Oncomine Myeloid MRDアッセイ（RUO）

Ion GeneStudio S5システム上のIon Torrent Oncomine Myeloid MRDアッセイ（RUO）は、骨髄微小残存病変（MRD）検出のための優れた次世代シーケンス（NGS）ソリューションを提供します。Ion AmpliSeq HDテクノロジーに基づく高感度NGSは、0.05%のアレル頻度で検出可能です。

DNAおよびRNAアッセイは、主要な一塩基変異（SNV）、挿入および欠失（インデル）、タンデム重複、主要な遺伝子融合など、骨髄微小残存病変（MRD）ターゲットを幅広くカバーすることができます。パネル上の厳選されたターゲットは、急性骨髄性白血病（AML）、骨髄異形成症候群（MDS）、骨髄増殖性腫瘍（MPN）サンプルなど、すべての主要タイプの骨髄性腫瘍に関連しています。

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主な特長：

包括的パネル—SNV、インデル、融合遺伝子、タンデム重複など、骨髄微小残存病変（MRD）に関連するさまざまな変異体の評価に役立つDNAおよびRNAアッセイ
迅速でシンプルなワークフロー—Ion GeneStudio S5システムを使用すると、2～3日で完了し、ハンズオン時間はわずか2時間です
高感度— Ion AmpliSeq HDテクノロジーを使用したNGSは、MRD解析に必要な低検出限界（0.05%のアレル頻度）を実現します。
オプションのキメリズム解析—オプションのマイクロハプロットパネルを使用すれば、0.2%AFという低い検出限界で、ドナーとレシピエントの混合物を高感度に評価することができます。
統合インフォマティクス—解析的に検証されたインフォマティクスパイプラインと、縦断的な追跡を含むレポート作成ソリューションにより、結果の解釈が容易になります。

遺伝子内容の概要

DNAアッセイ	RNAアッセイ
2つの完全長遺伝子とFLT3-ITDを含む33遺伝子	43融合ドライバー遺伝子
1,255ホットスポット	990種類のユニークな融合
キメラ解析用のオプションの22アンプリコンマイクロハプロタイプパネル	エクソンスプライシングバリアントを持つ6つの遺伝子
	5つの発現制御遺伝子

遺伝子リスト

DNAアッセイ				RNAアッセイ
標的遺伝子				融合ドライバー遺伝子					発現コントロール	エクソンスプライシングバリアント
ABL1	FLT3*	NRAS	TP53**	ABL1	ETV6	KMT2A-PTD	NTRK3	RET	ABL1	KMT2A
ASXL1	GATA2	PHF6	U2AF1	ABL2	FGFR1	MECOM	NUP214	RUNX1	GUSB	RUNX1
BCOR	IDH1	PTPN11	WT1	ALK	FUS	MLLT10	NUP98	TAL1	PSMB2	NOTCH1
BRAF	IDH2	RUNX1		BCL2	GLIS2	MRTFA (MKL1)	PAX5	TCF3	PUM1	ETV6
CALR	JAK2	SETBP1		BRAF	HMGA2	MYBL1	PDGFRA	TCF4	TRIM27	IKZF1
CBL	KIT	SF3B1		CCND1	JAK2	MYH11	PDGFRB	TFE3		NTRK1
CEBPA**	KRAS	SH2B3		CREBBP	KAT6A (MOZ)	NOTCH1	RARA	ZNF384
CSF3R	MPL	SRSF2		CSF1R	KAT6B	NTRK1	RARB
DNMT3A	MYD88	STAG2		EGFR	KMT2A	NTRK2	RARG
EZH2	NPM1	TET2