showcase.par.74233.image.0.0.1

Dynabeads®を使用して、特定のRNAシークエンスをターゲットとし、そのRNA分子のみを粗溶解物またはその他の生体液から直接分離します。 キャプチャーされたRNAは、Dynabeads Streptavidinを含む幅広い種類のダウンストリームアプリケーションに適しており、タンパク質の精製、核酸の精製、タンパク質相互作用研究、免疫沈降、免疫アッセイ、ファージ提示法、バイオパニング、薬物スクリーニングおよび細胞単離等の数多くのアプリケーションに理想的です。

お客様には、配列特異的なRNA精製キットまたは試薬のどちらが適していますか？

 1キットに4種類のビーズが添付されおり、アプリケーションに最適なビーズを特定できます。 粘性サンプルに最適なソリューション 大きな表面積で最高の濃縮効率
 
 
 
 
 
 
販売実績が最も多い    yes
ビーズのサイズ1 μm × 2、2.8 μm × 2 2.8 µm 1 μm
ビオチン化Ig（μg/mgビーズ）最高20 最高10 最高20
結合能力（フリーのビオチン）650->2,500
pmol/mgビーズ		 650～1,350
pmol/mgビーズ		 2,500
pmol/mgビーズ以上
パックサイズ4 x 1 mL 2 または10 mL 2 または10 mL
リガンドの種類ストレプトアビジン ストレプトアビジン ストレプトアビジン
 今すぐ注文する 今すぐ注文する 今すぐ注文する

Dynabeads® 技術

Life Technologies社のStreptavidin-coupled Dynabeads®は、確実で汎用性のあるツールであり、特定のRNAまたはDNA配列を標的として、溶液中から直接回収します。 これらのサイズが単一で超常磁性を有するDynabeads®は、ニトロセルロースに代わる、効率的な固相系を提供し、他に例を見ないレベル品質で、データの再現性をお届けします。 優れた近液相反応動態により、極めて迅速なプロトコールが可能となっています。 The inherent ease of magnetic handling mean that downstream manipulations and buffer changes are as simple as concentrating the bead-bound target at the tube-wall with a magnet and then discarding the supernatant. これらのビーズは極めて広範囲の種類のサンプルに適用可能で、殆どの体液、植物、動物および微生物由来の未精製のライセート、ならびに精製したトータルRNAまたはDNAなどに使用可能です。 これらのDynabeads®はターゲットとするRNAまたはDNAと特異的に相互作用するため、前処理としてのRNAまたはDNAの精製は殆どの場合必要ありません。

1μmのDynabeads® MyOne™ Streptavidin C1 はビーズ1 mgあたりの表面積が非常に大きく、微量なRNAまたはDNAを高度に濃縮することが可能です。 研究の目的が、脳脊髄液のようなより粘性の高いサンプルから核酸をキャプチャーする場合は、より大きな2.8μmサイズのDynabeads®M-270 Streptavidinの使用を推奨いたします。 これらのDynabeads®（MyOne™ Streptavidin C1およびM-270 Streptavidin）は、最適なデザインにより表面がわずかに負に帯電しており、ターゲット以外の核酸配列への非特異的な結合は殆ど生じません。

アプリケーションの例としては、RNA/DNA感染性因子（1,2,3,4）、サブトラクティブハイブリダイゼーション（5,6,7）、cDNAの選択および濃縮、変異シーケンスの検出および単離（8,9,10）、細胞特異的な転写物の単離およびmRNAのDifferential display法が挙げられます。

もっと知る：

一本鎖DNAグラフ

 ダイレクトキャプチャー法には、二本鎖PCR産物のビーズ上への固定が含まれます。 ビーズに固定された二本鎖DNAは、簡単に一本鎖化することが可能で、特定のRNAまたはDNAを溶液から直接キャプチャーするテンプレートとして用いることが可能です。

また間接的なキャプチャー法により、より迅速に反応を行えるケースもあります。 この間接的なキャプチャー法では、磁気ビーズにテンプレートを固定化する前に、ターゲットシーケンスをキャプチャーしていまします。 先ず、ビオチン化されたキャプチャーシーケンス（一本鎖DNA）をサンプル溶液中に添加し、ターゲットのRNAまたはDNA分子にハイブリダイズさせます。 その後ストレプトアビジンでコーティングしたDynabeadsを混合溶液に添加し、ハイブリダイズしたシーケンスをストレプトアビジンとビオチンの結合によりDynabeads上に固定させます。

ご存知でしたか？

全世界において、25,000台を超えるルーチンなIVD装置上でDynabeads®が使用されているということをご存知でしたか？
12320D,12321D,12301D,12302D,65801D,65305,65306,65001,65002
ご注文情報を読み込んでいます…
${comergentUrl}

主な参考文献:

  1. Meng Q. et al. (2001) Automated multiplex assay system for simultaneous detection of hepatitis B virus DNA, hepatitis C virus RNA and human immunodeficiency virus type 1 RNA. J.Clin.Microbiol. 39(8):2937-2945.
  2. Stevens SJC. et al. (1999) Monitoring of Epstein-Barr virus DNA load in peripheral blood by quantitative competitive PCR. J.Clin. Microbiol. 37:2852-2857.
  3. Mangiapan G. et al. (1996) Sequence capture-PCR improves detection of mycobacterial DNA in clinical specimens. J. Clin. Microbiol. 34(5):1209-1215.
  4. Shuber AP. et.al. (2002) Accurate, noninvasive detection of Helicobacter pylori DNA from stool samples: potential usefulness for monitoring treatment. J. Clin. Microbiol. 40(1):262-264.
  5. Hansen-Hagge TE. et.al. (2001) Identification of sample-specific sequences in mammalian cDNA and genomic DNA by the novel ligation-mediated subtraction (LIMES). Nucl Acids Res. 29(4):e20.
  6. Pradel N. et.al. (2002) Genomic subtraction to identify and characterize sequences of Shiga toxin-producing Escherichia coli O91:H21. Appl. Env. Microbiol. 68(5):2316-2325.
  7. Laveder P. et.al. (2002) A two-step strategy for constructing specifically self-subtracted cDNA libraries. Nucleic Acids Res. 30(9):e38.
  8. Lindblad-Toh K.et.al. (2000) Large-scale discovery and genotyping of single-nucleotide polymorphisms in the mouse. Nature Genetics. 24:381-386.
  9. Miyashiro I. et.al. (2001) Molecular strategy for detecting metastatic cancers with use of multiple tumor-specific MAGE-A genes. Clin.Chem. 47(3):505-512.
  10. Dong SM. et.al. (2001) Detection of colorectal cancer in stool with the use of multiple genetic targets. J Natl. Cancer Inst. 93(11):858-865.
 

For Research Use Only. Not for use in diagnostic procedures.

Stylesheet for Classic Wide Template adjustments

For Research Use Only. Not for use in diagnostic procedures.