Collibri NGS 全基因组测序文库制备试剂盒（酶片段化）

Collibri PCR-free Enzymatically Sheared DNA Library Preparation

使用 Invitrogen Collibri PCR-Free Enzymatically Sheared (ES) DNA Library Preparation Kit for Illumina Systems 或 Invitrogen Collibri ES DNA Library Preparation Kit for Illumina Systems 改善高通量测序文库构建，获得高产量测序文库及对生物学重要基因的高覆盖度。

为了增强使用方便性和产品性能，试剂盒内包含所有建库组分，包括片段化酶、indexed adaptor、PCR 扩增预混液（如需要）和纯化磁珠。提供独有的双端标签 (UDI) 用于 24 次或 96 次反应，以便去除 patterned flow cell 中的 index-hopped reads。

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可选 PCR 扩增富集

Collibri ES DNA PCR-free 建库方案经过优化，可将 100 ng DNA 制备成足量测序文库，足以用于文库定量及在 Illumina™ NovaSeq™ 系统上进行两次以上测序。得到的测序文库比传统文库制备技术含有更少的嵌合 reads。

图 1.使用制造商推荐的 PCR-free 建库方案，将 Coriell NA12878 DNA 制备成测序文库，并用 Collibri Library Quantification Kit 测量浓度。在 Illumina NovaSeq 6000 系统上对文库进行测序。

对生物学重要基因的高覆盖度

对生物学重要基因的均一覆盖度增强了基因发现能力，而无需增加测序深度。与传统文库制备技术相比，增强了对低样本起始量 DNA 进行突变检测的灵敏度。

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图 2.按照制造商的说明，将 1ng 的 Coriell NA 12878 DNA 制备成测序文库，在 Illumina NovaSeq 6000上进行一次 2x 150bp 的双端测序，reads 被归一化为每份样本 258 m reads。使用 Picard Tools 计算覆盖度，使用 Freebayes v1.2.0 进行 SNP 检测。

基因组 DNA 提取

我们可提供一系列的 Invitrogen 基因组 DNA 提取试剂盒，可用于从多种珍贵原始材料中进行灵敏、规模化的核酸纯化，以提高实验效率和确保下游实验结果。系列产品包括多种试剂盒，可从多种样本类型（包括组织、细胞、血液、血清、植物和法医样本等）中提取基因组 DNA。

使用基于磁珠的纯化技术和 KingFisher 仪器来实现 DNA 提取的自动化，用于结合、洗涤和洗脱 DNA，不仅可以减少动手操作时间，同时可保持高产量和出色的可重复性。

DNA 提取

自动化 DNA 提取

高灵敏和高特异性的核酸定量

Qubit dsDNA high-sensitivity (HS) 和 broad-range (BR) assays 对双链 DNA (dsDNA) 的选择性高于对 RNA 和单链 DNA (ssDNA) 的选择性。high-sensitivity assay 推荐用于 dsDNA 浓度较低的样本，是珍贵样本的理想选择。

Qubit 4 荧光计

DNA 定量试剂

高通量文库定量

基于 qPCR 的 Collibri Library Quantification kit 适应通量较大样本的文库定量，同时也是珍贵样本或临床样本文库定量的理想方法。 Collibri Library Quantification kit 的定量准确性与 KAPA Library Quantification Kit 相当，另外在文库定量过程中还具有直观颜色变化提示的优势。

Qubit dsDNA HS Assay 是一种荧光检测试剂，使用 dsDNA 结合染料来准确定量 NGS 文库浓度，且每个样本只需几分钟的简单检测流程。

无论选择哪种检测方法，都需要良好的实验操作技术，以确保准确测量文库浓度和获得高质量的 Illumina 测序数据。