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次世代シーケンス(NGS)は、DNA または RNA サンプルに含まれる塩基配列の迅速なシーケンスを可能にします。遺伝子発現プロファイリング、染色体カウント、エピジェネティックな変化の検出、変異解析などの幅広いアプリケーションをサポートする NGS は、基礎研究の発展を促進し、個別化医療の未来を実現します。
NGS初心者必見!!
Ion Torrent次世代シーケンサのアプリケーションガイド
各研究例をまとめたIon Torrent次世代シーケンサのハンドブックは上記リンクのNGS入門ページ下部からダウンロードできます。
小規模プロジェクトも大規模プロジェクトもサポートできる拡張可能なターゲット NGS
Ion GeneStudio S5 システムは、幅広いアプリケーションと処理能力を備えた拡張可能なターゲット NGS システムです。
検体からレポートまでのワークフローを自動化し、1 日で結果を提供*
検体からレポートまでのワークフローを自動化し、わずか 2 回のユーザー操作で結果を 1 日で得ることができる、初めての次世代シーケンシング(NGS)ソリューションです。*
予算申請に必要な予算申請用カタログ、データシート等の書類一式を、まとめてダウンロードいたします。ご研究内容に合わせて必要なシステムをお選びいただき、下記のフォームよりお申し込みください。
Ion Torrent 次世代シーケンスは、DNA ポリマーに dNTP を添加すると水素イオンが放出される現象を利用します。半導体を使用して、これらの水素イオンから生じる pH の変化を測定し、同時に数百万のそのような変化を測定して、各フラグメントのシーケンスを決定します。
この半導体アプローチは、他の NGS テクノロジーで使用されている光学や修飾ヌクレオチドとは違って、迅速かつシンプルなワークフローを実現しており、研究のニーズに合わせて複数のアプリケーション(遺伝性疾患、腫瘍、感染症、ヒト個人識別(HID)、ヒト白血球抗原(HLA)タイピング、アグリゲノミクスなど)でご利用になれます。
サーモフィッシャーサイエンティフィックのターゲットシーケンスは、Ion AmpliSeq テクノロジーを用いて、ターゲット領域を PCR 法により濃縮し、遺伝子解析または遺伝子変異解析を行います。
次世代シーケンサーやマイクロアレイの分析を弊社の製品エキスパートが代行し、結果を返却・報告します。信頼できる結果をお返しして、皆様の今後の研究方針を決定する後押しを行います。
次世代シーケンサーでお悩みの方、より詳しい解析をご要望の方へ、バイオインフォマティクスの技術習得を目指すトレーニングや、ご要望に応えるコンサルティングサービスを提供しています。
弊社の最先端ラボ、マシンを使い、エキスパートによる実践的なトレーニングを開催しております。 お使いの機器、または実験内容に合わせてご希望のコースをお選びいただけます。
For Research Use Only. Not for use in diagnostic procedures.