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Protease 및 phosphatase 억제제 칵테일 및 정제는 일차 세포, 배양 포유류 세포, 동물 조직, 식물 조직, 효모 또는 세균 세포로부터의 추출 또는 용해질 제조 과정 중 단백질 보호에 이상적입니다. 각각의 protease 억제제는 다양한 크기로 별도로 이용할 수도 있습니다. EDTA가 포함되거나 포함되지 않은 제형은 이가 양이온 민감성 분석에 이용할 수 있습니다.
억제제 성분 | 표적(기전) | Protease 액체 칵테일 및 정제 | Phosphatase 액체 칵테일 및 정제 | 복합 protease 및 phosphatase 액체 및 정제 |
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AEBSF∙HCL | Serine protease(비가역적) | ✓ | ||
Aprotinin | Serine protease(비가역적) | ✓ | ✓ | |
Bestatin | Aminopeptidase(가역적) | ✓ | ✓ | |
E-64 | Cysteine(비가역적) | ✓ | ✓ | |
Leupeptin | Serine 및 cysteine protease(가역적) | ✓ | ✓ | |
Pepstatin | Aspartic acid protease(가역적) | ✓ | ||
PMSF | Serine protease(비가역적) | |||
EDTA†* | Metalloprotease | ✓ | ✓ | |
Sodium fluoride* | Serine-threonine 및 산성 phosphatase | ✓ | ✓ | |
Sodium orthovanadate* | Tyrosine 및 알칼리성 phosphatase | ✓ | ✓ | |
Β-glycero-phosphate* | Serine-threonine phosphatase | ✓ | ✓ | |
Sodium pyrophosphate* | Serine-threonine phosphatase | ✓ | ✓ |
그림 1. 시판 protease 억제제 칵테일 및 정제의 비교. 췌장 추출액(50 μL, 1 μg/μL 단백질) 또는 trypsin(25 μL, 0.1 units/μL)을 중단 형광, cysteine에 대한 protease 절단 기질 (A) 또는 serine protease (B)와 함께 EDTA 포함(파란색) 또는 EDTA 제거 (보라색) 제형의 시판 protease 억제제가 있거나 없는 상태에서 배양했습니다. 반응물을 2시간 동안 37°C에서 배양한 후 지정된 방출 검출 범위에서 형광을 측정했습니다. 각각의 protease 억제제 제형에 대해 Protease 억제 비율을 나타내었습니다.
그림 2. 세포 및 조직 추출물에서 단백질 인산화가 보존됩니다. Phosphatase 억제제가 있거나 없는 상태에서 제조된 추출액으로부터 총 단백질 및 인산화 단백질의 상대 수준을 웨스턴 블롯 분석으로 측정했습니다. (A): 혈청 고갈, PDGF 자극(100 ng/mL) NIH 3T3 세포 추출액 내 AKT 및 PDGFR. (B): 간 및 비장 조직 추출액 내 ERK1/2. (C): 단백질, 산성, 알칼리성 phosphatase 활성의 억제 정도를 Pierce Phosphatase 억제제 정제 또는 다른 시판 phosphatase 억제제 정제로 처리한 후 마우스 뇌조직에서 측정하였습니다. 억제 비율을 표시하였습니다.
For Research Use Only. Not for use in diagnostic procedures.