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Genexusシステムの臨床研究のためのがん・腫瘍研究ソリューション
次世代シーケンスソリューションによる遺伝子解析プロファイリング
Ion Torrent Genexus SystemによるOncomineソリューションは、がん・腫瘍研究における次世代シーケンシング（NGS）のための最適なワークフローです。これにより、すべての研究室で検体からレポートまでが 1 日で完了し、迅速で包括的な遺伝子解析プロファイリングを行うことができます。そのため、免疫組織化学（IHC）法など、他の単一遺伝子解析法と同時にNGSの結果を提供することが可能になります。
完全に自動化された、セットアップするだけのワークフローにより、NGSの経験がない研究室でもNGSを容易に使用することができます。非常にフレキシブルなこのシステムでは、少ないサンプル数でも解析が可能であり、結果としてまとめて処理する必要がなく、効率的にシーケンスができます。
Genexus System 用 Oncomine アッセイ
OncomineWorld：バーチャルNGSセミナーイベント（英語）
現在NGSを利用している方やがん研究を行っている方、よりNGSやがんについて学びたい方におすすめです。このオンデマンドの仮想イベントでは、がん研究のためのゲノムプロファイリングの最新の情報について学ぶことができます。
- 13人のNGSをリードする研究者により、包括的なゲノムプロファイリング（CGP）、さまざまなNGSやソリューションの経験などのトピックについての学ぶことができます。
- 7つの仮想ラボに訪問し、新しいGenexus次世代シーケンスシステムの詳細と、いくつかの腫瘍学アプリケーション向けの製品について、情報を得ることができます。
- ポスターホールで、サーモフィッシャーサイエンティフィックによる最新の研究をご覧いただけます。
- その他にもたくさんの情報がございます。
Oncomine Precision Assay
Oncomine Precision Assayは、50の厳選された遺伝子を対象としています。強化された融合遺伝子の検出手法により、高頻度で見られる一般的なアイソフォームを網羅すると同時に、新規融合遺伝子も検出します。ライセートや血漿からのDNAまたはRNAプロファイリングを行うことが可能で、さまざまな用途で使用可能です。 Genexus Systemの自動化されたワークフローにより、これらの遺伝子変異の解析を1 日で実行可能です。
貴重なサンプルを未解析のままにしないでください。
他のNGSを使用している研究室の一部では、必要な核酸量が多いことで、シーケンスの条件が厳しくなり、解析が失敗率が20％にもなることをご存知ですか？この失敗率では、準備しつのたサンプルのうち、1つが核酸量の不足のためシーケンスのQCに合格せず、また多くのサンプルが核酸量の不足のために手つかずのままになっています。しかし、Oncomineソリューションなら、10 ngの核酸インプットで、95％を超えるシーケンシング成功率が得られます。つまり、貴重なサンプルを手つかずにすることなく、NGSの結果を得ることができます。
主要バイオマーカーの検出を最大限にする
厳選されたターゲット遺伝子
FusionSyncTM検出テクノロジー
分子タグの付加
組織および血漿サンプル
- 主要50遺伝子における変異、 CNVおよび融合バリアントタイプ
- 腫瘍抑制因子、腫瘍ドライバーおよび耐性バリアント
- 高感度で特異的なターゲットアイソフォームデザイン
- 新規融合遺伝子の検出
- 低頻度の遺伝子変異を検出
- リキッドバイオプシー解析の鍵
- 1解析、 1ワークフロー、複数のサンプルタイプ
- プロファイリング可能な腫瘍の数を最大化
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FusionSync検出テクノロジー
融合遺伝子はプレシジョンオンコロジーにおいてますます重要なターゲットとなっています。Oncomineアッセイは、融合遺伝子検出における2つの重要な要素であるシーケンシング成功率と感度の両面で優れています。サンプル中に含まれるがん組織が非常に少ないか、バリアントの存在率が大変低いレベルであっても、以下のような主要な融合遺伝子を検出できます。
- 既知の融合遺伝子ターゲットの検出
- 新規融合遺伝子を組み合わせて非ターゲットを検出
- 新規融合遺伝子の検出
進化するプレシジョンオンコロジー
NGSは複数のターゲット遺伝子の遺伝子解析プロファイルに適したプラットフォームです。単一遺伝子解析をいくつも行わなければならない時代は過去のものになりつつあります。もう長時間の作業や組織量の少ないサンプルなどの問題を解決する必要はありません。NGSを使用すると、1度の解析で複数のバイオマーカーを同時に評価し、組織を保存しながら包括的な分子プロファイルを得ることができます。
参考文献：
1.Davis W, et al.Next-Generation Sequencing in 305 Consecutive Patients: Clinical Outcomes and Management Changes.J Oncol Pract.2019 Aug 2:JOP1900269.
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4.Heeke S, et al.Abstract 4889: Comparison of tumor mutational burden using the Ion Oncomine TML and FoundationOne assays with routine clinical FFPE tissue samples to predict durable clinical benefit in lung cancer and melanoma patients - a multivariate analysis integrating PD-L1 and CD8+ evaluation.Proceedings: AACR Annual Meeting 2019.DOI: 10.1158/1538-7445.AM2019-4889.
* 検体からレポートまでのワークフローは、2020年にIon Torrent Genexus Purification Systemおよび統合されたレポート機能が追加された後に利用可能になります。
研究用途にのみご使用ください。診断目的での使用はできません。