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低水平体细胞变异检测对肿瘤、传染病、遗传病等很多研究领域都非常关键。Minor Variant Finder软件具有更高的检测灵敏度,确保Sanger测序成为肿瘤学家和病理学家检测低频(5%或更低)体细胞变异的理想选择——通常此类低频变异的拷贝数非常低。根据具体的癌症类型,使用Minor Variant Finder软件及金标准的Sanger测序,可以简便、快速地检测出癌基因(例如KRAS,NRAS等)和抑癌基因(例如TP53)的相关变异数。这也是对二代测序(NGS)检测结果进行验证的重要方法。
Minor Variant Finder软件的创新算法在于使用一个对照样本扣除背景噪音,可检测低至5%的低频突变。通过该软件最大限度降低噪音,导入的Sanger测序数据即可形成清晰的电泳图谱,可直观地验证这些低频变异。该软件还设置了各种评审指标,有助于在分析之后检测出任何可能的低频变异。正向和反向均可检测到低频变异,进而验证相关结果。
仅检测有限数量的靶标时,Sanger测序是较为经济的选择。Minor Variant Finder软件具有更高的检测灵敏度,确保Sanger测序成为肿瘤学家和病理学家检测低频(5%或更低)体细胞变异的理想选择——通常此类低频变异的拷贝数非常低。此外,该软件也提供了一种对固定的基因试剂盒进行扩展的简单、灵活方法。
充分利用Sanger测序快速获得结果的优势。从样本到结果,可在一天内完成——让您更快获得关键结果。
对于使用NGS技术的高通量实验室,NGS结果中的轻微变异可通过Sanger测序验证,此方法快速且成本低廉。验证结果可通过比对视图和维恩图直观显示。
该软件不需要您变更现有工作流程,与您实验室现有的Sanger测序工作流程完全兼容。
Prepare and sequence control and test samples using the same materials and procedures (same primers, same sample clean-up method, same instrument, same expert hands, etc.)
Prepare and sequence control and test samples using the same materials and procedures (same primers, same sample clean-up method, same instrument, same expert hands, etc.)
Applied Biosystems™ Minor Variant Finder Software enables 5% somatic variant detection using Sanger sequencing.
Component | Requirements |
Computer | Windows™ computer with 2 GB hard disk space and a minimum of 4 GB memory; 8 GB recommended. Test configurations:
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Operating system | Windows™ 7 SP1, 32-bit or 64-bit or Windows™ 10 Pro, 64-bit |
Browser | Google™ Chrome™, Mozilla™ Firefox™, Microsoft™ Internet Explorer™ v.11, or Microsoft™ Edge The Minor Variant Finder Software runs in a web browser windows, but does not require connection to the internet in order to run. Data is secure on your desktop computer. |
Screen resolution | 1024x768 or higher, optimized for 1280x1024 |
仅供科研使用,不可用于诊断目的。
仅供科研使用,不可用于诊断目的。