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がん研究における決断を導くのに役立つ情報学

次世代シーケンシング(NGS)および細胞遺伝学ワークフローによって作成された大量の変異データを管理し、最終的にはそれを解釈することは大変な課題です。特にがん研究では、腫瘍と血液サンプルの多様な変異が、がん関連データの効率的で正確かつ詳細な解析の課題となっています。

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Oncomineインフォマティクスは次のことに役立ちます

  • バリアントに優先順位を付け、関連するを見つけます
  • バリアントを呼び出し、さらなる探究のためにがんの要因を特定してアノテーション情報を加えます
  • 研究室で作成されたカスタムレポートをすばやく作成し、骨髄がんのレポートのためにNGSと細胞遺伝学のデータを統合し、がん研究の意思決定を支援します


がん研究における発見と決定のための信頼できるインフォマティクス

Oncomineインフォマティクスワークフローは、高品質のデータを可能にし、ドライバーバリアントに優先順位を付け、アノテーション情報を加え、関連するバイオマーカーについて、公的情報源からのラベル、ガイドライン、臨床試験の情報を厳選されたナレッジベースにリンクするソフトウェアを完備しています。

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配列解析

シーケンスランを効率化しBAMファイルを作成

アノテーションおよびフィルター

バリアントを呼び出し、がんドライバーを特定してアノテーション

レポート作成

バイオマーカーを公的情報源から集められた関連事項にリンク

Torrentブラウザによるウェブベースの直感的に操作できるインターフェースは、シーケンスランの計画とモニター、および結果の確認を迅速かつ容易にし、解析用の高品質データを実現します。

Ion Reporterソフトウェアにより、発見へのインフォマティクスの道を簡素化できます。このソフトウェアは、NGSデータ解析の障害を排除するサポートをすることにより、データの生物学的意義の発見にフォーカスできます。

Oncomineレポーターは、関連するバイオマーカーを、対象を絞った治療法、ガイドライン、世界的な臨床試験などの公的な情報源からの情報を厳選されたナレッジベースにリンクすることにより、明確で簡潔なレポートを作成します。

Oncomineプラットフォームソフトウェアは、遺伝子発現の特徴、クラスター、および遺伝子セットモジュールを算出するパワフルな解析機能セットを実現し、データから生物学的洞察を自動的に抽出します。

For Research Use Only. Not for use in diagnostic procedures.