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有关特定试剂盒和试剂的其他性能数据,请访问图标题中的货号链接。有关其他应用数据,请下载本节和资源页面上列出的应用说明。
鼻咽拭子样本使用 250 copies/mL(左)或 750 copies/mL(右)(分别为检测限的 1 倍或 3 倍)的 SARS-CoV-2 病毒 RNA 进行加标;使用 MagMAX 病毒/病原体试剂盒从 200 μL 或 400 μL 的加标样品中分3次提取 RNA,试剂盒(货号 A42352)带(+)或不带(-)洗涤 3 步骤。以 50 μL 洗脱后,通过 qRT-PCR 对四个 RNA 靶标(彩色符号)进行 3 次重复测定。每个靶标的 Ct 值高度一致(紧密符号簇),并且在各种样品量和洗涤条件之间几乎完全相同,从而使简化的低样品量方案得到了验证。所有阴性样品均具有“未检测到”的 Ct 值(数据未显示)。
使用 MagMAX 多样品 Ultra 2.0 试剂盒(货号 A36570),通过 KingFisher Duo Prime 从两个供体的全血中分离 DNA。使用大体积方案在 24 孔板中处理 >400 µL 样品,而使用小体积方案在 96 孔板中处理 50–400 µL 样品。(即使在同一板上同时运行 50 µL 和 400 µL 样品,也无需对样品体积进行归一化处理。)运行时间为 45 分钟。(顶部)无论是小体积还是大体积起始样品,回收量都是线性的。(底部)A260/A280 和 A260/A230 比值证明不同样品体积都具有高纯度。
在 KingFisher Duo Prime 上使用 MagMAX FFPE DNA/RNA Ultra 试剂盒(货号 A31881),从配套的芯针活检样品和细针穿刺活检样品中提取 DNA 和 RNA。文库制备,对样本进行模板化和测序。诸如 (A) 平均读取长度和 (B) DNA 图谱和均匀性等测序指标是一致的,证明了从不同样品类型中回收核酸的能力。
在加州大学戴维斯分校的兽医学院进行的一项研究中,从犬科、猫科和马科动物中获得了全血、粪便和鼻分泌物。在 KingFisher Flex 和真空式自动化系统上提取总核酸并使用 qPCR 进行扩增。这两种方法的 (Cq) 值相当,检测到的病原体总量也相似。但是,使用 KingFisher Flex 的提取时间快了三倍。
表达 CD81 的 Jurkat 细胞裂解,和包被有抗 CD81 抗体的 Dynabeads 蛋白 G 磁珠(货号 10004D)孵育 。使用 KingFisher Duo Prime 和 Flex 仪器上优化的无人值守 IP 方案,从细胞裂解物中三次分离 CD81,和手动方案进行比较。电泳和免疫印迹证实了两台仪器的良好性能,与使用手动方案获得的结果相当。
在 KingFisher Duo Prime 上使用 SMART Digest 胰蛋白酶试剂盒消化英夫利昔单抗药物。LC-MS 对紫外肽图的分析证实了抗体的轻链和重链的完整序列覆盖度为 100%。在其他数据中,即使没有过蛋白质消化经验的人也发现该自动化方案具有重复性和易用性。
通过靶向 CD9,在 KingFisher Flex 上分离来自 SW480 结肠癌细胞的 CD9+ 外泌体,然后染色通过流式细胞仪分析。来自 Jurkat 细胞的 CD9– 外泌体作为对照品。直方图显示,与 Jurkat 对照品 (C) 相比,SW480 细胞 (B) 中有明显的 CD9+ 群体(红色)。散点图和门控轮廓也如此显示 (A)。
仅供研究使用。不可用于诊断程序。