AccuPrime PCR 系统

Invitrogen AccuPrime DNA 聚合酶利用 AccuPrime 辅助蛋白提高 PCR 保真度、产量和特异性。AccuPrime 技术可用于 Taq、Pfx 和高 GC 含量产品形式。

本页内容

AccuPrime 技术概述

耐热 AccuPrime 辅助蛋白在每个 PCR 循环中可增强特异性引物与模板的结合，防止错误结合并提高 PCR 的特异性和产量。此外，AccuPrime 酶经设计含有特定于 DNA 聚合酶的抗体，可在室温下抑制其活性并实现自动热启动。

How AccuPrime technology works
AccuPrime 技术的工作原理。

Platinum 和 AccuPrime DNA 聚合酶的比较

对用于高保真 PCR、热启动 PCR 和高 GC 含量模板PCR 的 Platinum DNA 聚合酶和 AccuPrime DNA 聚合酶的性能进行比较。

 Platinum SuperFi DNA 聚合酶AccuPrime Taq 高保真 DNA 聚合酶AccuPrime Pfx DNA 聚合酶
保真度（相对于 Taq）>300x9x26x
热启动修饰   
扩增子长度范围20 kb*≤20 kb (with Buffer II)≤12 kb
扩增子突出端平末端3′A 和平末端平末端
是否可扩增高 GC含量模板 否否
抑制剂耐受性 否否
DNA 合成速率15–30 sec/kb60 sec/kb60 sec/kb
残留细菌 gDNA≤1 拷贝/酶单位未检测到未检测到
缓冲液体系一种统一经优化的缓冲液
（单独提供GC enhancer）		两种缓冲液
（基于模板类型）		一种缓冲液
产品形式单酶：
无色
绿色†
预混液：
无色
绿色†		单酶：
无色		单酶：
无色

* 可扩增长达 40 kb，但可能需要额外优化反应条件和引物设计
† 包含绿色缓冲液，其中含有密度试剂和两种示踪染料，可直接凝胶上样进行电泳

 Platinum II Taq DNA 聚合酶AccuPrime Taq DNA 聚合酶系统
热启动修饰  
保真度（相对于 Taq）1x2x
扩增子长度范围≤5 kb≤5 kb
抑制剂耐受性 否
DNA 合成速率15 sec/kb60 sec/kb
扩增子突出端3′A3′A
通用引物退火 否
残留细菌 gDNA≤1 拷贝/酶单位未检测到
是否可扩增高 GC含量模板 否
多重扩增多达 15 重多达 20 重
缓冲液体系一种统一经优化的缓冲液
（单独提供GC enhancer）		两种缓冲液
（基于模板类型）
产品形式单酶：
 无色
预混液：
 无色
 绿色†		单酶：
 无色

† 包含绿色缓冲液，其中含有密度试剂和两种示踪染料，可直接凝胶上样进行电泳

 Platinum SuperFi DNA 聚合酶Platinum II Taq DNA 聚合酶AccuPrime 高 GC 含量 DNA 聚合酶
高 GC 含量模板扩增>65% GC>65% GC>65% GC
热启动修饰  否
保真度（相对于 Taq）>100x1x2x
扩增子长度范围20 kb*≤5 kb≤5 kb
扩增子突出端平末端3′A平末端
抑制剂耐受性  否
DNA 合成速率15–30 sec/kb15 sec/kb60 sec/kb
通用引物退火否 否
残留细菌 gDNA≤1 拷贝/酶单位≤1 拷贝/酶单位未检测到
缓冲液体系一种优化缓冲液
（单独提供GC enhancer）		一种优化缓冲液
（单独提供GC enhancer）		双缓冲液系统
（基于 GC%含量）
产品形式单酶：
 无色
 绿色†
预混液：
 无色
 绿色†		单酶：
无色

预混液：
 无色
 绿色†		单酶：
 无色

* 可扩增长达 40 kb，但可能需要额外优化反应条件和引物设计
† 包含绿色缓冲液，其中含有密度试剂和两种示踪染料，可直接凝胶上样进行电泳

高保真 PCR
 Platinum SuperFi DNA 聚合酶AccuPrime Taq 高保真 DNA 聚合酶AccuPrime Pfx DNA 聚合酶
保真度（相对于 Taq）>300x9x26x
热启动修饰   
扩增子长度范围20 kb*≤20 kb (with Buffer II)≤12 kb
扩增子突出端平末端3′A 和平末端平末端
是否可扩增高 GC含量模板 否否
抑制剂耐受性 否否
DNA 合成速率15–30 sec/kb60 sec/kb60 sec/kb
残留细菌 gDNA≤1 拷贝/酶单位未检测到未检测到
缓冲液体系一种统一经优化的缓冲液
（单独提供GC enhancer）		两种缓冲液
（基于模板类型）		一种缓冲液
产品形式单酶：
无色
绿色†
预混液：
无色
绿色†		单酶：
无色		单酶：
无色

* 可扩增长达 40 kb，但可能需要额外优化反应条件和引物设计
† 包含绿色缓冲液，其中含有密度试剂和两种示踪染料，可直接凝胶上样进行电泳

热启动PCR
 Platinum II Taq DNA 聚合酶AccuPrime Taq DNA 聚合酶系统
热启动修饰  
保真度（相对于 Taq）1x2x
扩增子长度范围≤5 kb≤5 kb
抑制剂耐受性 否
DNA 合成速率15 sec/kb60 sec/kb
扩增子突出端3′A3′A
通用引物退火 否
残留细菌 gDNA≤1 拷贝/酶单位未检测到
是否可扩增高 GC含量模板 否
多重扩增多达 15 重多达 20 重
缓冲液体系一种统一经优化的缓冲液
（单独提供GC enhancer）		两种缓冲液
（基于模板类型）
产品形式单酶：
 无色
预混液：
 无色
 绿色†		单酶：
 无色

† 包含绿色缓冲液，其中含有密度试剂和两种示踪染料，可直接凝胶上样进行电泳

高GC含量模板PCR
 Platinum SuperFi DNA 聚合酶Platinum II Taq DNA 聚合酶AccuPrime 高 GC 含量 DNA 聚合酶
高 GC 含量模板扩增>65% GC>65% GC>65% GC
热启动修饰  否
保真度（相对于 Taq）>100x1x2x
扩增子长度范围20 kb*≤5 kb≤5 kb
扩增子突出端平末端3′A平末端
抑制剂耐受性  否
DNA 合成速率15–30 sec/kb15 sec/kb60 sec/kb
通用引物退火否 否
残留细菌 gDNA≤1 拷贝/酶单位≤1 拷贝/酶单位未检测到
缓冲液体系一种优化缓冲液
（单独提供GC enhancer）		一种优化缓冲液
（单独提供GC enhancer）		双缓冲液系统
（基于 GC%含量）
产品形式单酶：
 无色
 绿色†
预混液：
 无色
 绿色†		单酶：
无色

预混液：
 无色
 绿色†		单酶：
 无色

* 可扩增长达 40 kb，但可能需要额外优化反应条件和引物设计
† 包含绿色缓冲液，其中含有密度试剂和两种示踪染料，可直接凝胶上样进行电泳

AccuPrime DNA 聚合酶产品

下表总结了所提供的 AccuPrime DNA 聚合酶及形式。

 AccuPrime Taq DNA Polymerase, High FidelityAccuPrime Pfx DNA PolymeraseAccuPrime GC-Rich DNA PolymeraseAccuPrime Taq DNA Polymerase System
所含DNA 聚合酶Taq DNA 聚合酶和校正 GB-D 酶（来自火球菌属）的混合物来自Thermococcus 属的重组 KOD 酶克隆自Pyrolobus fumarius 的 DNA 聚合酶AccuPrime Taq DNA 聚合酶
热启动修饰  否 
利用 AccuPrime 辅助蛋白提高特异性    
保真度
（相对于 Taq）		9x26x2x2x
扩增子突出端3′A 和平末端平末端平末端3′A
产品形式单酶，含双缓冲液系统：
缓冲液 I用于质粒、cDNA 和 λ DNA；
缓冲液 II 用于 gDNA。		单酶单酶，含双缓冲液系统：
缓冲液 A用于高 GC 含量 gDNA 靶标；
缓冲液 B 用于非高 GC 含量 gDNA、cDNA、质粒和 λ DNA。		单酶，含双缓冲液系统：
缓冲液 I 用于小 gDNA 扩增子 (≤200 bp)、cDNA 和质粒；
缓冲液 II 用于 gDNA (200 bp–4 kb)。

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