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配列の確認は、mRNA治療研究やワクチン製造時のプラスミド製造やmRNAの同一性試験の両方において、重要なプロセスです。サンガーシーケンスは、正確性、ワークフローのシンプルさ、拡張性、および再現性を提供し、一貫性と最終製品の安全性を確保するのに役立ちます。
mRNAワクチンの製造工程は簡単ですが、DNAやRNAの中間体を取り扱う多くの工程では正確さが必要です。そのため、プラスミドとmRNAに予期しない配列変化が含まれていないことを確認することが、機能性と期待される結果を確保するうえで重要です。サンガーシーケンスには、配列検証のためのいくつかの重要な特性があります
サーモフィッシャーサイエンティフィックは、サイクルシーケンスの前にPCR増幅を必要としない、mRNAシーケンスのための効率的なプロトコルを開発しました。これにより、結果を得るまでの時間を短縮され、エラーの可能性を減らせます。
SeqStudio Flexシリーズジェネティックアナライザは、柔軟性、使いやすさ、接続性、および保守性を備えた、当社の新しい中程度のサンプルスループットのためのジェネティックアナライザであり、QCラボを最大限の効率で稼働させることができます。 SeqStudio Flexアナライザは、21 CFR Part 11への準拠をサポートし、電子的保管管理のためのセキュリティ、監査、電子署名(SAE)ソフトウェアを備えており、GMPラボへの活用を容易にします。
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For Research Use Only. Not for use in diagnostic procedures.