CytoScan HD Suiteによる血液がんサンプルプロファイリング

全ゲノムカバレッジが得られる単一アッセイで血液がんサンプルプロファイリングを完全かつ最大限に高めることにより、コピー数の増減、ヘテロ接合性の消失（LOH）、コピー数中立ヘテロ接合性の消失（cnLOH）、低レベルのモザイク、倍数性、およびサンプルの不均一性を同時に検出します。

血液悪性腫瘍の主要ながん促進因子としてのコピー数多型（CNV）の重要性を多くの報告により概説されています。また、これらの知見は、全ゲノムのコピー数変化が、将来利用可能な予後・予測バイオマーカーに関して最も情報価値のある体細胞レベルの事象であることを示しています。

これらのCクラスの血液悪性腫瘍における体細胞コピー数多型アッセイは、構成的状態からの逸脱を探しながら遺伝子の数量を評価するための最適な方法です。

1.Kim TM, Xi R, Luquette LJ et al.(2013) Functional genomic analysis of chromosomal aberrations in a compendium of 8000 cancer genomes.Genome Res 23(2):217–227. 2.Zack TI, Schumacher SE, Carter SL et al.(2013) Pan-cancer patterns of somatic copy number alteration.Nat Genet 45(10):1134–1140.

• 包括的なカバレッジ—立証済みの重要性を有する遺伝子と新たなエビデンスを有する遺伝子の全ゲノム分析は、将来再バリデーションを行う負担を軽減するのに役立ちます
• 高い検出感度—クローン多様性のパターン、不均一サンプル、および低レベルモザイクにおける構造的不一致を明らかにします
• オールインワンアッセイ—染色体腕の異常、焦点の変化、LOH、cnLOHを検出し、単一アッセイでサンプルを同定して、コストと処理時間を削減します
• 短い所要時間—データ解析を含め、サンプルから結果を得るまでわずか3日で終了します

CytoScan HD Suiteは、本来4つの別々の解析技術から得られるデータを提供します。

Applied Biosystems Chromsome Analysis Suite（ChAS）は、数回クリックするだけでCytoScan HD Suiteの全ゲノムの染色体異常データを表示および要約できるシンプルでありながら強力な解析ソフトウェアです。

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今では、Oncomine Reporterによる合理化されたレポート作成を通じて、遺伝子変異を関連性のあるラベル、ガイドライン、および臨床試験に関連付けることにより、容易にデータを判定に転送できます。

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