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腫瘍中の T 細胞クローンの特定やクローン増殖の解析は、腫瘍の特徴を明らかにすることやがんワクチンのデザイン、微小残存病変(MRD)研究の有用性を評価するのに重要です。T 細胞受容体のベータ(β)鎖の CDR3 領域は、抗原を認識するという役割のほとんどを担っています。
CDR3 領域をコードする配列は非常に多様であり、あらゆる T 細胞クロノタイプに固有のものです。そのため、免疫レパートリーシーケンスでは、CDR3 配列を用いて T 細胞クロノタイプを特定します。 Oncomine TCR Beta-SR Assay では CDR3 領域をターゲットとしているため、このような解析が可能となります。
免疫レパートリーを解析し、T 細胞受容体(TCR)再構成の多様性を理解することは、がん免疫研究にとって大きな前進となります。Oncomine TCR Beta-LR Assay では相補性決定領域(CDR)1、2、3 を解析対象とし、Oncomine TCR Beta-SR Assay では、CDR3 を短いアンプリコン TCR シーケンスで特異的に解析し、免疫状態を明らかにします。
T 細胞応答の特徴を明らかにする—T リンパ球のクローンを評価することにより、腫瘍抗原に対する反応を測定
低頻度クローンの特定—104 分の 1 から 105 分の 1 の LOD で、T 細胞悪性腫瘍を検出
T 細胞受容体のベータ鎖をゲノム DNA または RNA で配列決定—FFPE サンプル由来の 100 ng DNA または 50 ng RNA で腫瘍微小環境を調べます
次世代シーケンスによるがん免疫サイクルの解明 サーモフィッシャーサイエンティフィック Ion Torrent 次世代シーケンシング(NGS)プラットフォーム、ソフトウェア・バイオインフォマティクス部長
Simon Cawley 博士
T 細胞受容体の次世代シーケンスによる精密免疫療法への応用:パートI、II サーモフィッシャーサイエンティフィック バイオインフォマティックス スタッフサイエンティスト、
Timothy Looney 博士
図 1.三つの異なる FFPE 組織の試験。(A) 扁桃腺 RNA、高T 細胞含有量 (B) 胸腺 RNA、中程度の T 細胞含有量 (C) 脾臓 RNA、低T 細胞含有量。各組織の T 細胞含有量は、すべての T 細胞に共通の遺伝子を精査する qPCR アッセイを用いて、前もって実測されました。TCR ベータアッセイのシーケンスデータは、前もってこの qPCR アッセイで測定されたものと一致しています。
データセキュリティー—データの完全な管理(サービスモデルや追加料金はありません)、解析の完全な透明性、データ取得後のTCR 配列の所有権を保持
精度—DNA または RNA のいずれかを出発材料とし、Ion GeneStudio S5 システムを用いることで生産的な再配置が行われたTCR ベータ鎖のクローン性を調べることができます
低インプット量—サンプルによる制約やアプリケーションの設定に応じて、幅広いインプット量(50 ng ~ 1 μg)で Ion AmpliSeq によるライブラリ作製
For Research Use Only. Not for use in diagnostic procedures.