hammond 博士的研究涉及微重力环境中基因表达的变化。地球研究人员通过在旋转壁容器（RWV）中培养细胞来研究微重力现象。RWV 提供了微重力的模拟环境。但是，更真实的实验；可以在轨道上的航天器上进行。

从理论到实践

RNAlater 在 2000 年 9 月的航天飞机飞行任务中使用了该溶液，在太空中培养人类肾脏细胞。选择肾细胞是因为它们与重金属毒性研究有关，这对于在封闭环境系统中进行长时间载人太空飞行非常重要。在自动细胞培养系统中培养细胞，并在指定时间将 RNAlater 溶液注入细胞培养基，停止生长（和基因表达），同时保存细胞 RNA。然后将培养物冷却至 8°C ，直到它们返回地球。随后从 RNAlater溶液处理的肾细胞中分离出 RNA ，并将其送往太空，同时分离出仍留在地球上的细胞的重复样本。然后将这些 RNA 生成标记的 cDNA 用于基因阵列分析。初步数据显示了飞行（0 重力）与地面条件（1 重力）下基因表达的具体变化。

RNAlater 已经应用在不同的领域。 现在，空间飞行与日俱增。如果空间飞行是可能的，谁知道 RNAlater 解决方案下一步将在哪里！

图1：