Qubit 형광측정기 예전 모델용 리소스

Qubit 1.0, 2.0 및 3.0 형광측정기를 위한 온라인 및 다운로드 가능한 자료

이 섹션에 나온 설명서, 브로셔, 애플리케이션 노트, 다운로드, 데모, 동영상 및 기타 리소스를 통해 오리지널 Qubit (1.0), 2.0 또는 3.0 형광측정기를 최대한 활용할 수 있습니다.

Qubit 3.0 형광측정기를 위한 리소스

소프트웨어 업데이트

Qubit 3.0 형광측정기 홈 화면에서 설정(Settings) > 기기 정보(About instrument)를 눌러 현재 기기에 있는 소프트웨어 버전을 확인합니다. 기기에 소프트웨어 업그레이드가 필요한 경우, 아래 링크를 클릭하여 최신 버전을 컴퓨터로 다운로드하십시오. 그런 다음 USB 드라이브 또는 USB 케이블을 사용하여 Qubit 3.0 형광측정기로 전송하고 설정(Settings) > 소프트웨어 업데이트(Update software)를 터치하여 설치합니다. 자세한 지침은 Qubit 3.0 사용자 가이드를 참조하십시오.

Windows 컴퓨터에 연결

Qubit 3.0 형광측정기를 Windows™ 운영 체제를 실행하는 컴퓨터에 연결하려면 드라이버를 설치해야 합니다. 아래에서 드라이버와 설치 지침을 모두 다운로드하십시오.

MyQubit 어세이 생성 및 다운로드

Qubit 3.0 형광측정기의 맞춤형 MyQubit 어세이 설계 및 업로드는 Qubit 4 형광측정기와 동일합니다. 메인 리소스 페이지의 단계별 지침을 참조하십시오.

 

아래 표에서 Qubit 3.0 형광측정기에 대해 사전 구성된 어세이를 다운로드할 수 있습니다.

Qubit 2.0 및 3.0 형광측정기를 위한 사전 구성된 MyQubit 어세이

생성할 수 있는 맞춤형 MyQubit 어세이의 예로, Qubit 2.0 또는 3.0 형광측정기에 사전 로드되어 있지 않았던 두 개의 새로운 Qubit 어세이의 MyQubit 버전과 함께 Amplex Red 시약을 사용하여 흔히 정량하는 여러 가지 분석에 대한 새로운 MyQubit 어세이를 개발했습니다. USB 드라이버를 통해 .qbt 어세이 파일을 Qubit 형광측정기로 전송할 때, 공장에서 탑재된 Qubit 어세이와 함께 사용할 수 있으므로 Qubit 형광측정기의 기능이 확장됩니다.

사전 구성된 MyQubit 어세이 다운로드 가능

어세이

Qubit 3.0 및 4용 다운로드

Qubit 2.0*용 다운로드

PDF 설명서

1X dsDNA HS Assay

.qbt 파일

.qbt 파일

1X dsDNA HS Assay 설명서

MicroRNA Assay

사전 로드됨

.qbt 파일

MicroRNA Assay 설명서

Amplex Red Cholesterol Assay

.qbt 파일

.qbt 파일

Amplex Cholesterol Assay 사용 설명서

Amplex Red Galactose Assay

.qbt 파일

.qbt 파일

Amplex Red Galactose Assay 사용 설명서

Amplex Glucose Assay

.qbt 파일

.qbt 파일

Amplex Glucose Assay 사용 설명서

Amplex Red Glutamic Acid Assay

.qbt 파일

.qbt 파일

Amplex Red Glutamic Acid Assay 사용 설명서

Amplex Red Peroxide Assay

.qbt 파일

.qbt 파일

Amplex Red Peroxide Assay 사용 설명서

Amplex Red Sucrose Assay

.qbt 파일

.qbt 파일

Amplex Red Sucrose Assay 설명서

* Qubit 2.0 형광측정기는 MyQubit 파일을 전송할 때 2GB 이하의 USB 플래시 드라이브(기기와 함께 제공됨)가 필요합니다.

 

.qbt 파일을 다운로드하려면 표에서 해당 링크를 클릭합니다. .qbt 파일을 Qubit 형광측정기에 업로드하는 방법에 대해서는 해당 어세이의 PDF 설명서를 참조하십시오.

Qubit 2.0 형광측정기 리소스

설명서 및 안내서

사전 구성된 MyQubit 어세이

위의 표에서 Qubit 2.0 형광측정기에 대해 사전 구성된 어세이를 다운로드할 수 있습니다.

맞춤형 MyQubit 어세이 생성 방법 (Qubit 2.0)

MyQubit 기능을 통해 기존 어세이를 변경하지 않고도 USB 드라이브를 사용하여 기기에 쉽게 업로드할 수 있는 파라미터를 사용하여 몇 분 내에 Qubit 2.0 형광측정기의 새 어세이를 만들 수 있습니다. 새로운 어세이는 기존의 형광 기반 어세이의 최적화 버전이거나 완전히 새로운 버전이 될 수 있습니다.

 

MyQubit 기능을 사용하려면 Qubit 2.0 형광측정기의 펌웨어 v3.11 이상이 실행되고 있어야 합니다. 데이터 전송에 사용하는 USB 드라이브의 용량은 기기와 함께 제공된 것처럼 2GB 미만이어야 합니다.

 

자체적인 형광 기반 어세이를 개발했으면 이 단계를 따라 Qubit 2.0 형광측정기로 시료를 분석하고 형광 값을 농도로 직접 변환할 수 있는 MyQubit 어세이를 만들 수 있습니다.

Raw 모드로 설정된 경우(Qubit 3.0 기기에서는 형광측정기 모드라고 함), Qubit 2.0 형광측정기를 미니 형광측정기로 사용할 수 있습니다. Raw 모드에서 형광측정기는 새 어세이를 개발하거나 기존 어세이의 성능을 검증하는 데 사용할 수 있는 원시(raw) 형광 값을 얻습니다.

  • 일련 번호가 2286614942 이상인 Qubit 2.0 형광측정기는 이미 Raw 모드에서 작동하도록 구성되어 있습니다. 제 2단계로 건너뛰기.
  • Qubit 형광측정기가 Raw 모드로 구성되지 않은 경우 먼저 링크를 마우스 오른쪽 단추로 클릭하고 다른 이름으로 저장을 선택하여 Qubit 원시 모드 파일(qubit_raw.qbt)을 컴퓨터 바탕 화면에 다운로드하여 저장합니다. 그런 다음 USB 드라이브에 복사하고 드라이브에 있는 유일한 .qbt 파일인지 확인합니다.

Qubit 2.0 형광측정기에 Raw 모드 구성을 업로드하려면 Qubit 2.0 형광측정기를 분리하여 전원을 끕니다. 기기의 플러그를 뽑는 동안 USB 드라이브를 기기의 USB 포트에 삽입한 다음 기기를 다시 연결합니다. Qubit 2.0 형광측정기는 USB 드라이브에서 qubit_raw.qbt 파일을 감지하고 파일을 업로드하라는 메시지를 표시합니다. 업로드가 완료되면 Raw 모드에 액세스할 수 있는 새 홈 화면으로 돌아갑니다.

데이터 수집. 어세이 시약을 사용하여 시료를 준비하고 Qubit 기기의 Raw 모드에서 판독할 수 있습니다. Raw 모드에서는 녹색 및 근적외선 방출 채널 모두에서 원시 형광 값을 판독하면서 원하는 excitation 광원(blue 또는 red LED, both, none)을 수동으로 선택할 수 있습니다. 이러한 값을 사용해 새로운 어세이를 개발하기 위한 데이터를 생성할 수 있습니다.

상수 정의 MyQubit 어세이를 새로 개발하는 모든 사용자는 컴퓨터의 MyQubit EZ Guide Excel™ 스프레드시트를 사용하여 원시 모드 데이터를 처리하고 어세이 파라미터를 생성할 것을 권장합니다. 이 가이드를 통해 알려진 농도의 시료에서 수집된 Raw 모드 판독값을 입력한 다음 새 어세이를 보정하는 데 사용할 표준 곡선의 모양을 정의하는 데 사용할 수 있는 상수를 계산할 수 있습니다.

해당하는 분석물질의 농도와 함께 Qubit 형광측정기의 형광측정기 모드에서 획득한 형광 값을 입력하기만 하면 됩니다. 복사본 데이터를 스프레드시트에 입력한 후 N 및 K 파라미터를 조정하여 곡선 맞춤 알고리즘을 최적화합니다. 여기서 목표는 예에 표시된 것처럼 N 및 K를 조정하여 가능한 가장 낮은 품질 점수를 획득하는 것입니다.

 

어세이를 위한 MyQubit(.qbt) 파일을 만들려면 링크를 클릭하여 MyQubit.qbt 파일 템플릿을 컴퓨터 바탕화면에 다운로드하고 저장합니다. 파일의 압축을 풀고 파일 확장명을 .qbt에서 .txt로 변경한 다음, 메모장이나 TextEdit 같은 간단한 텍스트 편집기를 사용하여 엽니다.

컴퓨터에 .qbt 파일을 만들어야 합니다. USB 드라이브에서 직접 .qbt 파일을 만들거나 편집하지 마십시오.

단일 MyQubit 어세이를 정의하려면 아래 그림과 같이 필드를 채웁니다. 필드 채우기에 대한 지침은 아래 MyQubit 파일 파라미터 및 정의 표를 참조하십시오.

MyQubit 파일 템플릿에는 단일 어세이를 위한 파라미터가 포함되어 있지만 각 MyQubit 파일은 최대 4개의 고유 어세이를 위한 정보를 저장할 수 있습니다. 어세이를 추가하려면, 가지고 있는 어세이 수만큼 모든 필드를 복사하여 붙여넣기만 하면 됩니다. 이름 헤더를 각각 "Name 1"에서 "Name 2", "Name 3" 및 "Name 4"로 변경합니다. 모든 어세이에 대해 모든 필드가 채워지는 것은 아니지만, 파일이 올바르게 업로드되도록 MyQubit 파일의 각 어세이에 대해 모든 필드 헤더가 포함되어야 합니다.

모든 파라미터를 입력한 경우 파일을 설명하는 이름(쉼표를 제외한 최대 20 ASCII 문자)으로 파일을 저장하고 확장명을 다시 .qbt로 변경합니다. 이 파일은 Qubit 형광측정기에서 읽을 .qbt 확장자가 있어야 합니다.

MyQubit 파일을 만들어 컴퓨터에 저장한 후 Qubit 2.0 형광측정기와 함께 제공되는 USB 드라이브로 전송합니다. USB 드라이브의 루트 디렉터리에 .qbt 파일이 하나만 저장되어 있는지 확인합니다. USB 드라이브에 .qbt 파일이 여러 개 있는 경우, Qubit 2.0 형광측정기에 파일을 업로드하려고 하면 오류가 발생합니다.

새 어세이 .qbt 파일을 업로드하려면 먼저 Qubit 2.0 형광측정기의 플러그를 뽑아 전원을 끕니다. 기기의 플러그를 뽑는 동안 USB 드라이브를 기기의 USB 포트에 삽입한 다음 기기를 다시 연결합니다. Qubit 2.0 형광측정기가 USB 드라이브에서 .qbt 파일을 검색합니다. 파일이 올바르게 채워진 경우 .qbt 파일에 포함된 어세이를 업로드하라는 메시지가 표시됩니다. 업로드가 완료되면 새로운 홈 화면으로 이동하고 여기에 새로운 MyQubit 어세이의 Parent Name이 표시됩니다.

Qubit 형광측정기가 새로운 어세이 업로드 프로세스를 안내합니다. 기존 어세이에 영향을 주지 않고 최대 20개의 새 어세이를 업로드할 수 있습니다.

업로드하면, 새로운 MyQubit 어세를 사용할 준비가 됩니다. 기기 기능 및 어세이 워크플로우에 대한 자세한 설명은 Qubit 2.0 형광측정기 사용자 가이드를 참조하십시오.

 

MyQubit 파일 파라미터 및 정의

파라미터

허용된 값

설명

Parent Name

사용자 정의, 최대 10자

초기 홈 화면에 표시되는 이름, 즉 어세이의 "패밀리"를 나타냅니다.  예를 들어, "DNA"는 공장-구성 기기의 Parent Name입니다.

Name1 (및 Name2, 3, 4)

사용자 정의, 최대 10자

개별 어세이 이름을 나타냅니다. 예를 들어, “dsDNA”는 공장-구성 기기에 있는 Name입니다.

Name Sub-text

사용자 정의, 최대 20자

어세이 이름 아래 더 작은 하위 텍스트(또는 그래픽 디스플레이에서 어세이 이름의 오른쪽)를 나타냅니다. 예를 들어, “High Sensitivity”는 공장에서 구성된 기기의 Name Sub-text입니다.

Calibration

YES 또는 NO

보정이 필요한 어세이를 생성 중인지 여부를 나타냅니다. “YES”는 어세이에서 보정이 필요하다는 것을 나타냅니다. 보정이 필요한 MyQubit를 사용해 생성된 모든 어세이는 두 가지 표준을 활용합니다. 첫 번째는 항상 시료 블랭크(분석물질 농도 "0")이고 두 번째는 사용자가 측정하는 농도의 시료입니다. “NO”는 분석에서 보정이 필요하지 않음을 나타냅니다. 이 경우 출력은 원시 형광 값 또는 값이 됩니다.

Units

사용자 정의, 텍스트 전용, 최대 10자

보정이 "YES"인 경우에만 필요합니다.  최대 길이는 10자입니다.

Excitation

BLUE, RED, BOTH 또는 NONE

보정이 "NO"인 경우에만 BOTH 및 NONE이 허용됩니다.  그렇지 않으면 오류가 발생하여 .qbt 파일이 업로드되지 않습니다. BLUE = 470 nm, filter 430–495 nm. RED = 635 nm, filter 600–645 nm.

Emission

GREEN, FAR RED 또는 BOTH

BOTH는 보정이 "NO"인 경우에만 허용됩니다.  그렇지 않으면 오류가 발생하여 .qbt 파일이 업로드되지 않습니다. GREEN = 510–580 nm. FAR RED = 665–725 nm.

Std Signal Ratio Limit

사용자 정의, 숫자만

보정이 "YES"인 경우에만 필요합니다. 이 수치는 표준 #2의 신호가 MyQubit 어세이의 표준 #1의 신호를 반드시 초과하는 원시 형광의 양을 지정합니다. 이것은 보정 시 큰 실수를 해결하는 데 도움을 주기 위한 것입니다.  적절한 임계값을 모르거나 이것이 염려되지 않는 경우, 대부분의 보정에서 구현될 수 있는 작은 값을 입력하십시오.

Low

사용자 정의, 숫자만

보정이 "YES"인 경우에만 필요합니다. 기기가 결과를 표시할 최저 시료 농도를 나타냅니다. 농도가 이 값보다 낮은 시료는 “< Low”으로 보고되고 “*Sample TOO LOW*” 메시지가 표시됩니다.

High

사용자 정의, 숫자만

보정이 "YES"인 경우에만 필요합니다. 기기에서 결과를 표시할 최고 시료 농도를 나타냅니다. 이 값을 초과하는 농도의 시료는 "> High"으로 보고되며 “*Sample TOO HIGH*” 메시지가 표시됩니다. 

N

사용자 정의, 숫자만

보정이 "YES"인 경우에만 필요합니다. 사용자가 결정해야 하는 세 가지 알고리즘 상수 중 하나입니다. 곡선의 선형성을 나타내며, 값은 완전히 선형에 해당하는 1.00입니다.

K

사용자 정의, 축척 계수, 숫자만

보정이 "YES"인 경우에만 필요합니다. 사용자가 결정해야 하는 세 가지 알고리즘 상수 중 하나입니다. 초점을 맞출 곡선의 부분을 나타냅니다. 

S

사용자 정의, 숫자만

보정이 "YES"인 경우에만 필요합니다. 사용자가 결정해야 하는 세 가지 알고리즘 상수 중 하나입니다. 어세이 보정에 사용되는 표준 #2의 농도 값을 나타냅니다.

Green RFU Name

사용자 정의, 최대 20자

보정이 "NO"일 때 녹색 방출을 위해 표시된 RFU 출력에 지정된 이름을 나타냅니다. 보정이 "NO"이고 방출이 "GREEN" 또는 "BOTH"인 경우에만 필요합니다.

Far Red RFU Name

사용자 정의, 최대 20자

보정이 "NO"일 때 근적외선 방출을 위해 표시된 RFU 출력에 지정된 이름을 나타냅니다. 보정이 "NO"이고 방출이 "FAR RED" 또는 "BOTH"인 경우에만 필요합니다.

.qbt 파일 문제 해결

  • USB 드라이브에 한 번에 .qbt 파일이 하나만 있는지 확인합니다.
  • Qubit 2.0 형광측정기에 v3.11 펌웨어 이상이 실행 중인지 확인합니다. 이 기능을 지원하는 데 필요한 최신 펌웨어가 있는지 확인하려면 기술 지원 부서에 문의하십시오.
  • qbt 파일의 모든 필수 필드가 완료되었는지 확인합니다.
  • 어세이에 콘텐츠가 필요하지 않은 경우에도 .qbt 파일의 각 어세이에 모든 필드가 포함되어 있는지 확인하십시오.
  • 컴퓨터 외부에서 .qbt 파일을 만들고 편집한 다음 나중에 USB 드라이브로 전송합니다. USB 드라이브에서 직접 .qbt 파일을 만들거나 편집하지 마십시오.
  • .qbt 파일이 USB 드라이브의 루트 디렉터리에 저장되어 있는지 확인합니다.
  • .qbt 파일의 필드 항목이 위의 MyQubit 파일 파라미터 및 정의에 설명된 지침을 준수하는지 확인합니다.
  • .qbt 파일의 이름이 20 자를 넘지 않고 쉼표를 포함하지 않는지 확인하십시오.

오리지널 Qubit 형광측정기 리소스(1.0)

For Research Use Only. Not for use in diagnostic procedures.