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癌症的分子谱分析在个性化癌症治疗或精准肿瘤学研究领域变得越来越重要。在需要对许多靶标和样本进行多重分析和筛选时,下一代测序 (NGS) 为高通量应用提供了宝贵的方法。然而,对于主打应用(例如单一分析物或单基因靶标),显然需要快速、简单且经济实惠的方法来检测低水平体细胞变异。使用 Applied Biosystems Minor Variant Finder 软件可提高灵敏度,使 Sanger 测序成为填补这一空白的理想技术。
有关 Sanger 测序应用的详细信息,请参阅下面的应用资料,该资料证实了以下情况:
本研究展示了如何通过 Minor Variant Finder 软件提高灵敏度,使 Sanger 测序成为肿瘤学研究应用的理想选择。
我们简单且快速的 Sanger 测序工作流程可以在不到一个工作日内完成从提取样本到获得结果的全部工作。我们提供 Applied Biosystems 产品,以便为我们推荐的工作流程的许多步骤(从 PCR 扩增到数据分析)提供支持。详细了解我们推荐的 Sanger 测序工作流程的每个步骤。
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仅供科研使用,不可用于诊断目的。