広範囲の遺伝子をカバーする
遺伝性疾患パネル
およびがんパネル


 

Ion AmpliSeq™ Cancer Hotspot Panel v2
この選択的がんパネルは、50種類におよぶがん遺伝子および腫瘍抑制遺伝子の"ホットスポット"領域をターゲットとするよう拡大されており、KRAS、BRAF、およびEGFR遺伝子を広くカバーしています。

Ion AmpliSeq™ Comprehensive Cancer Panel
網羅的ながんパネルは>400種類のがん遺伝子および腫瘍抑制遺伝子のエクソンをターゲットとしています

Ion AmpliSeq™ Inherited Disease Panel
網羅的な遺伝性疾患パネルは、神経筋疾患、循環器系疾患、発育異常疾患、および代謝性疾患など700超の遺伝性疾患に関連付けられている300を超す遺伝子のエクソンをターゲットとしています

Ion AmpliSeq™ Sample ID Panel
ヒトSNPジェノタイピングパネルは、シーケンスにより研究サンプルにユニークな識別コードを作成することで、データ解析におけるサンプル識別の信頼性を高めます

その他のIon AmpliSeq™ 製品関連文献 および遺伝子リスト

 

革新的なターゲットセレクションテクノロジー

Ion AmpliSeq™カタログパネルは、数千におよぶターゲットアンプリコンを迅速かつ簡単に増幅するよう設計されたウルトラハイマルチプレックスPCRプライマープールによって、遺伝子研究を変革します。Ion AmpliSeq™ Panelの必要な初期DNA量は極微量で、ホルマリン固定パラフィン包埋(FFPE)や細針生検(fine needle biopsy;FNB)サンプルなど、最少で10 ngのインプットDNAを含む研究サンプルにおいて実用的な解析が可能になります。

便利な設計済(カタログ)パネルをご利用いただくことで、手間のかかるプライマー設計およびターゲットセレクションのステップは不要となり、データ取得および解析に集中できます。ハイブリダイゼーションによるターゲットセレクション法では、ターゲットセレクションおよびライブラリー作製に7~72時間を要しますが、Ion AmpliSeq™テクノロジーならシンプルなPCR反応を利用しているので全工程を3.5時間で完了します。さらに、Ion AmpliSeq™のライブラリー作製ステップは一般的な96ウェルプレートを採用したプロトコールで自動化に対応しています――これによりプロトコールがさらにシンプルになり、サンプルを移動させる手間を省いて大規模なプロジェクトを迅速に遂行できます。

 

* 研究目的にのみご使用ください。ヒトまたは動物の治療もしくは診断用には使用できません。

For Research Use Only. Not for use in diagnostic procedures.