免疫グロブリン IgA クラス

IgA は、血清中に単量体および二量体の形態で存在し、総血清 Ig の約 15％ を占めています。二量体である分泌型 IgA は、粘膜分泌物 (例: 唾液および涙) 中に豊富に存在するため、一部の局所感染に対する一次防御機構となります。分泌型 IgA の主要な機能は、抗原を破壊することではなく、循環系への異物の侵入を防ぐことです。

IgA は、健康な血清中の総免疫グロブリンの約 15％ を占めます。ヒトには 2 つの IgA サブタイプ、IgA1 および IgA2 が存在しますが、マウスには 1 つのサブクラスしか存在しません。これらのサブタイプは、重鎖の分子量と血清における濃度が異なります。

血清中の IgA は主に単量体ですが、唾液、涙、初乳、粘液、汗および胃液などの分泌物中では IgA は連結ペプチドによって結合した二量体として存在します。大部分の IgA は分泌型で存在します。これは、上皮表面に付着し透過することにより侵入する病原体を防ぐ特性があるためと考えられています。IgA は非常に弱い補体活性化抗体です。そのため、補体系を介した細菌細胞溶解を誘発しません。しかしながら、分泌型 IgA はリゾチーム (これも多くの分泌液に存在) とともに作用し、細菌細胞壁中の糖鎖を加水分解することによって、免疫系による感染除去を可能にします。IgA は主に上皮細胞表面に見られ、中和抗体として作用します。

最も一般的な抗体欠損は、選択的 IgA 欠損症 (SIgAD) です。IgA1 と IgA2 の比率の変化は、多くの場合、気道の再発性感染症または IgA 腎症と呼ばれる腎障害などの特定の疾患状態と関連しています。

体内の免疫グロブリン A レベルの低下を導くさまざまな重篤な健康状態が存在していますが、そのうちの 1 つは淋病です。淋病を発症させる細菌は、IgA 抗体を Fc 断片および Fab 断片にスプライスする酵素を生成します。Fab部分は細菌を依然として認識できますが、Fc 断片がなければ食細胞へ付着できません。体内に十分な量の IgA がない場合、その人は選択的IgA欠損症と診断される可能性があります。

選択的 IgA 欠損症患者は、他の抗体は正常レベルで、T 細胞、食細胞、および他の免疫系成分は完全に機能します。選択的 IgA 欠損症患者は、関節リウマチ、ループス、アレルギーおよび喘息などの自己免疫疾患により罹患しやすい傾向があります。

IgA1

IgA1 は血清中の総IgA濃度の約 85％ を占めます。IgA1 はいくつかのプロテアーゼに対して広い耐性を示しますが、ヒンジ領域で切断/スプライスするものもあります。IgA1 は、タンパク質抗原に対しては良好な免疫応答を示し、多糖類およびリポ多糖類に対しては低い免疫応答を示します。

IgA2

IgA2 は血清中の総 IgA の最大 15％ しかなく、気道、眼および胃腸管の粘膜における多糖抗原およびリポ多糖抗原と戦う重要な役割を果たします。また、タンパク質分解や多くの細菌プロテアーゼに対して良好な耐性を示すことから、IgA2 は細菌感染防御に重要であると考えられます。