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攻克强极性成分
强极性成分（如糖、有机酸等）采用一般的液相色谱法难以保留，且分离度差。我们将强极性成分实现更好的分离，才能发现隐藏在其中的更多信息。
赛默飞拥有完整的离子色谱及离子色谱质谱联用产品线，并且可以和其它技术联用扩展应用，助您全面攻克强极性成分。
在做离子分析时，除了常规的水样外，科研工作者也会遇到如大气样品、高粘度或难溶样品的分析问题。利用不同的前处理技术与离子色谱联用，可以实现非常规样品中离子的分析工作。
大气颗粒物的传统分析方法是通过滤膜采集颗粒物，然后送至实验室称量、溶解、提取并使用离子色谱进行分析。但该方法颗粒物采样误差大、样品存储易损失、费时费力、不能反映大气颗粒物中水溶性组分的高频变化规律。
URG-9000系列可以很好地解决这些问题，实时在线监测大气气溶胶（颗粒物）及气体阴阳离子，是PM2.5源解析研究的利器。
URG-9000分析大气颗粒物中的阴阳离子
对于高粘度和难溶样品，常规离子色谱必须经过十分复杂、繁琐的样品前处理步骤以提取分析物或去除干扰基质，需花费实验室大量的人力和物力。
全自动燃烧-离子色谱法联用技术将各类复杂样本在富氧环境中热裂解，并以双氧水溶液吸收、固定燃烧释放的卤素和硫氧化物，然后自动泵入离子色谱系统进行分析。相比诸如酸分解、有机溶液的反萃取等传统样本制备方法，该法具有灵敏度高、操作完全自动化、节省大量试剂、时间和劳动力成本等优点，同时大大降低了对环境的污染。目前已应用于石化产品、煤化工产品、建筑材料、化学品、聚合物、医药中间体以及成品制剂等多种基质类型样品。
AFQ-2100H燃烧-离子色谱仪
在做离子分析时，除了常规的水样外，科研工作者也会遇到如大气样品、高粘度或难溶样品的分析问题。利用不同的前处理技术与离子色谱联用，可以实现非常规样品中离子的分析工作。
大气颗粒物的传统分析方法是通过滤膜采集颗粒物，然后送至实验室称量、溶解、提取并使用离子色谱进行分析。但该方法颗粒物采样误差大、样品存储易损失、费时费力、不能反映大气颗粒物中水溶性组分的高频变化规律。
URG-9000系列可以很好地解决这些问题，实时在线监测大气气溶胶（颗粒物）及气体阴阳离子，是PM2.5源解析研究的利器。
URG-9000分析大气颗粒物中的阴阳离子
对于高粘度和难溶样品，常规离子色谱必须经过十分复杂、繁琐的样品前处理步骤以提取分析物或去除干扰基质，需花费实验室大量的人力和物力。
全自动燃烧-离子色谱法联用技术将各类复杂样本在富氧环境中热裂解，并以双氧水溶液吸收、固定燃烧释放的卤素和硫氧化物，然后自动泵入离子色谱系统进行分析。相比诸如酸分解、有机溶液的反萃取等传统样本制备方法，该法具有灵敏度高、操作完全自动化、节省大量试剂、时间和劳动力成本等优点，同时大大降低了对环境的污染。目前已应用于石化产品、煤化工产品、建筑材料、化学品、聚合物、医药中间体以及成品制剂等多种基质类型样品。
AFQ-2100H燃烧-离子色谱仪
对于强极性有机物，尤其是同分异构体的强极性有机物，常规液相色谱法难以实现其在色谱柱上的良好保留与分离，造成分析的困难。
利用离子色谱-Orbitrap高分辨质谱串联技术，可以将同分异构体的强极性有机物实现更好的分离，并且提高检测的灵敏度，从而有助于更多的发现，尤其适用于如代谢组学中糖酵解及三羧酸循环中强极性的代谢物分析。
如下图所示，同一种糖的同分异构体，采用一般方法（B-E）仅能发现2-3个峰，而采用高压离子色谱-Orbitrap高分辨质谱联用技术（A），可以分离检测出11个峰，有助于更多的科学发现。
进行痕量分析时，当存在高浓度干扰基质离子时，可以利用二维离子色谱法2D-IC实现更好的分离。2D-IC可以提高选择性并增强信号，而不需要进行复杂的样品制备。
如下图所示，采用二维离子色谱法解决分离高浓度基质离子中碘离子，硫氰酸盐和高氯酸盐。在一维色谱部分将碘离子，硫氰酸盐和高氯酸盐与高浓度基体（氯离子和硫酸根离子）分离；通过富集柱浓缩，在二维色谱达到完全分离并将灵敏度提高30-40倍；通过把两种不同的色谱柱结合在一起，消除了常见阴离子对测定的干扰，降低了假阳性的可能。
二维离子色谱2D-IC示意图
（A）一维离子色谱图
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（B）二维离子色谱图
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二维离子色谱法分离高浓度基质离子中碘离子，硫氰酸盐和高氯酸盐
利用离子色谱-Orbitrap高分辨质谱串联技术，可以将同分异构体的强极性有机物实现更好的分离，并且提高检测的灵敏度，从而有助于更多的发现，尤其适用于如代谢组学中糖酵解及三羧酸循环中强极性的代谢物分析。
如下图所示，同一种糖的同分异构体，采用一般方法（B-E）仅能发现2-3个峰，而采用高压离子色谱-Orbitrap高分辨质谱联用技术（A），可以分离检测出11个峰，有助于更多的科学发现。
进行痕量分析时，当存在高浓度干扰基质离子时，可以利用二维离子色谱法2D-IC实现更好的分离。2D-IC可以提高选择性并增强信号，而不需要进行复杂的样品制备。
如下图所示，采用二维离子色谱法解决分离高浓度基质离子中碘离子，硫氰酸盐和高氯酸盐。在一维色谱部分将碘离子，硫氰酸盐和高氯酸盐与高浓度基体（氯离子和硫酸根离子）分离；通过富集柱浓缩，在二维色谱达到完全分离并将灵敏度提高30-40倍；通过把两种不同的色谱柱结合在一起，消除了常见阴离子对测定的干扰，降低了假阳性的可能。
二维离子色谱2D-IC示意图
（A）一维离子色谱图
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（B）二维离子色谱图
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二维离子色谱法分离高浓度基质离子中碘离子，硫氰酸盐和高氯酸盐
在自然界中，元素以不同形态存在，不同形态的元素在毒性、生物利用度、生物累计效应、迁移率等方面均不同。
对于元素形态分析，可利用离子色谱串联ICP-MS实现，该技术已应用于植物营养吸收、体内解毒代谢机制及污染物转化机制等不同的应用方向。
以砷元素为例，其可以以不同形态的化合物存在，在空气、土壤、沉积物和水中发现的主要砷化物有As2O3或亚砷酸盐(As Ⅲ)、砷酸盐(As Ⅴ)、一甲基砷酸(MMA)和二甲基砷酸(DMA)，在海产品中则主要以砷甜菜碱(AsB)和砷胆碱(AsC)形式存在，还有更复杂的砷化合物（例如砷糖、砷脂类化合物等）。不同形态的砷毒性不同，如无机砷的毒性最大，甲基化砷的毒性较小，而AsB、AsC和砷糖通常被认为是无毒的。
如下图所示，采用离子色谱-ICP-MS联用技术，对6种不同形态砷进行分析，不同形态的砷均得到了良好的分离，从而可以更好地评价样品的毒性。
离子色谱-ICP-MS联用分析6种不同形态砷