rna seq for illumina sequencing

使用独特的建库流程,将部分 adapter 直接加到 RNA 上,以保留小 RNA、编码 RNA 和非编码 RNA,从而对整个转录组进行测序。

  • <6.5 个小时完成 rRNA 去除和建库
  • 核糖体去除模块适用于人类、小鼠和大鼠样本
  • 为了获得高建库成功率,当建库试剂正确混合后,每种试剂中的示踪染料会发生颜色变化

保持转录组的多样性

Collibri Stranded RNA Library Prep Kit for Illumina Systems with Human/Mouse/Rat rRNA Depletion 使用独特的建库方案,adapters 被直接添加到 RNA 上。使用该建库方法,完整的转录组得以保留,因为 cDNA 合成不受 GC 含量的影响,而且随机寡核苷酸序列也未掺入 cDNA 中,从而防止了错误的 SNP 和点突变。

 Collibri Stranded RNA Library Prep Kit for Illumina
with H/M/R rRNA Depletion Kit
动手操作时间(小时)3.5
总时间(小时)6.5
RNA 种类总 RNA
样本起始量范围(ng)100–1000
兼容物种人、小鼠、大鼠
核糖体去除模块包含
结果分析难度简单易用

在建库流程中每个步骤都有颜色变化提示

为了获得高建库成功率,仅当每个步骤试剂正确混合时,试剂中的示踪染料会发生颜色变化。如发现颜色无变化,则表示需要暂停实验,待完全混匀后再继续。直观的颜色变化提示有助于监控自动化建库系统的建库效果。

视频:Collibri NGS 文库制备试剂盒

Colibri NGS 文库制备试剂盒在其中每种试剂中均包含独特的示踪染料,以实时显示样本是否正确混合。

RNA-Seq 文库制备的技巧建议

Collibri Stranded RNA Library Prep kit 的研发科学家分享了他们的建库技巧,以保留完整转录组信息。

推荐对照

建议在建库之前将 Invitrogen ERCC RNA Spike-In Control Mix(Collibri 试剂盒中未提供)添加到起始 RNA 模板中。 其提供了一组外源 RNA 对照,可以对用于基因表达研究的多种技术平台进行性能评估(动态范围,检测下限,差异倍数)。了解详细信息,请查阅ERCC RNA Spike-In Control Mixes 用户指南

ERCC Spike-In Mixes 中的转录物摩尔比

图 2.ERCC Spike-In Mixes 中的转录物摩尔比。Spike-In Mix 1 和 Spike-In Mix 2 中的转录本分为四个亚组,其分子浓度比为定义的Mix 1:Mix 2。每个亚组包含跨度 106 倍浓度范围的 23 个转录物,其转录物大小分布和 GC 含量大致相同。

对于阳性 RNA 对照,我们推荐 Universal Human Reference RNAHuman Brain Total RNA

提示: 请勿将 ERCC RNA Spike-In Control Mix 与 FFPE RNA 等高度降解的样品一起使用。高质量的 ERCC RNA 可以与低质量的 RNA 竞争,从而导致 ERCC RNA 的量在最终文库中过多。 


全转录组测序文库制备流程

可扩展通量的文库定量

基于 qPCR 的 Collibri 文库定量试剂盒 可用于大批量样本的文库定量,同时也是对珍贵样本或临床样本进行文库定量的理想方法。 定量准确性与 KAPA 文库定量试剂盒相当,此外在定量过程中还具有颜色变化提示。

 Qubit dsDNA HS Assay 是一种荧光检测试剂,使用 dsDNA 结合染料来准确定量 NGS 文库浓度,每个样品只需几分钟的简单检测流程。 

无论选择哪种检测方法,都离不开良好的实验操作技术,以确保准确定量文库浓度和获取高质量的 Illumina 测序数据。

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借助 Applied Biosystems QuantStudio 实时定量 PCR 系统,您可体验到卓越的性能、可靠性和世界一流的服务支持,从而获得真正的价值。我们的系列仪器可助您获得所需的结果,与同事建立联系和协作,实现您的研究目标。

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基于 qPCR 的 Collibri 文库定量试剂盒 可用于大批量样本的文库定量,同时也是对珍贵样本或临床样本进行文库定量的理想方法。 定量准确性与 KAPA 文库定量试剂盒相当,此外在定量过程中还具有颜色变化提示。

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仅供科研使用,不可用于诊断目的。