Neon Transfection System

Neon transfection system でさらに優れた導入結果を入手可能：

• 効率—免疫細胞、初代細胞および幹細胞など極めて困難な細胞でも最大 90％の遺伝子導入および遺伝子編集効率が得られます。140 を超える細胞株が、最適化されたすぐに使用できる条件、効率、および生存率で評価されました。
• フレキシビリティー—オープンシステムのためエレクトロポレーションパラメーターを自由に最適化でき、1 反応あたり 2 x 10⁴ 細胞から 6 x 10⁶ 個の細胞にトランスフェクションが可能です。
• シンプル—すべての細胞種に同一の試薬キットが使用できます。
• 汎用性—DNA、RNA およびタンパク質の導入が可能です

Neon Transfection System を使用して、140 を超える細胞種の遺伝子導入に成功しています。免疫細胞、初代細胞および幹細胞など極めて困難な細胞においても 90%を超える導入効率および遺伝子編集効率を実現します。

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図 1.Neon Transfection System を使用した Jurkat 細胞における高い導入効率Neon Transfection System による Jurkat 細胞の遺伝子導入から 24 時間後における、EGFP でコードしたレポーターベクターの細胞内への取り込み。B は A に対応する蛍光画像です。

これ以上シンプルなトランスフェクション操作は考えられません。細胞とプラスミドの混合物を Neon ピペットチップに取り、ピペットをホルダーに差し込んでスタートボタンを押します。後はトランスフェクションした細胞を培養容器に移すだけです。キュベットからサンプルの出し入れやキャップの着脱の必要はありません。Neon システムはシンプルな 3ステップのトランスフェクション手順を使用します。トランスフェクションは Neon ピペットチップ内で行われます。

1. 回収した細胞と導入する分子（例：DNA、RNA、タンパク質）の混合物を Neon ピペットチップに取ります。
2. ピペットを Neon トランスフェクション装置に差し込み、プロトコルを選択してスタートボタンを押します。
3. ピペットを装置から外して、トランスフェクトした細胞を組織培養容器に移します。

特定の細胞に使用する専用バッファーキットを同定する面倒な操作は必要ありません。当社は、お客様による操作を簡略化するために、すべての細胞種に同一のトランスフェクションキットを使用できるようにしました。一般的な細胞種向けに最適化された当社のプロトコルでトランスフェクションを開始してください。新しい細胞種には、当社のシンプルな標準最適化手順に従ってください。

標準的なキュベットをベースとしたエレクトロポレーションチェンバーとは異なり、Neon システムではより均一な電界を形成する独自の生体適合性ピペットチップ型電極を使用します。このデザインにより生理的条件をより良く維持できるようになり、従来のエレクトロポレーションと比較して非常に高い細胞生存率が得られます*。デモをリクエストする

図 2.標準的なエレクトロポレーションキュベットと Neon ピペットチップの比較ピペット内電極のデザインが、より均一な電界を形成することが示されています。その結果、細胞への毒性が低下し、導入効率が向上しました。

* Kim JA, Cho K, Shin MS, et al.(2008) A novel electroporation method using a capillary and wire-type electrode.Biosens Bioelectron 23(9):1353-1360.