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がんゲノミクスの研究は、がん誘因事象の同定など、がんの発生や進行に関する理解を進展させます。
ブレークスルーを発見するには、もっとも緊急性の高い課題にすぐに取り組めるようにすることが必要です。
サーモフィッシャーサイエンティフィックは、包括的なサンプルプロファイリング、バイオマーカーの探索と検証、データ分析のために、さまざまながんゲノミクス研究へのソリューションを提供しています。
革新的な製品および機器をご利用いただくことで、お客様の次のブレイクスルーを生み出す遺伝子変異や RNA 発現パターンを解明できます。
当社の Oncomine アッセイや Ion AmpliSeq テクノロジーおよびパネルは、お客様のがん研究を加速させます。
マイクロアレイは染色体における DNA の挿入、重複、欠失などの構造変異体(SV)の検出に選ばれているプラットフォームです。
Oncomine cfTNA ソリューションと TaqMan Digital PCR Liquid Biopsy アッセイの組み合わせは、リキッドバイオプシーを用いたアプリケーションのための包括的なツールセットを提供します。これにより、将来的にオーダーメイド医療に向けた非侵襲的手法を実現できる可能性があります。
コーディング領域の迅速かつシンプルな解析や、新しい RNA バイオマーカーシグネチャを明らかにする短鎖および長鎖ノンコーディング RNA の解析のために、RNA 発現解析ツールを幅広くご用意しています。
シーケンシングとリアルタイム PCR を使用して体細胞と生殖細胞の変異体を正確にスクリーニングまたは確認します。
エクソームシーケンスを用いてがん研究のための新しいバイオマーカーを発見します。
腫瘍の増悪中に生じたエピジェネティックな変化を同定します。
腫瘍組織から純粋ながん細胞塊を単離します。
For Research Use Only. Not for use in diagnostic procedures.