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注:日本国内においては研究用試薬として販売しております。米国およびカナダでは販売しておりません。選択された国で利用可能です。お問い合わせいただいた国・地域でのご購入・ご使用の可否につきましては、サーモフィッシャーサイエンティフィックの担当者にお問い合わせください。
流産の約 50%は染色体異常が原因です。 核型分析や FISH のような従来の細胞遺伝学的手法は、細胞培養の失敗により検出に制限が生じ、通常では適切な感度をもって検出できない原因と言われております。
CytoScan™ Optima Suite は、世界中の細胞遺伝学分野からインプットされた情報を基に設計され、CytoScan HD™ Suite から得られた経験的なエビデンスにより最適化されています。CytoScan Optima Array は、出生前および流産に関連する 396 の領域を標的としたプローブカバレッジを増やすことで、全ゲノムを対象とした染色体異常の正確な検出を提供します。
CytoScan Optima Suite には、出生前および受胎産物(POC)サンプルに対し、費用対効果が高くかつ効率的な分析を行うためののアレイ、専用試薬、そして使いやすいデータ解析ソフトが含まれています。
全染色体異数性および超微視的なコピー数の増減:この POC 解析例では、青色で 46 MBの重複を示し、赤色で2.2 MBの超微視的欠失を示す。
LOH/AOH:この解析例では、異なるサイズと位置に確認された三つの LOH/AOH セグメントを紫色で示す。
三倍体と母由来細胞の混在:
この全ゲノム図では、この妊娠初期POCサンプルにおける三倍体と一致する対立遺伝子の差の軌跡における四つのラインを示している。
低レベルモザイク:この絨毛膜絨毛(CVS)サンプルにおける 2 番染色体のシグナルの増加は約 20%のモザイクトリソミーを示す。
Optima Kit には、CytoScan Optima アッセイを行うのに必要なアレイとすべての試薬(Taq ポリメラーゼを含む)が含まれています。 結果はわずか 2.5 日で得られます。また、マニュアルには実験を途中で止めておくポイントも示されており、あなたのスケジュールに合わせることが可能です。詳細はこちら ›
Chromosome Analysis Suite(ChAS)ソフトウェアは、専門家からの情報を基に開発されており、ゲノム全体にわたる染色体異常を容易に見つけられるように表示されます。 ChAS は下記の機能が含まれます:
新規に CytoScan Optima Suite をご使用になる場合、カスタマートレーニングが必要となります。経験レベルに応じてさまざまなトレーニングプログラムをご用意いたしております。詳細はサーモフィッシャーサイエンティフィックの担当者までご連絡ください。
注:NetAffx 注釈ファイルは、自動分析での使用を目的としています。一部は、すべての spreadsheet applications と互換性があるわけではありません。NetAffx Analysis Center を使用して、ダウンロードデータを対象のプローブセットに制限してください。exon 配列の Annotation CSV ファイルは、probeset level の Annotation ファイルと transcript cluste レベルの Annotation ファイルに分割されます。exon 配列 CSV ファイルは ExACT と互換性があります。
Comparative transcriptional profiling of orange fruit in response to the biocontrol yeast Kloeckera apiculata and its active compounds
Liu, P.; Chen, K.; Li, G. F.; Yang, X. P.; Long, C. A. BMC Genomics 17(), NPG, 2016
A novel comparative pattern analysis approach identifies chronic alcohol mediated dysregulation of transcriptomic dynamics during liver regeneration
Kuttippurathu, L.; Juskeviciute, E.; Dippold, R. P.; Hoek, J. B.; Vadigepalli, R. BMC Genomics 17(), NPG, 2016
Anti-VP6 VHH: An Experimental Treatment for Rotavirus A-Associated Disease
Maffey, L.; Vega, C. G.; Mino, S.; Garaicoechea, L.; Parreno, V. Plos One 11(9), NPG, 2016
A cross-modal genetic framework for the development and plasticity of sensory pathways
Frangeul, L.; Pouchelon, G.; Telley, L.; Lefort, S.; Luscher, C.; Jabaudon, D. Nature 538(7623), 96-8, 2016
Phenotypic and Molecular Alterations in the Mammary Tissue of R-Spondin1 Knock-Out Mice during Pregnancy
Chadi, S.; Polyte, J.; Lefevre, L.; Castille, J.; Ehanno, A.; Laubier, J.; Jaffrezic, F.; Le Provost, F. Plos One 11(9), NPG, 2016
For Research Use Only. Not for use in diagnostic procedures.