Search Thermo Fisher Scientific
Oncomine 髓系疾病研究测定试剂盒
可综合覆盖相关髓系疾病突变的单一测定试剂盒
目前用于分析血液恶性肿瘤的方法通常涉及多项连续检测和耗时费力的工作流程。在临床研究实验室中采用新一代测序 (NGS) 的做法创造了一个未曾有过的机会，可以在单次检测中分析髓系恶性肿瘤中多个相关的驱动基因。
Ion Torrent Oncomine 髓系疾病研究测定试剂盒是一种综合靶向 NGS 测定试剂盒，旨在帮助了解髓系癌。具体而言，它能在一次快速简便的 NGS 运行中考察相关的 DNA 突变和与髓系疾病相关的融合转录本。检测组合由40个关键 DNA 靶标基因和29个广泛融合的驱动基因组成（表1），涵盖了所有主要的髓系疾病：急性髓系白血病 (AML)、骨髓增生异常综合征 (MDS)、骨髓增殖性肿瘤 (MPN)、慢性髓系白血病 (CML)、慢性粒单核细胞白血病 (CMML) 和幼年型粒单核细胞白血病 (JMML)。
简单但集成的工作流程
此测定试剂盒可兼容 Ion PGM 和 Ion GeneStudio S5 系统，并配有用于 Ion Chef 系统的手动或自动文库制备配置（图1）。视样本的类型而定，可在2-3天内完成样本制备到分析的过程，而且集成 Oncomine 知识库报告软件会给变异加以注释，该软件能将变异与相关疾病、标签、指南和各地范围内的临床试验相关联。
图1. 从样本制备到报告的完整工作流程。
优势
- 易于使用—一个简单、强大的工作流程，所有突变都被压缩在两个 DNA 和一个 RNA 池中
- 有效的设计—很好地覆盖了许多具有挑战性的靶标，如 CEBPA 和 FLT3 的内部串联重复 (FLT3-ITD)
- 灵活—已在 Ion PGM 和 Ion GeneStudio S5 系统上使用血液和骨髓样本进行过验证，并可手动或自动进行文库制备
- 快速—从样本到得出结果 <3天，至多可在 Ion 318 芯片上运行四份样本，或在 Ion 530 芯片上运行十二份样本
出色的覆盖范围
⊕ 放大
不同样本中五种基因表达靶标的相对表达水平。标准化为总映射读段。
⊕ 放大
完整覆盖 CEBPA 的编码序列。在整个工作流程中，对所有 CEBPA 扩增子读取的计数都很高。
⊕ 放大
在 Acrometrix 肿瘤热点对照品中检测到的变异等位基因频率。在不同工作流程中，一致的等位基因频率和变异检测。
了解我们完备的血液肿瘤学产品组合
主要产品属性
- 从核酸样本到得出报告的时间 <48小时
- 使用自动化操作的总手动操作时间通常 <30分钟
- 综合性覆盖—40个关键 DNA 基因和29个 RNA 融合转录本驱动基因
- 在 Ion Torrent Oncomine 知识库 Reporter 中对变异加以完整的标注，该软件可链接至相关标签、指南和各地范围内的临床试验
客户专题视频
了解我们的客户分享他们对 NGS 和 Oncomine 髓系疾病研究测定试剂盒的想法。
靶向内容策略
由手册负责人组成的专业团队在广泛咨询各地的专家并参考各种国际指南后，精心挑选了检测组合内容。
表1. Oncomine 髓系疾病研究测定试剂盒基因靶标
总结
Oncomine 髓系疾病研究测定试剂盒使您能在单次 NGS 运行中考察所有相关的 DNA 突变和与髓系疾病相关的融合转录本。 靶基因包括已发表的相关基因，已提供以研究为重点的目的以及研究与血液恶性肿瘤相关的基因组特征的综合方法。 此测定试剂盒可与 Ion PGM 和 Ion GeneStudio S5 测序系统（Ion 318/Ion 530 芯片）兼容，可选择手动制备或使用 Ion Chef 文库制备，并能使用 Oncomine 知识库 Reporter 生成综合性的变异注释报告。
缩短因要使用多种测定试剂盒和方法进行一系列检测而需要耗费的周转时间，同时尽可能地简化繁重的相关工作流程。
仅供研究使用。不可用于诊断程序。