サンガーシーケンシングアプリケーション

サンガーシーケンシングはシーケンシング技術のゴールドスタンダードです。高い精度、ロングリード機能、および多くの研究分野で多様なアプリケーションをサポートする柔軟性を提供します。サンガーシーケンシングは、DNAシーケンシングアプリケーションで高い評価を受けていますが、RNAシーケンシングやエピジェネティック解析のアプリケーションにも対応しています。

サンガーシーケンシングを用いた CRISPR および TALEN によるゲノム編集

サンガーシーケンシングは、複雑な生物における、CRISPERおよびTALENによるゲノム編集技術の正確性を測定するために使用することができます。

SARS-CoV-2研究用サンガーシーケンシングソリューション

サンガーシーケンシング はラボの技術を補完することができるため、効率的なSARS-CoV-2研究につながります。

サンガーシーケンシングによる次世代シーケンシングの確認

サンガーシーケンシングは、次世代シーケンシング（NGS）によって同定された遺伝子変異を確認するためのorthogonal methodとして使用できます。

薬剤耐性を検出するためのHIV‐1のジェノタイピング

Applied Biosystems HIV-1 Genotyping Kitは、ゴールドスタンダードのサンガーシーケンシング技術を利用して、血漿および乾燥血液スポット（DBS）サンプルからの遺伝的に多様なHIV-1ウイルスのジェノタイピングを信頼性の高いものにし、プロテアーゼ阻害剤、ヌクレオシド逆転写酵素阻害剤、および非ヌクレオシド逆転写酵素阻害剤に対する耐性を検出します。

Ion AmpliSeqプライマーおよびライブラリを使用したサンガーシーケンシング

Ion AmpliSeq技術は、限られた数のサンプル／ターゲットを扱うルーチンラボや、マイナーアレルを確認するためのorthogonal methodを必要とするハイスループットラボに最適です。

サンガーシーケンシングによる腫瘍FFPEサンプル中の低レベル体細胞変異の検出

がんの分子プロファイリングは、個別化がん治療研究や精密腫瘍学において、ますます重要になってきています。サンガーシーケンシングは、ホルマリン固定パラフィン包埋（FFPE）組織など、最小限のDNA量を含む材料中の低濃度変異検出に最適です。

ミトコンドリアシーケンシング

ミトコンドリアDNAシーケンシングは、糖尿病、特定のがん、および老化のメカニズムなどのヒト疾患を研究する研究者にとって有用なツールです。また、集団の遺伝学および生物多様性の評価にも使用され、ヒトの同定および法医学アプリケーションに重要です。

HLAタイピング

ヒト白血球抗原（HLA）タイピングは、骨髄または臍帯血移植の患者とドナーのマッチングに使用されます。