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骨髄性悪性腫瘍のサンプルは解析が難しい場合があります。なぜならそれらは複雑で不均一であり、さらに急速に増殖する可能性があるためです。このようなサンプルから意味のある遺伝的洞察を得るためには、すべての主要な変異を明らかにするための迅速で合理的なアプローチが必要です。
Genexusシステムを用いたOncomine Myeloid Assay GX v2は、わずか1日で包括的な骨髄腫瘍変異レポートを提供できるNGSソリューションです。
高度に自動化されたワークフローにより、サンプルから変異レポートまでを約20分のハンズオンタイムで実現します。研究室でのNGSによる骨髄腫瘍ゲノム解析を、より簡便に実施することが可能になります。
Oncomine Myeloid Assay GX v2を使用すると、45のDNAターゲット遺伝子と30のRNA融合ドライバー遺伝子を同時に調べることができます。幅広い融合遺伝子パネルにより検出できる遺伝子は700を超えます。このパネルは、AML、MDS、MPN、CML、CMML、JMMLを含むすべての主要な骨髄性疾患の研究に最適です。単一のアッセイから、FLT3-ITD、CEBPA、JAK2、CALR、TP53、NPM1、IDH1/2、PML-RARAなどの主要なターゲットを、最新のデータを使用して、多くの他の重要なバイオマーカーとともにプロファイルすることができます。
ホットスポット領域(28) | 全コーディング領域(17) | 融合ドライバー遺伝子(30) | 発現遺伝子(5) | 発現制御遺伝子(5) | ||||
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ANKRD26 ABL1 BRAF CBL CSF3R DDX41 DNMT3A FLT3 (ITD + TKD) GATA2 HRAS IDH1 IDH2 JAK2 KIT | KRAS MPL MYD88 NPM1 NRAS PPM1D PTPN11 SETBP1 SF3B1 SRSF2 U2AF1 WT1 | ASXL1 BCOR CALR CEBPA ETV6 EZH2 IKZF1 NF1 PHF6 | PRPF8 RB1 RUNX1 SH2B3 SMC1ASMC3 STAG2 TET2 TP53 ZRSR | ABL1 ALK BCL2 BRAF CCND1 CREBBP EGFR ETV6 FGFR1 FGFR2 FUS | HMGA2 JAK2 KMT2A (MLL PTD) MECOM MET MLLT10 MLLT3 MYBL1 MYH11 NTRK3 | NUP214 NUP98 PDGFRA PDGFRB RARA RBM15 RUNX1 TCF3 TFE3 | BAALC MECOM MYC SMC1A WT1 | EIF2B1 FBXW2 PSMB2 PUM1 TRIM27 |
Ion Torrent Genexusシステムは、単一のソフトウエアで核酸の精製と定量、ライブラリ調製、シーケンス、データ解析レポートまで、ワークフロー全体を統合し、自動化しています。
ワークフローは準備が容易で、すぐに実施可能になっており、充填済みの試薬と設定されている機器プロトコルを備えています。セットアップを大幅に簡素化し、研究室での手間や作業を最小限にすることができます。
Ion Torrent GX5チップは、サンプル量の変動に対応できるように4レーンで設計されており、1回で1~8の骨髄サンプルを解析可能です。試薬は機器内で最長2週間保存可能で、必要に応じて追加のサンプルを柔軟に解析することができます。
統合された解析機能は、外部サーバーを必要とせずに、優れた変異解析とレポートを提供します。使い方が簡単で、トレーニングに必要な時間を最小限に抑え、人的エラーを回避するのに役立ちます。Oncomine Reporterは、公的な情報を基にし、関連するバイオマーカーについて、明確でわかりやすいレポートを提供します。レポートはカスタマイズ可能で、さまざまな方のニーズに合わせて作成することができます。Oncomine Reporterは、ラボ情報管理システム(LIMS)の促進するアプリケーションプログラミングインターフェース(API)だけでなく、研究室での効率的なワークフローの自動化も提供します。
For Research Use Only. Not for use in diagnostic procedures.