Gateway®技術は目的遺伝子を1つのエントリークローンからの多くの発現ベクターに高効率で転写します。利用可能な様々な発現の選択が、組換えクローニングのGateway®システムをタンパク質発現研究において理想的なものにしています。
Gateway®組換えクローニングシステムはお使いのDNAを1つのエントリークローンからどのGateway®発現ベクターにも高効率で転写できるよう設計されています。利用可能な非常に多種のGateway®クローニング対応発現ベクターが、組換えクローニングのGateway®システムをタンパク質発現研究において理想的なものにしています。
- 室温での1時間の反応で、効率が99％を上回るクローニングを行えます。
- 制限酵素やライゲーションを使用せずに、方向およびリーディングフレームを維持し、発現クローンを作成できます。
- ターゲットの同定から検証まで同一のクローンを使用するため、リシーケンシングなしで実験を通して一貫性のある結果が保証されます。
- 1つの発現ベクターから別の発現ベクターにDNAを簡単にインサートできるので、クローニングのワークフローを簡素化しながら柔軟性が得られます。
T7制御
E. coli発現システムでは、MagicMedia™発現培地によってタンパク質の収量を10倍まで増加できます。独自のMagicMedia™配合によって
E. coliは従来のLB + IPTG培地よりも3～10倍高い培養密度に到達することができます。