旧 Qubit 荧光计型号的资源

Qubit 1.0、2.0 及 3.0 荧光计的在线和可下载资料

本部分中的手册、宣传册、应用说明、下载资料、演示、视频以及其他资源将帮助您充分了解旧 Qubit (1.0)、2.0 或 3.0 荧光计。

Qubit 3.0 荧光计的相关资源

手册与指南

软件更新

在 Qubit 3.0 荧光计的主屏幕上触摸 Settings（设置） > About instrument（关于仪器）以验证仪器的当前软件版本。如果您的仪器需要升级软件，请点击下面的链接以下载最新版本到您的计算机。然后使用 USB 驱动器或 USB 数据线将其传输至 Qubit 3.0 荧光计，并触摸设置 > Update software（更新软件）以进行安装。有关详细说明，请参阅 Qubit 3.0 用户指南。

下载 Qubit 3.0 仪器软件的最新版本 (v1.02)

连接到 Windows 计算机

将 Qubit 3.0 荧光计连接到运行 Windows® 操作系统的计算机上时，需要安装驱动程序。下载下面的驱动和安装说明。

下载驱动安装程序 zip 文件

下载详细的安装说明

创建和下载 MyQubit 检测

为 Qubit 3.0 荧光计设计和上传自定义 MyQubit 检测的方法与 Qubit 4 荧光计相同。请参阅主 Resources（资源）页上的逐步说明。

从下表下载 Qubit 3.0 荧光计的预配置检测。

用于 Qubit 2.0 及 3.0 荧光计的预配置 MyQubit 检测

我们开发的各类自定义 MyQubit 检测中，包括适用于多种使用 Amplex Red 试剂的常用定量分析物的新 MyQubit 检测以及没有在 Qubit 2.0 或 3.0 荧光计上预装的两个更新 Qubit 检测的 MyQubit 版本。在您使用 USB 驱动器将检测的 .qbt 文件传输至 Qubit 荧光计后，它们将可与出厂预置的 Qubit 检测一同供您选择，从而扩展了 Qubit 荧光计的功能。

可用于下载的预配置 MyQubit 检测

检测	下载 Qubit 3.0 和 4	下载 Qubit 2.0*	PDF 手册
1X dsDNA HS 检测	.qbt 文件	.qbt 文件	1X dsDNA HS 检测手册
MicroRNA 检测	已预加载	.qbt 文件	MicroRNA 检测手册
Amplex Red 胆固醇检测	.qbt 文件	.qbt 文件	Amplex 胆固醇检测手册
Amplex Red 半乳糖检测	.qbt 文件	.qbt 文件	Amplex Red 半乳糖检测手册
Amplex 葡萄糖检测	.qbt 文件	.qbt 文件	Amplex 葡萄糖检测手册
Amplex Red 谷氨酸检测	.qbt 文件	.qbt 文件	Amplex Red 谷氨酸检测手册
Amplex Red 过氧化氢检测	.qbt 文件	.qbt 文件	Amplex Red 过氧化氢检测手册
Amplex Red 蔗糖检测	.qbt 文件	.qbt 文件	Amplex Red 蔗糖检测手册

* Qubit 2.0 荧光计需要 2 GB 或更少的 USB 驱动器（如仪器随附的驱动器）才能传输 MyQubit 文件。

若要下载 .qbt 文件，请点击表格中所需的 .qbt 文件链接。有关将 .qbt 文件上传至 Qubit 荧光计的说明，请参阅检测的 PDF 手册。

Qubit 2.0 荧光计的相关资源

手册与指南

Qubit 2.0 用户手册

预配置的 MyQubit 检测

从上表下载 Qubit 2.0 荧光计的预配置检测。

如何创建自定义 MyQubit 检测 (Qubit 2.0)

您仅需使用 USB 驱动器，即可在数分钟之内轻松将为 Qubit 2.0 荧光计创建新检测所需的参数借助 MyQubit 功能传输至仪器，同时不会影响现有的检测。您的新检测可以是现有荧光检测的优化版本，也可以是全新的检测。

MyQubit 功能需要您的 Qubit 2.0 荧光计运行固件 v3.11 或以上版本。用于传输数据的 USB 驱动器必须有 2 GB 或以下容量，即与仪器随附的 USB 驱动器类似。

在您自行开发了基于荧光的检测后，请按以下步骤创建一个 MyQubit 检测，即可用您 Qubit 2.0 荧光计分析样本并将荧光值直接转换为浓度。

在“原始”模式（ Qubit 3.0 仪器上叫做“荧光计”模式）下，Qubit 2.0 荧光计可用作一个微型荧光计使用。在“原始”模式下，荧光计可读取原始荧光值，以用于为开发新检测或验证现有检测的性能而生成数据。

序列号大于 2286614942 的 Qubit 2.0 荧光计已配置为在“原始”模式下运行。跳至步骤 2。
对于未配置为“原始”模式的 Qubit 荧光计，请先右键单击链接并选择 Save As（另存为）来下载和保存 Qubit 原始模式文件 (qubit_raw.qbt) 到您的计算机桌面。然后将其复制到您的 USB 驱动器，并确保它是驱动器上唯一的 .qbt 文件。

将“原始”模式配置上传到 Qubit 2.0 荧光计前，请先拔下 Qubit 2.0 荧光计的插头以断开电源。拔下仪器电源插头后，将 USB 驱动器插入仪器的 USB 端口，然后再插上仪器的插头。您的 Qubit 2.0 荧光计将检测到 USB 驱动器上的 qubit_raw.qbt 文件并提示您上传文件。上传完成后，您将返回新的主屏幕，其中即可进入“原始”模式。

收集数据。使用您的检测试剂制备样品，并在 Qubit 仪器上的“原始”模式下读取。在“原始”模式下，您可手动选择激发光源（蓝色或红色 LED、两个都选或均不选择），同时在绿色和远红外发射通道中读取原始荧光值。这些数值可用于生成数据，以便您开发自己的新检测。

定义常数。我们建议所有新开发 MyQubit 检测的用户在计算机上使用 MyQubit EZ 指南 Excel® 电子表格处理您的“原始”模式数据并为您的检测生成参数。该指南允许您输入收集自已知浓度样本的“原始”模式读数，然后计算可用于定义新检测校准用标准曲线形状的常数。

您只需输入在 Qubit 荧光计的“荧光计”模式下测得的荧光值以及分析物的对应浓度即可。在电子表格内输入重复数据后，即可调整 N 和 K 参数以优化曲线拟合算法。您的目标是调整 N 和 K 以获得尽可能最低的质量评分，如示例中所示。

下载 MyQubit EZ 指南

为您的检测创建 MyQubit (.qbt) 文件前，请点击链接以下载和保存 MyQubit .qbt 文件模板到您的计算机桌面。解压缩文件，将文件扩展名从 .qbt 更改为 .txt，并用记事本或 TextEdit 等简单文本编辑器打开它。

确保在您的计算机上创建 .qbt 文件。请勿尝试直接在 USB 驱动器上创建或编辑 .qbt 文件。

定义单个 MyQubit 检测时、请按图中所示填写字段。有关填写字段的指南，请参阅下面的 MyQubit 文件参数和定义表。

虽然 MyQubit 文件模板包含单个测试的参数，但每个 MyQubit 文件可以存储最多四个单独检测的信息。若要添加更多检测，只需按所需检测数多次复制和粘贴所有字段即可。将名称标题分别从“名称 1 ”更改为“名称 2 ”、“名称 3 ”和“名称 4 ”。虽然每个检测可能无需填写所有字段，但必须在 MyQubit 文件中为每个检测包含所有字段标题才能正确上传文件。

输入所有参数后，请用描述文件的名称保存文件（最多 20 个 ASCII 字符，不包括逗号），并将扩展名改回 .qbt。文件必须带有 .qbt 后缀才能由 Qubit 荧光计读取。

创建保存 MyQubit 文件到计算机上后，将其传输至 Qubit 2.0 荧光计随附的 USB 驱动器。确保 USB 驱动器的根目录下只保存了一个 .qbt 文件。如果 USB 驱动器上有多个 .qbt 文件，您在尝试将文件上传到 Qubit 2.0 荧光计时会出现错误。

上传您新的检测 .qbt 文件，前先拔下 Qubit 2.0 荧光计的电源插头以断开电源。拔下仪器电源插头后，将 USB 驱动器插入仪器的 USB 端口，然后再插上仪器的插头。您的 Qubit 2.0 荧光计将检测到 USB 驱动器上的 .qbt 文件。如果文件已正确填写，系统将提示您上传 .qbt 文件中包含的检测。上传完成后，您将转到一个新主屏幕，其中可见新 MyQubit 检测的父项名称。

您的 Qubit 荧光计将引导您完成新检测的上传。您最多可上传 20 个新检测，且不会影响现有的检测。

上传后，您的新 MyQubit 检测即可使用。有关仪器功能和检测工作流程的详细说明，请参阅 Qubit 2.0 荧光计用户指南。

MyQubit 文件参数和定义

参数	接受值	描述
父项名称	用户定义，最多 10 个字符	指示初始主屏幕上可见的名称，即检测的“家族”。例如，“DNA”是仪器出厂配置中的父项名称。
名称 1（和名称 2、3、4）	用户定义，最多 10 个字符	指示单个检测的名称。例如，“dsDNA”是仪器出厂配置中的名称。
名称子标题	用户定义，最多 20 个字符	指示检测试剂盒名称下（或显示屏中检测名称右侧）更小的子标题。例如，“高灵敏度”是仪器出厂配置中的名称子标题。
校准	“是”或“否”	指示您是否正在创建要求校准的检测。“是”指示要求校准的检测。所有使用 MyQubit 创建且要求校准的检测都需要两个标准品，第一个始终是空白样（分析物浓度为“0”），第二个是由用户确定浓度的样品。“否”指示不要求校准的检测。在此情况下，输出结果将是原始荧光值。
单位	由用户定义，仅限文本，最多 10 个字符	仅当校准为“是”时才需要。最大长度 10 个字符。
激发	蓝色、红色、两者或无	仅当校准为“否”时，才可接受“两者”或“无”。否则将构成错误，且不会上传 qbt 文件。蓝色 = 470 nm，滤光片 430-495 nm。红色 = 635 nm，滤光片 600-645 nm。
发射	绿色、远红外或两者	仅当校准为“否”时，才可接受“两者”。否则将构成错误，且不会上传 qbt 文件。绿色 = 510–580 nm。远红外 = 665-725 nm。
标准品信号比限值	由用户定义，仅限数字	仅当校准为“是”时才需要。此数字规定了原始荧光中标准品 #2 的信号必须超过 MyQubit 检测的标准品 #1 的信号量。这是为了帮助排除校准中较大偏差的问题。如果您不确定合理的阈值，或者如果您不关心此阈值，请输入一个较小的值，以确保您在大多数校准中达到此值。
低	由用户定义，仅限数字	仅当校准为“是”时才需要。指示仪器将显示结果的最低样本浓度。浓度低于该值的样本将报告<为“低”，并显示信息“Sample TOO LOW”（样本过低）。
高	由用户定义，仅限数字	仅当校准为“是”时才需要。指示仪器将显示结果的最高样本浓度。浓度高于该值的样本将报告为“>高”，并显示信息“Sample TOO HIGH”（样本过高）。
N	由用户定义，仅限数字	仅当校准为“是”时才需要。必须由用户确定的三个算法常数之一。指示曲线的线性，且值为 1.00 时对应于完全线性。
K	由用户定义，比例系数，仅限数字	仅当校准为“是”时才需要。必须由用户确定的三个算法常数之一。指示要关注的曲线部分。
S	由用户定义，仅限数字	仅当校准为“是”时才需要。必须由用户确定的三个算法常数之一。指示检测校准中使用的标准品 #2 的浓度值。
绿色 RFU 名称	用户定义，最多 20 个字符	指示校准为“否”时为显示的绿色发射的 RFU 输出指定的名称。仅当校准为“否”且发射为“绿色”或“两者”时才需要。
远红外 RFU 名称	用户定义，最多 20 个字符	指示校准为“否”时为显示的远红外发射的 RFU 输出指定的名称。仅当校准为“否”且发射为“远红外”或“两者”时才需要。