按分析类别选择 DNA 寡核苷酸

标准 DNA 寡核苷酸

与 Value Oligos 类似，我们的标准定制 DNA 寡核苷酸是采用氰乙基亚磷酰胺在高度自动化的计算机控制系统上合成的，遵循严格的质量控制程序。

虽然我们的 Value Oligo 包装形式代表了最经济快速的订购方式（25 或 50 nmol 管装，并提供一系列适合您分析应用的纯化选项），如果您的研究需求量大于 50 nmol，需要不同的包装形式，或者需要 5’、3’或内部修饰，那么我们的标准 DNA 寡核苷酸包装形式符合您的需求（表 1）。

按分析应用进行查看

寡核苷酸是当今许多生物学研究、药物发现和诊断应用的起点。这些高端技术应用需要高品质寡核苷酸才能获得成功。我们的定制 DNA 寡核苷酸采用标准氰基 - 乙基亚磷酰胺在高度自动化的计算机控制系统上合成。通过三苯甲基分析，在每个寡核苷酸的合成过程中监控偶联效率，不仅仅监控最终产物，更确保整个工艺流程的质量。对于合成后质量控制，对短寡核苷酸进行质谱分析，对长寡核苷酸进行毛细管电泳（CE）分析，确保产品质量。

根据下游分析应用的性质，选择最适合您分析应用的合成规模和纯化选项（表 2）。该表旨在帮助您为您的分析应用选择适合的寡核苷酸和纯化方法。

通常，小柱纯化快速、经济，但依照寡核苷酸序列可能影响纯化或产量（具有 5’G 的序列可能出现问题）。HPLC 更耗时，但可提供高达 55 个碱基的卓越纯度。对于 55 个以上的碱基，将全长产物与 n-1 个失败序列区分开来变得越来越困难。PAGE 纯化即使对于非常长的寡核苷酸也能提供出色的分辨率，但通常会因产品品质牺牲产量。

表 2.按分析类型推荐的寡核苷酸处理选项

应用	脱盐的	过柱	HPLC	PAGE
	25 nmole–10 µmole 5-100 bp 去除盐而不是失败序列	50 nmole-1 µmole 7-55 bp 去除失败序列 提供 80% 的全长序列	50 nmole–10 µmole 10-55 bp 去除失败序列 提供 >85% 的全长序列	50 nmole–10 µmole 7-100 bp 去除失败序列 提供 >90% 的全长序列
常规 PCR
专业 PCR
分子克隆
cDNA 文库构建
测序
荧光测序
下一代测序 (NGS)
突变
反义
凝胶阻滞分析
微阵列芯片

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