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干细胞改造
改造细胞以用于下游应用
干细胞工程需将新基因引入细胞。重编程是一种特殊的干细胞工程，将体细胞到转变为诱导性多能干细胞。这一过程可通过赛默飞世尔科技的非整合技术（采用病毒载体或附加型质粒）来实现。细胞系构建后，便可对 iPSC 进行基因组编辑，并操控其形成其他细胞类型，进而构建细胞模型，以便能更好地解决生物学问题。
基因组编辑
CRISPR 产品和服务
对于所有基因靶标和细胞类型的编辑效率始终如一。
GeneArt CRISPR 核酸酶载体
快速高效的基因组编辑
StemFlex 培养基
可实现基因编辑后高达 2 倍速度的更快复苏
干细胞重编程
基因组编辑
从精确的基因组编辑和基因修饰技术到高效的传递系统，我们已经开发出一系列解决方案来帮助您创建研究所需的修饰基因、表达系统和稳定细胞系——从培养细胞到修饰、检测和分析。
了解更多：
用于修饰干细胞的其他工具
除了创新型干细胞重编辑和基因组编辑技术和服务，我们还提供多种细胞转染、转导和克隆工具。
了解更多：
- Neon 转染系统—能够将核酸高效递送到几乎所有动物细胞类型中的电穿孔技术。本系统可以用于将体细胞重编程为 iPSC。
- Gateway 克隆—突破了传统限制性酶克隆的局限性；Gateway 克隆几乎能进入所有表达系统。
- BacMam 技术—能有效转导哺乳细胞系（包括原代和干细胞）的一种杆状病毒传递系统。
- Lipofectamine 3000—先进的脂质纳米粒技术，能够在各种各样的难转染细胞类型中进行高效转染。本试剂盒可用于生成和转导 iPSC。
技术资源
支持
仅供科研使用，不可用于诊断目的。