がん研究のための Oncomine Assay

がん研究においてNGSによる解析は欠かすことのできないツールとなっています。しかしながら、がん研究には、固形腫瘍、血液腫瘍、小児がん、リキッドバイオプシーに潜む低頻度変異の検出、がん免疫チェックポイント阻害薬に関連したバイオマーカーの探索など、さまざまな領域があります。サーモフィッシャーサイエンティフィックは、これらのニーズにマッチする多様なOncomineアッセイを開発しました。

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50種の遺伝子にまたがる変異をターゲットにし、FFPE と血漿サンプルで DNA または RNA 由来の複数のアイソフォームと新規融合遺伝子に対応する高感度な融合遺伝子検出が行えます。

腫瘍突然変異負荷（TMB）やマイクロサテライト不安定性（MSI）のためのバイオマーカーも含め、500 種にわたる遺伝子のバイオマーカーの包括的な洞察が得られます。

固形腫瘍に関連する 52 種の遺伝子をターゲットとして、FFPE サンプルで DNA と RNA の同時 NGS 解析を実施できます。SNV、インデル、CNV および融合遺伝子を検出できます。

臨床がん研究に関連する 143 種の遺伝子をターゲットとして、FFPE サンプルで DNA と RNA の同時 NGS 解析を実施できます。SNV、インデル、CNV および融合遺伝子を検出できます。

カスタマイズ可能な臨床がん研究のためにフォーカスした、デザイン済みのがんパネル

骨髄疾患に関連の DNA 変異や融合転写因子を NGS 解析で迅速かつ簡単に調べます。

小児がんに関連する203遺伝子のDNA、RNAを解析することができます。

無細胞 DNA および無細胞 RNA から特定の腫瘍の NGS 解析を実施します。  ターゲットは、肺、結腸、乳がん関連遺伝子。  一本の血液チューブから SNV、インデル、CNV および融合遺伝子を検出できます。

50種の遺伝子にまたがる変異をターゲットにし、FFPE と血漿サンプルで DNA または RNA 由来の複数のアイソフォームと新規融合遺伝子に対応する高感度な融合遺伝子検出が行えます。

限られた FFPE サンプルから体細胞変異数を定量化し、腫瘍変異負荷を評価します。

最小限の FFPE RNA から低発現遺伝子を検出できます。免疫反応バイオマーカー研究に関連のある 395 種の遺伝子を網羅。

T 細胞受容体（TCR）ベータ（β）鎖の相補決定領域 3（CDR3）をターゲットとして、免疫状態を特定評価できます。T 細胞受容体をプロファイリングし、腫瘍部位で細胞傷害性クローンを特定します。

TCR ベータ鎖の CDR1、CDR2、および CDR3 を調べることで、T 細胞の免疫レパートリーを調査できます。TCR 免疫応答の収束を測定して、免疫療法に対する反応の予測を研究します。

B細胞のIGHV遺伝子を対象に、細胞クローナリティの評価、体細胞高頻度突然変異（SHM）の測定、および残存病変（MRD）研究のための希少なB細胞クローンの検出が可能です。