CellModelサービス – KaryoStat+染色体分析サービス

当社のKaryoStat+サービスには以下のものが含まれます：

• 迅速でコスト効率の高い—他社の価格設定により安いまたは3週間以内のターンアラウンドタイムを実現
• 簡単なサンプル調製—当社のアッセイでは凍結細胞ペレットを使用するため、生細胞を輸送する必要がありません
• 高分解能—当社のマイクロアレイ分解能は従来のG-bandの5倍です
• 卓越したサポート—専任のプロジェクトマネージャーによるプロジェクトコミュニケーション
• 幅広い細胞タイプに適合—すべてのヒト初代細胞または幹細胞タイプが認められています
   

ヒト胚性幹細胞（hESC）株の長期培養と人工多能性幹細胞（iPSC）のリプログラミングは染色体異常の蓄積とコピー数変異と関連しています。そのため、主要な染色体異常がないことを効果的に検証する能力は、幹細胞研究における重要な品質管理ステップです。

図1.KaryoStatサービスは、G-bandに代わるアレイベースのサービスであり、染色体異常を正確に検出するための全ゲノムカバレッジを提供します。

KaryoStat染色体分析サービスの一部として、サンプル中の検出された染色体異常を視覚的に概説する全ゲノム図（図2）を含む包括的なレポートをお送りします。さらに、提出されたサンプルに染色体異常の詳細を記載したデータファイルをお送りします。

図2.KaryoStat染色体分析サービスレポートの一部として提供された全ゲノムビューの例。全ゲノムビューには、コピー数の表示とともに、すべての体細胞染色体および性染色体が1フレームに表示されます。右のY軸はマイクロアレイ上のプローブのシグナル強度を示し、値はコピー数のステータスを示します：正常なコピー数状態（CN=2）、染色体ゲイン（CN=3）、またはすべての体細胞染色体の染色体損失（CN=1）。

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