适用于 SARS-CoV-2 研究的实时荧光定量 PCR 基因变异分析解决方案

单核苷酸多态性 (SNP) 是基因组 DNA 基因变异的常见原因。它们通常在特定基因座内产生单核苷酸差异，导致基因出现两个等位基因。我们扩展了预设计的 SNP 系列，以确保我们可为每项人或小鼠基因分型研究（包括文献中确定的影响 SARS-COV-2 感染的敏感性和严重程度的重要宿主 SNP）提供一款测定。我们的产品组合可提供超过 1700 万种 SNP 测定，包括 400 万种 HapMap SNP、近 100 万种编码 SNP 和 140 万种常见 1000 基因组 SNP。

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除单管外，预设计和定制的 SNP 测定还提供以下规格：

• 针对 96 或 384 孔板的 TaqMan 定制平板接种服务—订购在 96 或 384 孔板上预铺板的预设计或定制 TaqMan SNP 基因分型测定。定制您的板设置以分析大量样本中的少数 SNP 或少数样本中的大量 SNP。 
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• TaqMan OpenArray 基因分型平板—使用您选择的预设计或定制的 TaqMan SNP 基因分型测定来设计一个 OpenArray 384 孔板，以便在一天内生成超过 70,000 种基因型的数据。
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TaqMan SNP 基因分型测定套装是根据公共数据库和已发表文章设计的 SNP 基因分型测定的预定义系列。对于 SARS-CoV-2 治疗研究，我们可提供一份影响 SARS-CoV-2 感染和其清除过程以及细胞色素 p450 基因家族中药物基因组学相关多态性的相关宿主 SNP 精心挑选列表。

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TaqMan 药物代谢 (DME) 测定可扩增并检测特异性 SNP 等位基因、多核苷酸多态性 (MNP) 和影响患者对药物的反应的插入/缺失 (InDel) 及患者所面临的副作用风险，从而以提供患者如何治疗和管理的信息。我们提供 2,700 种独特的测定列，用于检测编码多种药物代谢酶和药物转运蛋白的 221 种基因的多态性。

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除单管外，还可以下方的规格订购 DME 测定：

• 针对 96 或 384 孔板的 TaqMan 定制平板接种服务—订购在 96 或 384 孔板中预铺板的 TaqMan DME 测定。定制您的板设置以分析大量样本中的少数 SNP 或少数样本中的大量 SNP。
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• TaqMan OpenArray 基因分型平板—使用您选择的预设计或定制的 TaqMan SNP 基因分型测定来设计一个 OpenArray 384 孔板，以便在一天内生成超过 70,000 种基因型的数据。
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预设计的 TaqMan 药物代谢测定组合

*TaqMan SNP 基因分型测定套装是根据公共数据库和已发表文章设计的预设计且定制的 TaqMan SNP 基因分型测定的精心挑选列表。 了解更多信息 ›

拷贝数变异对健康和疾病状态的表型差异都有影响。尤其是，关键免疫应答调节子的可变拷贝数对剂量的影响可能在疾病严重程度和病原体感染清除方面起作用。实时荧光定量 PCR 是研究拷贝数变异的较简单方法，TaqMan 拷贝数测定订购方便且工作流程经过测试能快速提供结果。拷贝数测定可在双链体反应中检测靶基因或目标基因组序列，而参比测定可检测已知存在于二倍体基因组两个拷贝中的一个序列。

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搜索 TaqMan 拷贝数参比测定 ›
订购定制的或定制 Plus TaqMan 拷贝数测定 ›

除了单管，您还可以订购在 96 孔或 384 孔板中按定制配置预铺板的 TaqMan 拷贝数测定。
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