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适用于基因组分析的新一代解决方案

基于Genexus系统的肿瘤临床研究解决方案

基于Genexus系统上的Oncomine解决方案具有完整的高通量测序(NGS)工作流程。现在,每个实验室都可以在一天之内完成从样本到报告的整个过程,以前所未有的速度提供全面的基因组图谱。 这使您可以与其他单基因方法(例如免疫组化(IHC))同时提供NGS结果。 即使您的实验室不熟悉这项技术,也可以通过自动设置和设置好的工作流程来开展NGS。同时,在所有NGS解决方案中,该方法所需样本起始量最低,您可以成功地对实验室中的更多样品进行测序。

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即使您的实验室不熟悉这项技术,也可以通过自动设置和设置好的工作流程来开展 NGS。同时,在所有 NGS 解决方案中,该方法所需样本起始量极低,您可以成功地对实验室中的更多样品进行测序。

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Genexus 系统的 Oncomine 检测

A46291: Oncomine Precision Assay
A39359: Oncomine Comprehensive Assay v3
A33630-A36943 Oncomine TCR Beta-LR Assay
A39359: Oncomine Myeloid Research Assay

Oncomine 精准检测试剂盒

Oncomine Precision Assay包含精心挑选的生物标志物,涉及了50个基因。强化的融合检测为最常见的亚型提供了广泛的覆盖度以及新的融合检测。可以选择从裂解液或血浆中提取DNA或RNA,帮助您开展广泛的应用。所有这些都可在Genexus系统上实现一天的周转时间和高度自动化的工作流程。

Download the flyer to see the complete gene list › [URL TBD]

不要让珍贵的样品失去测试的机会

你知道吗,一些将样本外送做NGS检测的实验室由于实验所需的起始样本量高,测试失败率高达25%。按照这样的比例,每4个提交的样本中就有1个会因为组织缺失而不合格,还有更多的样本根本就无法提交检测。Oncomine解决方案不是这样的。您可以体验到95%以上的测序成功率,因为我们只需要10 ng的核酸量。这意味着对于您拥有的大多数珍贵样品,您都可以获得NGS结果。

>95% sample access rate with Oncomine solutions

提高检测关键生物标志物的能力

精心挑选的泛癌内容范围

FusionSyncTM 检测技术

分子标记

组织和血浆样品

magnifying glass_DNA
  • 50 个关键基因的突变、CNV 和融合变异类型
  • 肿瘤抑制因子、驱动因子和耐药性突变
fusion sync detection
  • 高灵敏度和特异性——靶向亚型设计
  • 新型的融合检测
molecular tagging
  • 低水平变异检测增强
  • 液体活检检测的关键
tissue_plasma sample
  • 一次检测,一个工作流程,多种样品类型
  • 增加可分析的肿瘤数量

您可以在30秒内了解所需关于Oncomine Precision Assay的一切信息 – 下载信息图


FusionSync 检测技术

基因融合是精准肿瘤学中一个日益重要的研究方向。Oncomine分析在测序成功率和灵敏度方面都处于行业领先地位,这是融合检测的两个关键因素。通过组合以下方法,即使在组织非常有限或样品中融合含量较低的情况下,也可以确保检测到关键融合

  • 已知靶向融合检测
  • 新型融合组合的非靶向检测
  • 新融合检测


FusionSync™ 检测技术

OncomineWorld 2022:虚拟 NGS 科普会议

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免费 & 点播
现在是第四代,OncomineWorld 带来了新内容。参加点播讲座,有 Q&A 环节,涵盖实体肿瘤和血液肿瘤研究的基因组分析、IVDR 过渡、NGS 工作流程的最新进展等主题。除了一般的 NGS 科普主题和更新之外,今年的活动还展示了专为刚接触或正在考虑开始使用 NGS 的实验室准备的内容。现在注册,点播查看所有令人兴奋的新活动功能。

立即获取

网络研讨会:化繁为简,NGS从此触手可及:适用于任何实验室的一日自动化解决方案

December 5, 2019 | 11:00am EST/16:00 GMT

  • 了解Genexus系统如何应对NGS检测的关键挑战
  • samples. 有关癌症样品的基因组分析,请参见高通量测序解决方案。
  • 了解第一个开展该解决方案的实验室——葡萄牙的IPATIMUB。

立即注册 ›

推进精准肿瘤学

NGS是进行基因组分析的首选平台。 必须运行多个单基因测试的日子已经过去。 您不再需要为时间延迟和组织样本量不够而烦恼。 使用NGS,您可以在一次测试中同时评估多个生物标志物,以获得全面的分子谱,同时还能保留组织。访问我们的教育网站,了解NGS是如何帮助推进精准肿瘤学从研究到现实的过程。

了解更多 ›


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参考文献:

1.Davis W, et al.Next-Generation Sequencing in 305 Consecutive Patients: Clinical Outcomes and Management Changes.J Oncol Pract.2019 Aug 2:JOP1900269.
2.Ready N, et al.First-Line Nivolumab Plus Ipilimumab in Advanced Non-Small-Cell Lung Cancer (CheckMate 568): Outcomes by Programmed Death Ligand 1 and Tumor Mutational Burden as Biomarkers.J Clin Oncol.2019 Apr 20;37(12):992-1000.
3.Zhu J, et al.Clinical utility of FoundationOne tissue molecular profiling in men with metastatic prostate cancer.Urol Oncol.2019 Jul 18. pii: S1078-1439(19)30244-3.
4.Heeke S, et al.Abstract 4889: Comparison of tumor mutational burden using the Ion Oncomine TML and FoundationOne assays with routine clinical FFPE tissue samples to predict durable clinical benefit in lung cancer and melanoma patients - a multivariate analysis integrating PD-L1 and CD8+ evaluation.Proceedings: AACR Annual Meeting 2019.DOI: 10.1158/1538-7445.AM2019-4889.  

仅供科研使用,不可用于诊断目的。