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RNAiは、実質的にすべての真核生物において、機能を欠損させて行う研究の特異的で強力、かつ成功率の高い手法です。サーモフィッシャーサイエンティフィックは、RNAi で機能する small RNA 分子として、短鎖干渉 RNA(siRNA)分子と microRNA(miRNA)の 2 種類を開発しました。サーモフィッシャーサイエンティフィックは、ハイスループットアプリケーション用ライブラリを含む、in vitro および in vivo の RNAi 分析用の Invitrogen™ 製品を提供しています。モデルシステム、ノックダウンに必要な時間や、その他の実験要素に応じて、ツールをお選びください。
当社独自の Silencer Select、Stealth RNAi、および Silencer siRNA を使用して、遺伝子発現を効率的にノックダウンできます
Invitrogen™ mirVana™ miRNA ミミックおよびインヒビターで miRNA 機能を分析できます
高いヌクレアーゼ安定性を誇る nvitrogen™ Ambion™ In Vivo siRNA など、in vivo RNAi 実験を成功に導く包括的なソリューションをご覧ください
細胞への RNAi デリバリーの最適な方法を判定するには、脂質の仲介によるトランスフェクション(Invitrogen™ Lipofectamine™ 試)または Invitrogen™ Neon™ トランスフェクションシステムを使用します。
さまざまな事前定義済みおよびカスタム RNAi ライブラリから選択でき、発見が広がります。
高いヌクレアーゼ安定性を誇る Ambion In Vivo siRNA など、in vivo RNAi 実験を成功に導く包括的なソリューションをご覧ください
トランスフェクションが困難な細胞でターゲットの一時的または安定的なノックダウンを達成する、Invitrogen™ BLOCK-iT™ システム製品などの試薬およびキット
米国国立衛生研究所(NIH)の国立先進トランスレーショナル科学センター(NCATS)が Nature で発表した論文は、アレイを使用したハイスループットスクリーニング用の Silencer Select Genome-Wide siRNA ライブラリがパーキンソン病の新たな薬剤標的を効果的に特定するうえで有用であることを示しています。また、この研究で採用されたワークフローでも、Lipofectamine RNAiMAX、Gibco Media などの当社製品が使用されています。主な薬剤標的の最終的な検証は、TAL エフェクターヌクレアーゼ(TALEN)技術を用いてノックアウト細胞株の作成により達成されました。