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従来、がんの発症および進行は遺伝的疾患と考えられていましたが、現在では、遺伝子変化を伴うエピジェネティック異常を含むものと理解されています。がんエピジェネティクス分野における近年の急速な発展によって、さまざまなエピジェネティックメカニズム障害にはマイクロ RNA などのノンコーディング RNA、DNA メチル化、ヒストン修飾が含まれ、また、ヌクレオソーム配置が正常細胞から悪性細胞への転移の中心となっていることが明らかとなっています。
サーモフィッシャーサイエンティフィックは、再生可能な抗体の開発、サンプル調製、シーケンシング、定量 PCR、および機能解析アッセイなど、強力なエピジェネティック研究技術を開発し、がん細胞の謎を解き明かすサポートをしています。
エピジェネティック調節タンパク質は、がんなどの幅広い種類の慢性疾患に含まれており、新たな創薬分野のターゲットとなっています。どの遺伝子を「オンオフ」にするかを決定するエピジェネティック変化を適切に研究することができるかどうかは、たった一つの重要なツールである「抗体」の効果によって決まります。サーモフィッシャーサイエンティフィックは、構造ゲノムコンソーシアム(SGC)と連携し、エピジェネティックコードの読み取り、書き込み、および削除を行うための高品質な組み換え抗体を開発しています。
がん制御を行うノンコーディング RNA の発見
動的タンパク質-DNA 複合体によるエピジェネティックコードの読み取り、書き込み、削除
For Research Use Only. Not for use in diagnostic procedures.