従来の一薬一病のスタイルは、急速に変化しています。遺伝子技術は、疾患、治療法や患者の関係性の解明に貢献しています。サーモフィッシャーの遺伝子解析ソリューションは、複雑なヒトの疾患に対する複数の治療法を迅速に確立するのに役立っています。創薬から製造までのどのステージにおいても、治療、介入、ワクチンの開発に役立つ幅広い遺伝子テクノロジーにアクセスできます。
 

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遺伝子治療の未来

私たちはこれまで以上に、AAV遺伝子治療薬製造の未来を見据える必要があります。グローバルCDMO Viralgenが、新製品のイノベーション、サーモフィッシャーサイエンティフィックとのパートナーシップ、遺伝子治療薬製造における課題についてご説明します。Viralgenは現在、細胞治療・遺伝子治療(CGT)製造の品質管理にqPCR試薬を使用しています。

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遺伝子解析を用いた臨床試験は、2025年には3.5ヶ月早くなると予測されています

常に時代の最先端を行くe-Bookをダウンロードして、以下の内容をご覧ください:

  • 遺伝子解析がどのようにしてより迅速かつ効率的な臨床試験を可能にしているか
  • 製薬やバイオテクノロジーの分野で、遺伝子解析技術の統合がどのように進化しているか
  • 競争上の優位性を得るために、世界中の企業が遺伝子解析をどのように導入しているか

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新しい治療法のための遺伝子解析ソリューション
 

当社の信頼性の高い遺伝子技術を活用して、、以前は標的化が困難とされていた疾患メカニズムに対する高度な治療、介入、ワクチンを作成でき、患者に治療をお届けするまでの時間を短縮し、更には安全性と品質を向上させることができます。

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遺伝子治療

遺伝子解析技術は、遺伝子治療のアプローチを探索、設計、および検証する上で基本的なものとなっています。当社の包括的な遺伝子ポートフォリオと比類のないサービスで、コンセプト証明から遺伝子治療薬の製造プロセスに至るまで、あらゆるステップでお客様をサポートします。

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mRNA therapeutics

配列の確認は、mRNA治療製造において、プラスミド製造およびmRNAの同一性試験の両方で重要です。当社の遺伝子テクノロジーがmRNA治療製造の正確で再現性のある品質管理(QC)を提供し、最終製品の安全性を確保する方法をご覧ください。
 

mRNA QCワークフロー›

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モノクローナル抗体

遺伝子レベルの解析をワークフローに組み込むことで、探索から臨床試験、製造にいたるまで、組み換えモノクローナル抗体(mAb)を効率的に開発し、特性評価できます。

 

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バイオ医薬品向けqPCRおよびdPCRソリューション

バイオ医薬品の開発および製造全体にわたるmAb、ワクチン、細胞および遺伝子治療に適したQualTrak qPCRおよびdPCRワークフローをご確認ください。
 

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バイオ医薬品のサービスおよびサポートソリューション

バイオ医薬品に特化した革新的なサポートとサービスをご確認ください。当社は、リモートツール、適性評価サービス(IQ/OQ/PQまたはIPV)、コンピューターシステムバリデーション、およびOEMなど、お客様をサポートします。

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Style Sheet for Global Design System