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帮助您确保小分子药物产生重大影响
通过利用精准医疗前沿的令人兴奋的新技术,您有可能帮助阻止一些世界上最致命的疾病的发展。根据收集到的反馈意见,我们知道为了更快地将这些前景良好的疗法推向市场,您致力于确保小分子药物从发现到商业化都能保持高度准确性和安全性。
我们知道您需要一种生物学相关的、高效灵敏的高通量筛选方法,也需要足以准确确定药理的稳健检测方法。当您准备进入一期临床试验时,我们知道您需要确信药物是安全的。
从 CRISPR-Cas9 基因编辑工具和转染试剂到 SelectScreen 服务和细胞培养基,我们提供专业知识和无与伦比的可扩展工具、服务和支持,旨在提供高质量的结果,并提高您的生产率和创新力。我们是您将小分子药物推向市场所需的合作伙伴,目标是改善数百万人的医疗保健。
小分子药物的重要性
从帮助抗击疟疾和新冠肺炎等传染病的药物到缓解慢性疾病不适的药物,许多药物均是可摄入的天然或合成的小型有机化合物,可调节生物过程。
由于小分子药物小到足以进入细胞,它们通常不会表现出诱导免疫应答的能力,并且能保持长期稳定。有些小分子药物通过破坏酶(如病毒蛋白酶)的功能来防止感染原复制并扩散到体内的其他细胞。另一些则是破坏对癌症很重要的蛋白质间相互作用。还有一些模仿自然产生的小分子,并充当诱饵,以便减少炎症。
无论是破坏蛋白质功能,还是在开发较大新型治疗剂中发挥先导作用,这些小分子药物均有可能改善健康结果,并提高生活质量。
我们的工具和产品覆盖整个小分子药物开发工作流程
目标:
发现/验证新靶标
我们提供:
• 发现治疗靶标
• 确认他人发现的治疗靶标
目标:
验证筛选模型
我们提供:
• 准确的生物学相关筛选模型
• 高效的自动化检测
目标:
识别苗头化合物
我们提供:
• 高通量、自动化
• 检测灵敏度
目标:
用药理学表征苗头化合物
我们提供:
足够稳健的准确确定药理的检测方法
目标:
在体内和体外研究脱靶效应和药物的吸收、分布、代谢与排泄(ADME)
我们提供:
• 足够稳健的准确确定毒理和药理的检测方法
• 21 CFR,符合 GLP 标准
目标:
确定化合物安全性和治疗窗
我们提供:
安全性足以进入一期临床试验的化合物
目标:
发现/验证新靶标
我们提供:
• 发现治疗靶标
• 确认他人发现的治疗靶标
目标:
验证筛选模型
我们提供:
• 准确的生物学相关筛选模型
• 高效的自动化检测
目标:
识别苗头化合物
我们提供:
• 高通量、自动化
• 检测灵敏度
目标:
用药理学表征苗头化合物
我们提供:
足够稳健的准确确定药理的检测方法
目标:
在体内和体外研究脱靶效应和药物的吸收、分布、代谢与排泄(ADME)
我们提供:
• 足够稳健的准确确定毒理和药理的检测方法
• 21 CFR,符合 GLP 标准
目标:
确定化合物安全性和治疗窗
我们提供:
安全性足以进入一期临床试验的化合物
仅供科研使用,不可用于诊断目的。