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RiboMinus 技术
RiboMinus 技术旨在通过选择性地剔除核糖体 RNA 分子（rRNA）来富集全谱 RNA 转录本，而与其多腺苷酸化状态或是否存在 5’ 端帽子结构。研究证实，RiboMinus 方法可以去除大多数较大的核糖体 RNA 分子（高达 99.9％），以便更专注于研究较小转录本。
使用不同于人、鼠或植物的其他东西？请根据您的物种和序列联系我们。只需以 *.txt 文件格式提供您想要验证的核糖体序列的 FASTA 序列，主题行的标题是“ 针对（在此写上您的生物体）的 RiboMinus”，我们将与您一起找到用于 RiboMinus rRNA 去除的适合探针。
RiboMinus 工作流程
RiboMinus 产品使用一种全新的纯化技术，通过选择性地剔除总 RNA 中的 rRNA 转录本来富集全谱 RNA 转录本。
 | 第 1 步 该方案首先使用所选择的方法（例如 PureLink RNA Mini 试剂盒、TRIzol 试剂）从培养物、组织或血液中纯化总 RNA。 |
| 第 2 步 然后，将总 RNA与锁核酸（LNA）探针杂交，该探针可与较大的 RNA 分子发生特异性相互作用。 |
 | 第 3 步 接下来，使用 RiboMinus 磁珠将不需要的 rRNA 与富含 RiboMinus 的复合物分离。 |
 | 第 4 步 然后，通过乙醇沉淀或硅胶离心柱处理对富含 RiboMinus 的 RNA 样品进行浓缩。 |
 | 第 5 步 现在就可以将富集的 RNA 馏分用于下游处理了（例如微阵列、RNA-Seq）。 |
| 第 1 步 该方案首先使用所选择的方法（例如 PureLink RNA Mini 试剂盒、TRIzol 试剂）从培养物、组织或血液中纯化总 RNA。 |
| 第 2 步 然后，将总 RNA与锁核酸（LNA）探针杂交，该探针可与较大的 RNA 分子发生特异性相互作用。 |
| 第 3 步 接下来，使用 RiboMinus 磁珠将不需要的 rRNA 与富含 RiboMinus 的复合物分离。 |
| 第 4 步 然后，通过乙醇沉淀或硅胶离心柱处理对富含 RiboMinus 的 RNA 样品进行浓缩。 |
| 第 5 步 现在就可以将富集的 RNA 馏分用于下游处理了（例如微阵列、RNA-Seq）。 |
 | LNA™（锁核酸） LNA（锁核酸）单体的结构由连接在亚甲基环 2′ 氧原子和 4′ 碳原子之间的核糖核苷组成 (Braasch & Corey, 2001)。该配置锁定糖骨架，导致 Tm（熔解温度）上升。将 3 LNA 单体掺入寡核苷酸中不仅不影响寡核苷酸结合 DNA 或 RNA 的能力，还可以增加寡核苷酸/RNA 复合物的稳定性（McTigue 等，2004)。包含 LNA 的寡核苷酸适用于需要高特异性和重现性的杂交检测。 |
资源
手册
样本和海报
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仅供科研使用，不可用于诊断目的。