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がん研究における未来のブレークスルーを今すぐ実現

がんゲノミクスの研究は、がん誘因事象の同定など、がんの発生や進行に関する理解を進展させます。

ブレークスルーを発見するには、もっとも緊急性の高い課題にすぐに取り組めるようにすることが必要です。

  • 不可解な腫瘍の不均質性の発見
  • ホルマリン固定パラフィン包埋(FFPE)組織やセルフリー DNA(cfDNA)サンプルなどの限られたサンプルや難しいサンプルからデータを抽出
  • 複数の技術によって得られた膨大なデータを分析して重要な知見を引き出す
  • バイオマーカーの探索や検証の各段階で適切な技術を選ぶ

サーモフィッシャーサイエンティフィックは、包括的なサンプルプロファイリング、バイオマーカーの探索と検証、データ分析のために、さまざまながんゲノミクス研究へのソリューションを提供しています。

がんゲノミクスソリューション

革新的な製品および機器をご利用いただくことで、お客様の次のブレイクスルーを生み出す遺伝子変異や RNA 発現パターンを解明できます。

がん研究のためのターゲット NGS ソリューション

当社の Oncomine アッセイや Ion AmpliSeq テクノロジーおよびパネルは、お客様のがん研究を加速させます。

全ゲノムコピー数解析

マイクロアレイは染色体における DNA の挿入、重複、欠失などの構造変異体(SV)の検出に選ばれているプラットフォームです。

リキッドバイオプシー研究

Oncomine cfTNA ソリューションと TaqMan Digital PCR Liquid Biopsy アッセイの組み合わせは、リキッドバイオプシーを用いたアプリケーションのための包括的なツールセットを提供します。これにより、将来的にオーダーメイド医療に向けた非侵襲的手法を実現できる可能性があります。

がん RNA 発現

コーディング領域の迅速かつシンプルな解析や、新しい RNA バイオマーカーシグネチャを明らかにする短鎖および長鎖ノンコーディング RNA の解析のために、RNA 発現解析ツールを幅広くご用意しています。

がんのジェノタイピングアッセイ:体細胞と生殖細胞

シーケンシングとリアルタイム PCR を使用して体細胞と生殖細胞の変異体を正確にスクリーニングまたは確認します。

全エクソームシーケンス

エクソームシーケンスを用いてがん研究のための新しいバイオマーカーを発見します。

がんエピジェネティクス

腫瘍の増悪中に生じたエピジェネティックな変化を同定します。

レーザーキャプチャーマイクロダイセクション

腫瘍組織から純粋ながん細胞塊を単離します。

For Research Use Only. Not for use in diagnostic procedures.