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空気中の病原体監視に関するFAQ
屋内空気の安全性について迅速かつ信頼性の高い知見を得て、リスクを低減できます。事業と運用の継続性を維持しながら従業員とコミュニティを保護するために役立ちます。優れた確実性、安全性、信頼性
AerosolSenseサンプラーは、空気中の病原体を監視するソリューションです。ラボに送付するPCR検査用の屋内空気サンプリングからインフルエンザA/B、SARS-CoV-2、RSVなどの空気中病原体の存在を特定し、適時に施設の安全性に関する信頼性の高い知見を提供するよう設計されています。
AerosolSenseサンプラーは、床から2～5フィートの高さにあるテーブルのような障害物のない平面上に設置することをお勧めします。サンプラーは、人の出入りが多い場所（待合室、従業員の休憩室）や封じ込め区域外に設置してください。スペースのサイズ、レイアウト、機能は施設により異なるため、場合によっては複数台のサンプラーが必要になります。サンプラーの性能は、150 ft2～2,000 ft2の範囲でテストされています。
十分なサンプルを採集するためには、2時間以上の採集を推奨します。採集時間は施設のニーズに合わせ、柔軟に変更できます。空気サンプルは、人の出入りが多い場所で採集することをお勧めします。詳細については、サポートページをご覧ください。
室規模のエアロゾル実験では、空気サンプリング時間を8時間以上とした場合、室内気1リットルあたり0.089以上のゲノムコピー濃度（gc/L）でエアロゾルSARS-CoV-2の一貫した検出が達成されました。
サンプラーの動作音は62～64 dBで、BGMや通常の会話と同等の音量です。
このサンプラーでは、直径0.1～15 umの粒子を捕捉できることが実証されています。
粉じん（周囲の埃から高粉じん負荷まで）は、エアロゾル化されたSARS-CoV-2の特定や特定濃度に影響しません。これは評価リサーチペーパーで証明されています。
このサンプラーは、エアロゾル病原体を含む可能性がある周囲空気の典型的サンプルを、全方向型の吸気口から採集します。サンプラーに取り付けられたサンプルカートリッジには、採集基質が含まれています。空気は加速スリットインパクターを通って採集基質に向かいます。空気がサンプラーに吸引されると、採集基質に粒子が捕捉されます。その後、空気は排気口を通って装置から排出されます。
サンプラーではろ過は行われません。空気がサンプラーに吸引されると、採集基質に粒子が捕捉されます。サンプルの蓄積に伴ってサンプル性能が劣化することはありません。ろ過する場合は、サンプル中の空気の流れを確保するためにより多くの電力が必要で、粒子が蓄積すると目詰まりする可能性があるため、空気のサンプリング量は制限されます。
緑色のLEDは、空気サンプルの採集中であることを示します。黄色のLEDは、サンプルカートリッジが正しく取り付けられ、サンプリングの準備が整っていることを示します。ドアが閉じられ、赤色のLEDが点灯している場合は、サンプラーが故障してサンプルを採集できないことを示します。サポートページのLEDチャートを確認してください。
サンプラーは使いやすく設計されているため、誰でも最小限のトレーニングで操作できます。
サンプラーを毎日クリーニングする必要はありません。サンプラーの表面は、70%エタノールのワイプで拭いてください。
サンプラーは、継続的に動作するように設計されており、ユーザーの用途に基づき検査時間を柔軟に設定できます。
サンプラーは、キャリブレーションしてから出荷されています。サンプラーを使用する前に、キャリブレーションする必要はありません。
サンプラーは連続して動作できるよう設計されているため、続けてサンプリングを行う場合も間に待機時間を設ける必要はありません。
ユーザーが結果を取得してから適時に対応できるよう、サンプルカートリッジは24時間以内に使用することをお勧めします。
サンプルカートリッジは、購入後2年以内に使用することをお勧めします。
研究目的でサンプラーにより捕捉したウイルスのシーケンシングが、共同研究者により実施されたことがあります。現時点で、このサービスは提供していません。
はい。サンプルカートリッジには、必要に応じてラベルを追加できます。サンプラー動作に影響が出るため、追加ラベルに出荷時のバーコードは反映できません。
サンプルカートリッジ内の基質で採集された空気サンプルは、ラボに送付してPCR検査を実施し、RNAからSARS-CoV-2の存在を判断する必要があります。検査オプションは2種類あります。施設内ラボを使用するセルフテストでは4時間以内、サーモフィッシャーサイエンティフィックの検査サービスでは24時間以内に報告を受けられます。
AerosolSenseサンプラーでは、Applied Biosystems™ TaqPath™ COVID-19 Combo Kit、Applied Biosystems™ TaqMan™ SARS-CoV-2, FluA, FluB RT-PCR Assay Kit、およびApplied Biosystems™ TaqMan™ SARS-CoV-2, Flu A/B, RSV RT-PCR Assay Kitなど、複数の診断ソリューションを使用できます。
PCRワークフローを開始する前にサンプルを基質から溶離するためのサンプル調製手順を提供しています。TaqPathキットのCtカットオフ値に基づき結果を解釈し、サンプルが陽性、陰性、不確定のいずれであるか判断します。
このサンプラーの捕捉メカニズムは、SARS-CoV-2ゲノム構造の影響を受けない空気力学的な分離メカニズムに依存しているため、SARS-CoV-2の変異にとらわれません。PCR検査では、TaqPath Covid-19コンボキットを使用してSARS-CoV-2 RNAの存在の有無が検証されています。変異を同定するには、TaqMan SARS-CoV-2変異パネルなどの追加解析を行う必要があります。
パートナーラボ（検査サービス）にサンプルを配送する際に使用するボックス（識別番号：UN3373）が含まれています。この検査サービスで使用する、UN3373に必要なバイオハザードバッグは95kpaです。サンプルは、カートリッジ（一次）、95kpaバイオハザードバッグ（二次）、外箱（UN3373）によって隔離されます。
世界におけるワクチン未接種者の割合がかなり高いことを考慮すると、施設の安全プロトコルを監視し改善するためには、空気中のSARS COV-2の監視が必要不可欠です。また、ワクチン接種により100%感染を防止できるわけではなく、新たに出現した毒性の高い変異株にもワクチンが有効なのか、ワクチン接種後の免疫がどれぐらい持続するのかを判断するための研究が進められています。
サンプラーは、挿入後にカートリッジバーコードをスキャンします。サンプラーに挿入できるカートリッジは1回につき1つのみです。このスキャンでは、サンプル開始日時と終了日時だけでなく、サンプラーIDもカートリッジにリンクされます。ラボは、検査結果をカートリッジバーコードにリンクし、最終的には特定サンプラーにリンクします。
通常、AerosolSenseサンプラーで採集したサンプルの検査結果が陽性の場合、サンプリング時におけるAerosolSenseサンプラーの周囲空気にSARS-CoV-2粒子が存在したことを示します。サンプラーは、空気1リットルあたり0.34ゲノムコピーという検出限界で検査されます。そのため、確立されたOSHA、EHS、地域、施設のSARS-CoV-2安全プロトコルに従い、施設内での暴露および感染リスクを低減する必要があります。
AerosolSenseサンプラーは、空気中の病原体を監視するソリューションです。ラボに送付するPCR検査用の屋内空気サンプリングからインフルエンザA/B、SARS-CoV-2、RSVなどの空気中病原体の存在を特定し、適時に施設の安全性に関する信頼性の高い知見を提供するよう設計されています。
AerosolSenseサンプラーは、床から2～5フィートの高さにあるテーブルのような障害物のない平面上に設置することをお勧めします。サンプラーは、人の出入りが多い場所（待合室、従業員の休憩室）や封じ込め区域外に設置してください。スペースのサイズ、レイアウト、機能は施設により異なるため、場合によっては複数台のサンプラーが必要になります。サンプラーの性能は、150 ft2～2,000 ft2の範囲でテストされています。
十分なサンプルを採集するためには、2時間以上の採集を推奨します。採集時間は施設のニーズに合わせ、柔軟に変更できます。空気サンプルは、人の出入りが多い場所で採集することをお勧めします。詳細については、サポートページをご覧ください。
室規模のエアロゾル実験では、空気サンプリング時間を8時間以上とした場合、室内気1リットルあたり0.089以上のゲノムコピー濃度（gc/L）でエアロゾルSARS-CoV-2の一貫した検出が達成されました。
サンプラーの動作音は62～64 dBで、BGMや通常の会話と同等の音量です。
このサンプラーでは、直径0.1～15 umの粒子を捕捉できることが実証されています。
粉じん（周囲の埃から高粉じん負荷まで）は、エアロゾル化されたSARS-CoV-2の特定や特定濃度に影響しません。これは評価リサーチペーパーで証明されています。
このサンプラーは、エアロゾル病原体を含む可能性がある周囲空気の典型的サンプルを、全方向型の吸気口から採集します。サンプラーに取り付けられたサンプルカートリッジには、採集基質が含まれています。空気は加速スリットインパクターを通って採集基質に向かいます。空気がサンプラーに吸引されると、採集基質に粒子が捕捉されます。その後、空気は排気口を通って装置から排出されます。
サンプラーではろ過は行われません。空気がサンプラーに吸引されると、採集基質に粒子が捕捉されます。サンプルの蓄積に伴ってサンプル性能が劣化することはありません。ろ過する場合は、サンプル中の空気の流れを確保するためにより多くの電力が必要で、粒子が蓄積すると目詰まりする可能性があるため、空気のサンプリング量は制限されます。
緑色のLEDは、空気サンプルの採集中であることを示します。黄色のLEDは、サンプルカートリッジが正しく取り付けられ、サンプリングの準備が整っていることを示します。ドアが閉じられ、赤色のLEDが点灯している場合は、サンプラーが故障してサンプルを採集できないことを示します。サポートページのLEDチャートを確認してください。
サンプラーは使いやすく設計されているため、誰でも最小限のトレーニングで操作できます。
サンプラーを毎日クリーニングする必要はありません。サンプラーの表面は、70%エタノールのワイプで拭いてください。
サンプラーは、継続的に動作するように設計されており、ユーザーの用途に基づき検査時間を柔軟に設定できます。
サンプラーは、キャリブレーションしてから出荷されています。サンプラーを使用する前に、キャリブレーションする必要はありません。
サンプラーは連続して動作できるよう設計されているため、続けてサンプリングを行う場合も間に待機時間を設ける必要はありません。
ユーザーが結果を取得してから適時に対応できるよう、サンプルカートリッジは24時間以内に使用することをお勧めします。
サンプルカートリッジは、購入後2年以内に使用することをお勧めします。
研究目的でサンプラーにより捕捉したウイルスのシーケンシングが、共同研究者により実施されたことがあります。現時点で、このサービスは提供していません。
はい。サンプルカートリッジには、必要に応じてラベルを追加できます。サンプラー動作に影響が出るため、追加ラベルに出荷時のバーコードは反映できません。
サンプルカートリッジ内の基質で採集された空気サンプルは、ラボに送付してPCR検査を実施し、RNAからSARS-CoV-2の存在を判断する必要があります。検査オプションは2種類あります。施設内ラボを使用するセルフテストでは4時間以内、サーモフィッシャーサイエンティフィックの検査サービスでは24時間以内に報告を受けられます。
AerosolSenseサンプラーでは、Applied Biosystems™ TaqPath™ COVID-19 Combo Kit、Applied Biosystems™ TaqMan™ SARS-CoV-2, FluA, FluB RT-PCR Assay Kit、およびApplied Biosystems™ TaqMan™ SARS-CoV-2, Flu A/B, RSV RT-PCR Assay Kitなど、複数の診断ソリューションを使用できます。
PCRワークフローを開始する前にサンプルを基質から溶離するためのサンプル調製手順を提供しています。TaqPathキットのCtカットオフ値に基づき結果を解釈し、サンプルが陽性、陰性、不確定のいずれであるか判断します。
このサンプラーの捕捉メカニズムは、SARS-CoV-2ゲノム構造の影響を受けない空気力学的な分離メカニズムに依存しているため、SARS-CoV-2の変異にとらわれません。PCR検査では、TaqPath Covid-19コンボキットを使用してSARS-CoV-2 RNAの存在の有無が検証されています。変異を同定するには、TaqMan SARS-CoV-2変異パネルなどの追加解析を行う必要があります。
パートナーラボ（検査サービス）にサンプルを配送する際に使用するボックス（識別番号：UN3373）が含まれています。この検査サービスで使用する、UN3373に必要なバイオハザードバッグは95kpaです。サンプルは、カートリッジ（一次）、95kpaバイオハザードバッグ（二次）、外箱（UN3373）によって隔離されます。
世界におけるワクチン未接種者の割合がかなり高いことを考慮すると、施設の安全プロトコルを監視し改善するためには、空気中のSARS COV-2の監視が必要不可欠です。また、ワクチン接種により100%感染を防止できるわけではなく、新たに出現した毒性の高い変異株にもワクチンが有効なのか、ワクチン接種後の免疫がどれぐらい持続するのかを判断するための研究が進められています。
サンプラーは、挿入後にカートリッジバーコードをスキャンします。サンプラーに挿入できるカートリッジは1回につき1つのみです。このスキャンでは、サンプル開始日時と終了日時だけでなく、サンプラーIDもカートリッジにリンクされます。ラボは、検査結果をカートリッジバーコードにリンクし、最終的には特定サンプラーにリンクします。
通常、AerosolSenseサンプラーで採集したサンプルの検査結果が陽性の場合、サンプリング時におけるAerosolSenseサンプラーの周囲空気にSARS-CoV-2粒子が存在したことを示します。サンプラーは、空気1リットルあたり0.34ゲノムコピーという検出限界で検査されます。そのため、確立されたOSHA、EHS、地域、施設のSARS-CoV-2安全プロトコルに従い、施設内での暴露および感染リスクを低減する必要があります。
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