Search Thermo Fisher Scientific
流式细胞分析需要丰富的仪器基础知识和操作经验。Invitrogen™ eBioscience 及Molecular Probes荧光标记抗体和染料凭借在荧光标记和检测领域40多年领先经验,提供了研发一线及经验丰富的科学家们推荐的不可不知的流式知识,包括流式细胞分析技术、流式细胞术原理、流式细胞术的应用、细胞流式实验等课程。关于流式细胞术的那些事,都在这里了。
流式细胞分析技术大讲堂
流式细胞术入门及应用
流式细胞仪
流式抗体及实用小工具
荧光基础知识
流式细胞术新应用
该课程为赛默飞世尔科技技术支持讲师团倾情之作,通过基础篇、成长篇、应用篇三大篇章,从理论到实战,深入浅出,循序渐进,助力您的流式细胞分析晋级之旅!立即观看 ›
流式细胞术分析原理
流式荧光染料基础
免疫学基础介绍
流式补偿及调节原理
流式多色实验设计
细胞健康检测的流式应用
CAR-T知识漫谈
CAR-T研究中的流式应用
了解流式细胞术的基本知识,包括流式细胞术原理、数据采集分析、设门、补偿、细胞流式实验方案设计、试剂选择以及流式细胞分析在各个研究领域的应用,如微生物学、干细胞研究、细胞示踪和海洋学研究等,通过视频教程及网络讲座的形式展示。
流式细胞术基础知识
随着细胞一个一个通过流式细胞仪的激光束,检测器可采集前向散射、侧向散射和每个荧光通道的荧光数据,这意味着每个细胞的数据文档包含所有采集参数的信息,数据的采集和分析是一个非常关键而又复杂的环节。
本视频教程介绍了流式数据分析:如何采集、绘制数据图,如何设门、调补偿等,还分享了三色流式实验实例。(英文讲解中文字幕,时长17min)
流式细胞术在线网络讲座
第一部分:设门和数据分析
第二部分:补偿调节
多色流式细胞分析Panel设计基础知识
流式细胞分析之细胞活力、细胞活性和细胞凋亡检测
流式细胞分析之细胞增殖检测
使用流式细胞术进行DNA含量细胞周期分析
流式在微生物学研究的应用
流式细胞仪作为流式细胞术实现的必要检测平台已成为细胞分析领域无可替代的重要工具。随着日臻完善的技术发展,现代流式细胞仪也越来越多样化,越来越先进,已开始向模块化发展,它的光学系统、检测器单元和电子系统都可以按照实验要求随意更换。Attune™ NxT流式细胞仪就是这样应运而生的。
流式细胞仪科教视频
本视频通过生动形象的动画介绍了流式细胞术的技术原理、流式细胞术的应用、以及传统流式细胞仪的局限性和声波聚焦带来的Attune NxT流式细胞仪的独特优势,非常容易使理解。
Attune NxT流式细胞仪
Attune NxT流式细胞仪的独特模块化设计,能够灵活配置最高达4激光14色荧光系统,可满足各种实验方案和实验室预算要求。独特的专利超声波聚焦技术,在细胞进入激光检测点前使其沿流动池中心轴聚焦成单行排列,大大提高了多色流式细胞分析的采集速率,保证在极高的进样速率下实现高精度分析,简化了样本制备,可快速进行稀有细胞分析。
新一代流式细胞术及其前沿应用讲座
eBioscience流式荧光抗体
Invitrogen eBioscience荧光偶联流式抗体,提供细胞内和细胞表面标记物的各类高度特异性一抗,帮助您进行多色流式实验,抗体查找www.thermofisher.com/eBioflow
流式线上配色工具
流式实验方案Protocol
最常见的细胞增殖(CFSE)、细胞活性(死细胞去除)、细胞活力等细胞流式实验方案都可以找到。查看详细流式Protocol ››
史上最权威荧光宝典——《Molecular Probes™ 手册》
本手册提供了最全面的荧光标记和检测参考,包括大量的参考资料和技术说明,介绍了超过3,000项技术解决方案,涉及各种生物分子标记和检测试剂,目前为第11版。请登录thermofisher.com/handbook查看在线版内容。
荧光基础知识教程视频及解读
关于荧光这个术语有何特别之处?荧光指的是一种物体吸收特定波长的光线,然后再发射出其他波长的光线的物理性质。如果某种分子能够吸收某个波长的光线并发射另外一种波长的光线(即荧光),我们便将这种分子称为荧光基团。通常,该波长发射的光线能量要低于其吸收的光线能量,如某些物体能够吸收蓝光发射绿光,或者吸收绿光发射红光。
构成光线的能量微粒——光量子——所含的能量等级决定了光线的颜色、物理形态及其波长。当一束光线射中荧光基团后,能量被传递到荧光基团的电子上,电子受到激发,但很快就会失去多余的能量,这部分损失的能量以光线光量子的形式发射出去,发出的光量子能量要比原来的光量子低,因此波长变长,光线变为另一种颜色。(如图Jablonski diagram)
大多数荧光基团并不单单吸收某个离散波长的光线并发射另一离散波长的光线:它们通常吸收和发射某个波长范围内的光线。因此在我们考虑成像使用的荧光时,最好还要考虑到它们的完整吸收和发射光谱,同时留意其最大激发波长和最大发射波长。所谓的最大值,即激发光谱和发射光谱的峰值。
通常滤光片被设计成可用于捕获指定荧光基团的最大激发和发射波长,但不会捕获所有的荧光,旨在确保只允许指定波长区间的光线通过。一般有三种类型:长通、短通和带通。如555nm的长通滤光片表示波长大于555nm的光可以通过,小于555nm的光被反射,短通滤光片则相反;而带通滤光片488/10则表示通过的波长范围为483-493nm。有了这些功能不同的滤光片,就可以实现特定光信号的分离。
PrimeFlow RNA-流式单细胞水平同时检测RNA及蛋白
利用 Invitrogen™ PrimeFlow™ RNA 检测技术,使用标准的流式细胞仪研究人员就可同时揭示数百万单个细胞中的 RNA 和蛋白质动力学。新型检测采用荧光原位杂交 (FISH),借助分支 DNA (bDNA) 扩增技术的力量,可同步检测多达四种 RNA 靶标,并同时使用荧光抗体进行细胞表面和细胞内蛋白质的免疫表型分析。
PirmeFlow RNA工作流程图
PirmeFlow RNA在线网络讲座
演讲者:王淑明——赛默飞流式技术专家
讲座简介:1) PrimeFlowTM RNA技术原理
2) 实际应用分享
该课程为赛默飞世尔科技技术支持讲师团倾情之作,通过基础篇、成长篇、应用篇三大篇章,从理论到实战,深入浅出,循序渐进,助力您的流式细胞分析晋级之旅!立即观看 ›
流式细胞术分析原理
流式荧光染料基础
免疫学基础介绍
流式补偿及调节原理
流式多色实验设计
细胞健康检测的流式应用
CAR-T知识漫谈
CAR-T研究中的流式应用
了解流式细胞术的基本知识,包括流式细胞术原理、数据采集分析、设门、补偿、细胞流式实验方案设计、试剂选择以及流式细胞分析在各个研究领域的应用,如微生物学、干细胞研究、细胞示踪和海洋学研究等,通过视频教程及网络讲座的形式展示。
流式细胞术基础知识
随着细胞一个一个通过流式细胞仪的激光束,检测器可采集前向散射、侧向散射和每个荧光通道的荧光数据,这意味着每个细胞的数据文档包含所有采集参数的信息,数据的采集和分析是一个非常关键而又复杂的环节。
本视频教程介绍了流式数据分析:如何采集、绘制数据图,如何设门、调补偿等,还分享了三色流式实验实例。(英文讲解中文字幕,时长17min)
流式细胞术在线网络讲座
第一部分:设门和数据分析
第二部分:补偿调节
多色流式细胞分析Panel设计基础知识
流式细胞分析之细胞活力、细胞活性和细胞凋亡检测
流式细胞分析之细胞增殖检测
使用流式细胞术进行DNA含量细胞周期分析
流式在微生物学研究的应用
流式细胞仪作为流式细胞术实现的必要检测平台已成为细胞分析领域无可替代的重要工具。随着日臻完善的技术发展,现代流式细胞仪也越来越多样化,越来越先进,已开始向模块化发展,它的光学系统、检测器单元和电子系统都可以按照实验要求随意更换。Attune™ NxT流式细胞仪就是这样应运而生的。
流式细胞仪科教视频
本视频通过生动形象的动画介绍了流式细胞术的技术原理、流式细胞术的应用、以及传统流式细胞仪的局限性和声波聚焦带来的Attune NxT流式细胞仪的独特优势,非常容易使理解。
Attune NxT流式细胞仪
Attune NxT流式细胞仪的独特模块化设计,能够灵活配置最高达4激光14色荧光系统,可满足各种实验方案和实验室预算要求。独特的专利超声波聚焦技术,在细胞进入激光检测点前使其沿流动池中心轴聚焦成单行排列,大大提高了多色流式细胞分析的采集速率,保证在极高的进样速率下实现高精度分析,简化了样本制备,可快速进行稀有细胞分析。
新一代流式细胞术及其前沿应用讲座
eBioscience流式荧光抗体
Invitrogen eBioscience荧光偶联流式抗体,提供细胞内和细胞表面标记物的各类高度特异性一抗,帮助您进行多色流式实验,抗体查找www.thermofisher.com/eBioflow
流式线上配色工具
流式实验方案Protocol
最常见的细胞增殖(CFSE)、细胞活性(死细胞去除)、细胞活力等细胞流式实验方案都可以找到。查看详细流式Protocol ››
史上最权威荧光宝典——《Molecular Probes™ 手册》
本手册提供了最全面的荧光标记和检测参考,包括大量的参考资料和技术说明,介绍了超过3,000项技术解决方案,涉及各种生物分子标记和检测试剂,目前为第11版。请登录thermofisher.com/handbook查看在线版内容。
荧光基础知识教程视频及解读
关于荧光这个术语有何特别之处?荧光指的是一种物体吸收特定波长的光线,然后再发射出其他波长的光线的物理性质。如果某种分子能够吸收某个波长的光线并发射另外一种波长的光线(即荧光),我们便将这种分子称为荧光基团。通常,该波长发射的光线能量要低于其吸收的光线能量,如某些物体能够吸收蓝光发射绿光,或者吸收绿光发射红光。
构成光线的能量微粒——光量子——所含的能量等级决定了光线的颜色、物理形态及其波长。当一束光线射中荧光基团后,能量被传递到荧光基团的电子上,电子受到激发,但很快就会失去多余的能量,这部分损失的能量以光线光量子的形式发射出去,发出的光量子能量要比原来的光量子低,因此波长变长,光线变为另一种颜色。(如图Jablonski diagram)
大多数荧光基团并不单单吸收某个离散波长的光线并发射另一离散波长的光线:它们通常吸收和发射某个波长范围内的光线。因此在我们考虑成像使用的荧光时,最好还要考虑到它们的完整吸收和发射光谱,同时留意其最大激发波长和最大发射波长。所谓的最大值,即激发光谱和发射光谱的峰值。
通常滤光片被设计成可用于捕获指定荧光基团的最大激发和发射波长,但不会捕获所有的荧光,旨在确保只允许指定波长区间的光线通过。一般有三种类型:长通、短通和带通。如555nm的长通滤光片表示波长大于555nm的光可以通过,小于555nm的光被反射,短通滤光片则相反;而带通滤光片488/10则表示通过的波长范围为483-493nm。有了这些功能不同的滤光片,就可以实现特定光信号的分离。
PrimeFlow RNA-流式单细胞水平同时检测RNA及蛋白
利用 Invitrogen™ PrimeFlow™ RNA 检测技术,使用标准的流式细胞仪研究人员就可同时揭示数百万单个细胞中的 RNA 和蛋白质动力学。新型检测采用荧光原位杂交 (FISH),借助分支 DNA (bDNA) 扩增技术的力量,可同步检测多达四种 RNA 靶标,并同时使用荧光抗体进行细胞表面和细胞内蛋白质的免疫表型分析。
PirmeFlow RNA工作流程图
PirmeFlow RNA在线网络讲座
演讲者:王淑明——赛默飞流式技术专家
讲座简介:1) PrimeFlowTM RNA技术原理
2) 实际应用分享