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ヒトの遺伝的変異の研究は、一般的な疾患や希少疾患への洞察を与え、薬剤開発を加速させるとともに、高精度医療の未来への道を切り開いています。ジェノタイピング解析を利用する研究者は、一塩基多型(SNP)、挿入/欠失多型(インデル)、コピー数変異(CNV)に焦点を合わせた研究によって遺伝子型と表現型の複雑な関係を解き明かそうとしています。
当社が提供する SNP、インデル、CNV 解析に関する包括的なジェノタイピングソリューションは、大規模探索からルーチンアプリケーションでのターゲットを絞った解析に至るまで、お客様のワークフローのあらゆる段階をサポートします。既存のテクノロジーにとらわれないでください。サーモフィッシャーサイエンティフィックは、マーカーやサンプルの数にかかわらず、お客様の研究にもっとも適したジェノタイピングツールを見つけるお手伝いをします。
アグリゲノミクス用のジェノタイピングツールをお探しの方は、当社の包括的なアグリゲノミクスソリューションのラインアップをご覧ください。
ゲノミクス分野のキーオピニオンリーダーがご自身の関心のある研究なについて語ります。当社のクロステクノロジーソリューションがお客様のジェノタイピングのニーズにどのように応えるかをご覧ください。
リアルタイム PCR によるジェノタイピングは、SNP や CNV の確認から、数百、時には何百万ものサンプルの中からごく少数のマーカーを検出する作業まで幅広く利用されている、迅速で信頼性の高い方法です。
世界最大規模の遺伝学研究の多くで使用されている革新的な Axiom Genotyping Solution は、ゲノムワイド解析から複雑な遺伝形質のルーチンスクリーニングに至るまで、どのような作業にも最適なアレイベースツールを取り揃えています。
高速で安価な次世代シーケンシングプラットフォームは、ゲノムシーケンシングやターゲットシーケンシングの手法を用いて遺伝子変異を検出・解析する場合に役立ちます。
デジタル PCR を使用すると、分子数を計測することで高精度かつ高感度の解析結果が得られます。これは低頻度のアレルや希少なアレルの検出に最適です。
ジェネティックアナライザは、一般に考えられている以上に強力です。単一のプラットフォームで、シーケンシングに加えて、SNP ジェノタイピングなどのさまざまなフラグメント解析アプリケーションも実行できます。
当社は、非常に多彩で最先端のバイオバンキング製品およびサービスを提供しています。
For Research Use Only. Not for use in diagnostic procedures.