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miRNA 模拟物和抑制剂结合
对微小RNA (miRNA) 等调控 RNA 的功能分析可以帮助破译发育和疾病病因学中的复杂细胞过程。
我们的一套 miRNA 模拟物和抑制剂包括：
- 化学改性以获得最佳性能
- 为 miRBase v.22 中广泛物种的数千个 微小RNA 预先设计
- 辅以一套用于检测和分析的 miRNA 工具
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我们推荐 mirVana模拟物和抑制剂用于开始对内源性 微小RNA 进行功能分析并寻找特异性和效力方面最新进展的任何人。我们的 Pre-miR 和 Anti-miR 试剂仍然与受益于这些原始产品形式的正在进行的研究相关。
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对照订购 miRNA 模拟物和抑制剂阳性和阴性对照
用于功能分析的 mirVana miRNA 试剂
具有卓越特异性的模拟物
mirVana miRNA 模拟物是经过化学修饰的双链 RNA 分子，旨在模拟内源性 微小RNA (miRNA)，由于 mRNA 隔离或降解导致靶 mRNA 翻译下调。与天然 miRNA 一样，这些模拟物有两条链——成熟链或引导链，它具有功能性并被 Argonaute (Ago) 蛋白用于靶向 mRNA，而过客链（以前称为星链）可能会也可能不会有自己的天然靶标。
mirVana miRNA 模拟物中的化学修饰使过客链失活，以帮助确保引导链（代表所需的成熟 miRNA）被 Ago 吸收以产生 miRNA 效应（图 1）。 mirVana miRNA 模拟物旨在在低至 0.3 nM 的浓度下产生最大且一致的效果，可单独使用或作为文库使用。
图 1. mirVana miRNA 模拟物具有高特异性。用浓度为 3 nM 的六种不同 mirVana miRNA 模拟物之一和相应的报告质粒转染 HeLa 细胞。每个 miRNA 模拟物链的报告基因表达的倍数变化是通过测量模拟物存在时相对于阴性对照（设置为 1.0）的表达来确定的。每个质粒都具有以正向 (Fwd) 克隆的报告基因（以测量 miRNA 模拟物成熟链的活性），以及以反向/互补方向 (Rev) 克隆的报告基因（以测试过客链的活性）。对于所有六种模拟物，成熟链活性高（与阴性对照相比，报告基因表达减少 5 至 10 倍），而过客链活性低或不存在（类似于阴性对照）。
具有优异效力的抑制剂
mirVana miRNA 抑制剂是化学修饰的单链寡核苷酸，具有专利二级结构，旨在特异性结合并抑制内源性 miRNA，从而上调靶 mRNA 翻译。与竞争对手相比，这些抑制剂在最低的 miRNA 抑制剂浓度下具有最强效的体外抑制作用（图 2）。与模拟物一样，mirVana miRNA 抑制剂可单独使用或作为文库使用。
图 2. mirVana miRNA 抑制剂比主要竞争对手的抑制剂更有效。使用 Lipofectamine RNAiMAX 试剂将mirVana miRNA 抑制剂和其他两种市售 let-7 抑制剂以 10 nM 浓度分别转染到 HeLa 细胞中。24 小时后，使用 TaqMan 分析通过 qRT-PCR 测量 HMGA2 mRNA 水平（let-7 微小RNA 的天然靶标）。
利用体内– 即用试剂
mirVana miRNA 模拟物和抑制剂与 体内应用相容，并已使用 Invivofectamine 2.0 试剂进行验证，用于 体内递送（ 图 3) 实现有效的目标调制。 体内– 准备好的 mirVana miRNA 模拟物和抑制剂经过 HPLC 纯化和 在体内处理，用于盐平衡、无菌过滤、和内毒素测试，以减少潜在的免疫反应，并准备立即 在体内使用。
图 3. mirVana miRNA 抑制剂在体内有效抑制 miRNA。miR-122 或 Negative Control #1 mirVana miRNA 抑制剂与 Invivofectamine 2.0 试剂复合，并以 7 mg/kg 体重连续三天注射到 Balb-C 小鼠的尾静脉中。最后一次注射后 24 小时，使用 TaqMan 测定法在肝脏中测量 miR-122 的四种天然靶标的表达水平。与未接受治疗或阴性对照的小鼠相比，在用 miR-122 抑制剂治疗的小鼠中检测到所有四种 mRNA 的显著上调。结果表明，mirVana miRNA 抑制剂可通过 Invivofectamine 2.0 有效地输送到肝脏，在那里它们使 miR-122 失活，导致被 miR-122 自然抑制的基因上调。
用于高通量研究的 miRNA 文库（96 孔或 384 孔板）
除了我们的预定义 miRNA 文库之外，mirVana 模拟物和抑制剂也可作为定制集合使用。
- 96 或 384 孔板，384 孔 Echo 兼容板
- 最少订购 20 种试剂
- 非常适合试验研究、主要筛查跟进或定制的功能基因组学筛查
| 产品线 | 每孔数量 |
|---|---|
| mirVana miRNA 模拟物——人、小鼠或大鼠 | 0.25 或 1.0 nmol/孔 |
| mirVana miRNA 抑制剂——人、小鼠或大鼠 | 0.25 或 1.0 nmol/孔 |
具有卓越特异性的模拟物
mirVana miRNA 模拟物是经过化学修饰的双链 RNA 分子，旨在模拟内源性 微小RNA (miRNA)，由于 mRNA 隔离或降解导致靶 mRNA 翻译下调。与天然 miRNA 一样，这些模拟物有两条链——成熟链或引导链，它具有功能性并被 Argonaute (Ago) 蛋白用于靶向 mRNA，而过客链（以前称为星链）可能会也可能不会有自己的天然靶标。
mirVana miRNA 模拟物中的化学修饰使过客链失活，以帮助确保引导链（代表所需的成熟 miRNA）被 Ago 吸收以产生 miRNA 效应（图 1）。 mirVana miRNA 模拟物旨在在低至 0.3 nM 的浓度下产生最大且一致的效果，可单独使用或作为文库使用。
图 1. mirVana miRNA 模拟物具有高特异性。用浓度为 3 nM 的六种不同 mirVana miRNA 模拟物之一和相应的报告质粒转染 HeLa 细胞。每个 miRNA 模拟物链的报告基因表达的倍数变化是通过测量模拟物存在时相对于阴性对照（设置为 1.0）的表达来确定的。每个质粒都具有以正向 (Fwd) 克隆的报告基因（以测量 miRNA 模拟物成熟链的活性），以及以反向/互补方向 (Rev) 克隆的报告基因（以测试过客链的活性）。对于所有六种模拟物，成熟链活性高（与阴性对照相比，报告基因表达减少 5 至 10 倍），而过客链活性低或不存在（类似于阴性对照）。
具有优异效力的抑制剂
mirVana miRNA 抑制剂是化学修饰的单链寡核苷酸，具有专利二级结构，旨在特异性结合并抑制内源性 miRNA，从而上调靶 mRNA 翻译。与竞争对手相比，这些抑制剂在最低的 miRNA 抑制剂浓度下具有最强效的体外抑制作用（图 2）。与模拟物一样，mirVana miRNA 抑制剂可单独使用或作为文库使用。
图 2. mirVana miRNA 抑制剂比主要竞争对手的抑制剂更有效。使用 Lipofectamine RNAiMAX 试剂将mirVana miRNA 抑制剂和其他两种市售 let-7 抑制剂以 10 nM 浓度分别转染到 HeLa 细胞中。24 小时后，使用 TaqMan 分析通过 qRT-PCR 测量 HMGA2 mRNA 水平（let-7 微小RNA 的天然靶标）。
利用体内– 即用试剂
mirVana miRNA 模拟物和抑制剂与 体内应用相容，并已使用 Invivofectamine 2.0 试剂进行验证，用于 体内递送（ 图 3) 实现有效的目标调制。 体内– 准备好的 mirVana miRNA 模拟物和抑制剂经过 HPLC 纯化和 在体内处理，用于盐平衡、无菌过滤、和内毒素测试，以减少潜在的免疫反应，并准备立即 在体内使用。图 3. mirVana miRNA 抑制剂在体内有效抑制 miRNA。miR-122 或 Negative Control #1 mirVana miRNA 抑制剂与 Invivofectamine 2.0 试剂复合，并以 7 mg/kg 体重连续三天注射到 Balb-C 小鼠的尾静脉中。最后一次注射后 24 小时，使用 TaqMan 测定法在肝脏中测量 miR-122 的四种天然靶标的表达水平。与未接受治疗或阴性对照的小鼠相比，在用 miR-122 抑制剂治疗的小鼠中检测到所有四种 mRNA 的显著上调。结果表明，mirVana miRNA 抑制剂可通过 Invivofectamine 2.0 有效地输送到肝脏，在那里它们使 miR-122 失活，导致被 miR-122 自然抑制的基因上调。
用于高通量研究的 miRNA 文库（96 孔或 384 孔板）
除了我们的预定义 miRNA 文库之外，mirVana 模拟物和抑制剂也可作为定制集合使用。
- 96 或 384 孔板，384 孔 Echo 兼容板
- 最少订购 20 种试剂
- 非常适合试验研究、主要筛查跟进或定制的功能基因组学筛查
| 产品线 | 每孔数量 |
|---|---|
| mirVana miRNA 模拟物——人、小鼠或大鼠 | 0.25 或 1.0 nmol/孔 |
| mirVana miRNA 抑制剂——人、小鼠或大鼠 | 0.25 或 1.0 nmol/孔 |
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